ベクラゾン - エコ

Beklazon-ecoは様々な形態の気管支喘息に使用される吸入剤です。私たちは、彼の指示とアプリケーションの特徴を知ります。

吸入グルココルチコステロイドは、顕著な抗炎症効果を有する。それは、エステラーゼの影響下で活性成分であるベクロメタゾンを活性成分に変換する活性成分を含有する。この薬剤は肺系のみに作用し、その長期使用は気管支痙攣のリスクを低下させる。

• エアロゾルの抗炎症効果は、アレルギー反応の進行、すなわちアラキドン酸の代謝の阻害によるものである。
• 活性成分は、粘液線毛クリアランスを改善し、気道の粘膜上の肥満細胞のレベルを低下させる。これは、炎症性滲出物の量および上皮浮腫の重症度を減少させ、リンホカインの産生および気管支の過敏性を減少させるのに役立つ。
• Beclomethasoneは、マクロファージの移動、造粒および浸潤の重症度を有意に遅くし、気管支拡張薬に対する感受性を回復させるのに役立つ。

顕著な治療効果が2〜5日目に起こり、最大治療効果は治療開始後14日である。このことから、この薬物は、喘息および気管支痙攣の急性発作を阻止するのには適していない。 

適応症 ベクラゾン - エコ

Beclason-ecoの使用の主な適応は、4歳以上の小児および成人における気管支喘息の様々な形態の治療である。薬を処方する前に、医者は吸入器の正しい使用を指示して、肺の右の領域に薬剤を完全に入れる。

特別な注意を払って、副腎皮質の機能が低下した患者のために投薬が処方される。吸入器を使用するときは、グルココルチコステロイドが必要です。これは一般的な状態の悪化の危険と関連しており、これは人命を危険にさらす可能性があります。

リリースフォーム

Beklazon-ecoには、吸入のためのエアロゾルの放出形態があります。1つの吸入器は、200回分の活性物質のために設計されている。活性化呼吸には、50,100および250μgのベクロメタゾンが含まれています。補助成分は、エタノールおよびヒドロフルオロアルカン（HFA-134a）である。

エアロゾルは、アルミニウム缶の中で圧力下で生成される。各ボトルには噴霧器付きの出口バルブがあります。エアロゾルの含量は、無色で無臭の溶液である。

Beklazon-エコライト呼吸

効果的な抗喘息剤、グルココルチコステロイド吸入 - これはBeklazon-ecoの軽い呼吸です。この薬は閉塞性気道の衰弱を助ける。

エアロゾルは炎症を軽減し、腫脹を軽減する。持続的な治癒効果は、5〜7日間のコース使用で発症する。成人年齢の患者および4歳以上の子供に処方される。腎臓や肝臓の慢性疾患患者には特別な注意が必要です。

薬力学

吸入器 - ジプロピオン酸ベクロメタゾンの活性物質は、グルココルチコステロイド受容体に対して弱い向性を有する。薬力学的（酵素的物質が細胞に含まれ、エステルの加水分解を触媒する）エステラーゼの作用により活性代謝物ベクロメタゾン-17- monopropionat（B-17-IP）への変換を指します。代謝産物は、顕著な局所抗炎症活性を有する。炎症は、走化性物質の形成、アレルギー反応の抑制および粘液繊毛輸送の改善によって減少する。

ベクロメタゾンは、気管支粘膜の肥満細胞の量を減少させ、上皮浮腫および気管支粘液の分泌を減少させる。βアドレナリン受容体の活性の増加は、気管支拡張剤に対する身体の応答を回復させ、使用頻度を最小限に抑えます。この薬は吸入後に再吸収活性を持たない。気管支痙攣の急性発作を止めません。

薬物動態

単回注射後、採取された用量の約56％が下気道に蓄積される。残りの量は口や咽頭に沈んだり、飲み込まれたりします。薬物動態は、活性物質の代謝産物B-17-MPへの代謝を示す。全身吸収は肺では36％、胃腸管では26％で起こる。活性物質の絶対生物学的利用能は2％であり、その代謝産物は吸入用量の62％である。

ジプロピオン酸ベクロメタゾンは迅速に吸収され、血漿中のその最大濃度は30分以内に達する。システムの曝露と吸入用量の増加との間には線形依存がある。組織内の分布レベルは、有効成分20リットル、代謝産物424リットルです。プラズマタンパク質への結合は、血漿クリアランスと同様に高い。半減期は30分から3時間です。

投薬および投与

Beclozan-ecoとBeclozan-ecoの軽い呼吸には同じ用量の活性物質が含まれているため、これらの薬物は交換可能です。しかし、それぞれには適用と投与の方法に独自の特質があります。Beklazon-ecoは吸入のみで使用されます。

• 成人患者は1日当たり100〜500mcgと規定され、1日当たり200〜400mcgのさらなる維持用量が投与される。重度の喘息では、1日あたり2000マイクログラムまで使用できますが、医師の監督下でのみ使用できます。
• 小児の場合、1日あたり100-200μgのベクロメタゾンを使用することをお勧めします。最大許容線量は200mcgです。

毎日の投与量は、いくつかの注射に分割する必要があります。喘息の適切なコントロールを達成した後、薬剤の投与量は最小限に調整すべきである。持続的な治療効果は、処置の2〜3日目に観察される。患者が吸入器を服用する前にベクロメタゾンで他のモノクローナル薬を使用した場合は、投与量を維持すべきである。

ステロイドに依存している患者は、副腎皮質の機能的活性をモニターする必要がある。この場合、エアロゾルを使用する前に、患者の状態は安定していなければならない。全身性薬剤の回収は、治療開始後1週間で行われる。

子供を治療する場合、薬が遅れを生じる可能性があるため、成長率を定期的に記録する必要があります。視床下部 - 下垂体 - 副腎機能、感染症、外科的介入および傷害に違反した場合は、経口ステロイドの追加使用が必要となることがあります。薬物は徐々に取り除かなければならない。エアロゾルの噴霧中に目を保護することは非常に重要です。

妊娠中に使用する ベクラゾン - エコ

妊娠中にBeklazon-ecoを使用する可能性は、主治医が決定します。母親の潜在的な利益が胎児のリスクよりも高い場合には、薬物が処方される。原則として、将来の母親は、副作用や禁忌のないより安全な薬を処方されている。

禁忌

吸入適用のためのエアロゾルBeklazon-ecoは、その成分に対する不耐性の場合に使用することを禁じられている。この薬は、急性喘息発作や4歳未満の子供のために禁止されています。

特別な注意吸入器感染症（真菌、細菌、ウイルス、寄生虫）、肺結核、肝臓および腎臓疾患の肝硬変、骨粗鬆症、緑内障および甲状腺機能低下症のために処方されています。

副作用 ベクラゾン - エコ

吸入器の誤った使用は副作用を引き起こす。Beklazone-ecoはこのような反応を引き起こす可能性があります：

• 口腔および喉のカンジダ症（400マイクログラム/日を超える用量の長期使用）。
• 嚥下障害および咽頭粘膜の刺激。
• 逆説的な気管支痙攣（短時間作用吸入β2アドレナリン刺激薬がその軽減に使用される）。
• 皮膚アレルギー反応：かゆみ、発疹、じんま疹、顔の腫れと喉の粘膜。

また、薬剤の全身作用によって引き起こされる可能性有害症状：皮膚の頭痛、吐き気、あざや間伐は、副腎皮質機能、不快な口当たり、骨粗しょう症、緑内障、白内障、小児の成長遅延を減少させました。

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過剰摂取

薬物の過剰摂取の症状は、副腎皮質の機能の一時的な低下を引き起こす可能性があります。この状態を解消するために、副腎皮質の機能が数日以内に回復するので（血漿中のコルチゾールのレベルによって確認される）、緊急治療は必要ではない。

他の薬との相互作用

フェニトインまたはリファンピシンによるバルビツレートと吸入器の同時使用により、代謝が増加し、経口グルココルチコステロイドの効果が低下することがある。他の薬剤との相互作用は主治医によって制御される。抗凝固剤への副作用が認められた場合は、その服用量の補正が必要である。経口コルチコステロイドまたは利尿薬を使用してBeklazon-ecoを使用する場合、カリウムの損失が増加する可能性があります。

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保管条件

保管条件によると、吸入器は日光から保護され、子供が手の届かない場所に30°C以下の温度に保つ必要があります。カートリッジには加圧液が入っているため、薬を十分に使用した後でも、穴をあける、壊す、または加熱することは禁じられています。また、凍結または冷却することは禁じられています。

賞味期限

Beklazon-ecoの保管期間は36ヶ月です（缶に記載されています）。治療の終了後、エアロゾルは処分されなければならない。遅すぎる吸入器は、制御されていない副作用を引き起こす可能性があるため、使用が禁止されています。