エイコノール

心血管系の病状に使用されるコレステロール低下薬およびトリグリセリド低下薬の代表例の 1 つに、天然で効果的な脂質低下薬であるエイコノールがあります。

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適応症 エイコノール

Eikonal が取得されます:

心筋梗塞の二次予防として（通常はスタチン、抗血栓薬、β遮断薬、ACE阻害薬との併用）

内因性高トリグリセリド血症（フレドリクソン分類によるタイプ 4）の場合 – 食事栄養を背景にした独立した治療法として。

スタチンと同時に混合病因の高脂血症（タイプ III および II-b）の場合;

冠状動脈性心疾患の予防および複合療法として、また、冠状動脈性心疾患または高血圧症患者の突然死の予防に使用されます。

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リリースフォーム

アイコノールは、ゼラチンシェルを持つ楕円形のソフトカプセルとして製造されています。カプセルは黄褐色で、透明な弾性構造を持ち、接合部が目視できます。カプセル内には、黄色の油状の均質な液体が含まれており、心地よい油性の香りがあります。長期保管中にカプセルの内容物がわずかに濁ることがあります。これは、小さな沈殿物が現れたことを示しています。

ブリスタープレートには薬剤カプセルが10個入っています。通常の段ボール包装にはブリスタープレートが5枚入っています。

エイコナールは処方箋なしで薬局で入手できます。

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薬力学

エイコナールの作用は、飽和および不飽和オメガ 3 脂肪酸、ビタミン A、ビタミン D の組み合わせという薬剤の豊富な組成によるものです。

アイコノルムには抗動脈硬化作用、脂質低下作用、抗血小板作用があります。

脂質低下作用は、低密度および超低密度リポタンパク質の構造と組成を正常化する能力によって説明されます。

エイコノルムは細胞膜の特性変化と膜受容体の活性化を引き起こし、細胞と脂質の相互作用に良い影響を与えます。同時に、肝臓におけるトリグリセリドの生成を抑制します（脂肪酸のエステル化を阻害することにより）。トリグリセリド値の低下は、遊離脂肪酸の含有量が減少することでも起こり、遊離脂肪酸はトリグリセリドを放出します。その結果、高脂血症が解消され、動脈硬化のプロセスが抑制されます。

HDL レベルの増加は、特にフィブラート系薬剤と比較すると、一貫性がなく、わずかです。

脂質低下効果の持続期間（薬剤投与開始から1年後）は不明です。冠動脈疾患の発症リスクの低減については、議論の余地がほとんどありません。

エイコナールの抗血小板作用は、赤血球膜の脂質組成の変化、赤血球膜中のアラキドン酸量の減少、およびエイコサペンタエン酸量の増加によって生じます。これらの作用により、トロンボキサンA²およびその他のジ不飽和エイコサノイドの産生が減少し、血小板凝集が促進されます。一方、トロンボキサンA³およびその他の凝集促進作用を持たないエイコサノイドの産生が増加します。

凝固因子に有意な変化は検出されませんでした。

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薬物動態

エイコナールカプセルを服用すると、薬剤の成分は次の 3 つの方法で吸収されます。

• 脂肪酸を肝臓に運び、リポタンパク質の構成に含め、脂質の末梢蓄積に再分配する。
• 細胞膜リン脂質がリポタンパク質リン脂質に置き換わる（その後、脂肪酸はあらゆる種類のエイコサノイドの前駆体になる）。
• ほとんどの脂肪酸を酸化して体にエネルギーを供給します。

血漿リン脂質中のオメガ 3 脂肪酸の含有量は、細胞膜の組成における脂肪酸の含有量と一致します。

投薬および投与

エイコナールカプセルは内服薬です。水またはジュース（できればトマトジュース）で服用してください。1日量を1回または2～3回に分けて服用できますが、できれば朝食と昼食後30分以内に服用してください。

アイコナールを医療目的で使用する場合、成人および14歳以上の小児は1日8～12カプセルを服用します。2～14歳の小児は1日4～6カプセルを服用します。治療期間は医師の処方箋に応じて平均4～8週間です。

エイコナールを予防目的で使用する場合は、1日2～6カプセルを4週間服用するだけで十分です。治療は年に2回、できれば秋から春にかけて繰り返し行うことができます。

腎機能障害の場合には、薬の投与量を調整する必要はありません。

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妊娠中に使用する エイコノール

エイコナールは、現時点では薬剤の特定の特性が十分に研究されていないため、妊娠中または授乳中の女性による使用は推奨されません。

禁忌

エイコナールは以下の場合には処方または使用されません。

• 外因性高トリグリセリド血症（フレドリクソン分類I型）の場合
• 慢性胆嚢炎の急性期において;
• 肝臓および胆道系の病状の場合;
• 結石性胆嚢炎を伴う;
• 出血の場合
• 妊娠中および授乳中;
• 薬剤に対するアレルギーの可能性が高い場合;
• 血液凝固の遺伝性病理において。

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副作用 エイコノール

エイコナールによる治療中に、以下の望ましくない随伴症状が現れる場合があります。

• 胃の内容物の食道への逆流、魚のような味のげっぷ、吐き気、ガス発生の増加、腸障害。
• 皮膚の発疹;
• アレルギー。

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過剰摂取

過剰摂取の兆候は、より顕著に現れる副作用です。さらに、エイコナールを長期投与すると、以下の症状が観察されることがあります。

• 眠気;
• 弱さ;
• 頭痛;
• 吐き気や嘔吐の発作;
• 骨の脱灰に伴う脚の痛み。

このような症状が現れた場合、医師は対症療法を処方し、そのような場合にはエイコナールの使用は中止されます。

他の薬との相互作用

• エイコナールと経口抗凝固薬を併用すると、出血期間が長くなる可能性があります。
• エイコナールとワルファリンを併用する場合は、プロトロンビン時間を定期的にモニタリングする必要があります。
• エイコナールはフィブラート（フィブリン酸誘導体）と併用しないでください。
• エイコナールの作用は、ビタミンA、E、アスコルビン酸、パントテン酸、チアミン、ピリドキシン、リボフラビン、マグネシウムベースの薬剤の影響によって強化されます。
• エイコナールをビタミンAおよびDと併用すると、ビタミン中毒を引き起こす可能性があります。

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保管条件

アイコナールは、涼しく乾燥した場所に保管し、子供の手の届かない場所に保管してください。保管温度は+20℃以下で保管してください。

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賞味期限

Eikonal は最長 3 年間保存できます。