ベンジルペニシリン

ベンジルペニシリンは、ペニシリンのカテゴリーに属する天然の抗生物質である。酸には耐性があるが、ペニシリナーゼによって破壊することができる。

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適応症 ベンジルペニシリン

この薬は、それに敏感な細菌によって引き起こされる感染性炎症性病変の排除のために示されている：

• 呼吸器系の器官：気管支炎、外来性肺炎、および鼻咽腔;
• ENT器官の病気;
• 泌尿生殖器系の器官：膀胱炎、子宮頸管炎および腎盂腎炎、ならびに腸炎および尿道炎;
• 器官ZHVP：胆嚢炎または胆管炎;
• 軟部組織および皮膚：創傷感染、膿痂疹および丹毒、ならびに繰り返し感染した皮膚病;
• 眼疾患：淋菌に起因する結膜炎の急性形態、角膜潰瘍;
• 細菌性心内膜炎（亜急性または急性型）、およびこの敗血症に加えて;
• 骨髄炎、髄膜炎または腹膜炎の発症;
• 梅毒または淋病の出現;
• 炭疽、紅斑熱、さらにジフテリアおよび放射線病が含まれる。

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リリースフォーム

それは500,000および1,000,000単位の量を有する粉末形態（in / mおよびn /溶液用）で製造される。1本のボトルに10mlが入っています。パッケージには1本のボトルを入れることができます カートンには10本のボトルが入っています。固定使用の場合 - 段ボール箱には50本のボトルが入っています。

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薬力学

薬学的性質 - 殺菌および抗菌。この薬物は、細胞壁内部のペプチドグリカン合成のプロセスを妨害し、微生物の溶解も促進する。

これは、胞子及び炭疽ロッドを形成するグラム陽性細菌（ブドウ球菌株肺炎連鎖球菌を含むペニシリナーゼおよびストレプトコッカスを産生しない）、コリネバクテリウム・ジフテリア、嫌気性細菌に対して活性です。さらにまた、放線菌、グラム陰性球菌（髄膜炎菌および淋菌）、梅毒トレポネーマとスピロヘータ属に対して。

ほとんどのグラム陰性微生物、ウイルスの真菌、原生動物およびリケッチアには何の効果もありません。

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薬物動態

活性成分の筋肉内注射後、血液中のピーク濃度は0.5〜1時間後に観察され、3〜4時間後には痕跡量の抗生物質が現れる。物質の吸収はかなり低く、薬物は長期にわたる効果を有する。

薬物の単回注射後、薬物濃度のペニシリンは血液中に最大12時間含まれる。血漿内のタンパク質による合成は60％である。活性成分は、器官を有する組織、および生物学的液体（前立腺以外、ならびに脳脊髄液）に迅速に浸透する。脳の膜の炎症がある場合、その物質はBBBを貫通する。

結膜嚢内に点眼した後、薬物の薬効濃度が角膜の中心物質で観察される（局所的使用はほとんど前眼房内の水分に入らない）。薬物の投与の結果としての前眼房および角膜の水分中の医学的に重要な指標は結膜下である（しかし、コーパス硝子体内の濃度は臨床的に有意ではない）。

硝子体内投与後、半減期は約3時間である。

排泄は、主に糸球体ろ過（約10％）を介して腎臓を介して、また管状分泌物（約90％）を介して行われる。幼児および新生児では、排泄のプロセスが遅くなり、腎不全になった場合、半減期は4〜10時間に増加します。

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投薬および投与

薬物は、筋肉内に、ならびに静脈内に（ノボカイン塩を除く）投与される。さらに、皮下および末梢（排他的にナトリウム塩）、気管内および腔内。眼の病状の治療において、結膜嚢内に点滴注入、さらに結膜下および硝子体内注射が行われる。

大人の1日投与量は筋肉内および静脈内に - 4-6回の注射につき2〜1200万単位。外来性肺炎の治療 - 4-6回の投与手技のための8-1200万単位の日。心内膜炎、髄膜炎または筋壊死を排除するために、1日6回の注射では、18-24百万単位の投与量が投与される。

治療経過の期間は、疾患の重篤度およびその形態に依存し、7-10日から2ヶ月またはそれ以上（例えば、敗血症または感染性心内膜炎の治療において）に持続することができる。

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妊娠中に使用する ベンジルペニシリン

妊娠中の使用は、患者への有益な利益が胎児の負の影響を受ける可能性を超える状況においてのみ許容される。治療中、薬剤は母乳摂取を許されない。

禁忌

妊娠中の使用は、患者への有益な利益が胎児の負の影響を受ける可能性を超える状況においてのみ許容される。治療中、薬剤は母乳摂取を許されない。

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副作用 ベンジルペニシリン

薬物の使用は、そのような副作用を引き起こす可能性があります：

• アレルギー：蕁麻疹、血管性浮腫、アナフィラキシー、発熱/悪寒、関節痛、頭痛、および皮膚上の発疹。さらに、気管支の攣縮および好酸球増加症または尿細管間質性腎炎の発症;
• その他：ナトリウム塩の場合 - 心筋収縮過程の障害。カリウム塩 - 高カリウム血症または不整脈の発症、さらには心停止。

エンドルーム法による薬物の導入の結果として、神経毒性作用が起こり得る：嘔吐を伴う悪心。加えて、発作および髄膜症状の出現ならびに反射興奮性および昏睡状態の増加もまた、認められる。

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過剰摂取

医学の過量は、そのような症状の形で現れる：意識の障害および発作の出現。

これらの症状が現れる場合は、ベンジルペニシリンの使用を廃止し、違反をなくすための治療を行う必要があります。

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他の薬との相互作用

相乗効果を観察し、そして（例えば、リンコサミド、マクロライド、クロラムフェニコール及びテトラサイクリンなど）群の静菌性抗生物質（例えば、リファンピシンおよびバンコマイシン、セファロスポリン、およびアミノグリコシドなど）殺菌性抗生物質の群から - 拮抗作用を観察しました。

NSAID、利尿薬、アロプリノールおよび管状分泌を阻止する薬剤は、ベンジルペニシリンの活性成分の濃度を高め、管状分泌の重症度を低下させる。アロプリノールと併用すると、発疹の形で皮膚にアレルギーの可能性が高まります。

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保管条件

日光や湿気から閉鎖された場所で、薬の通常の状態で薬を保管してください。温度 - 30℃以下

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特別な指示

ベンジルペニシリンナトリウム塩は、苦い味があり細かい白色の粉末です。それは弱い吸湿性を有する。水に容易に溶解する。それはまた、メタノール中に、さらにエタノール中に迅速に溶解する。アルカリ、酸、およびそれに伴う酸化剤の影響によって急速に破壊されます。この物質は、静脈内、筋肉内および皮下に投与され、加えて、それは気管内および胆管内である。

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賞味期限

ベンジルペニシリンは、4年間の使用に適しています。この場合、既製の注射液は24時間以内（冷蔵庫では最大72時間）、輸液用には最大12時間（冷蔵庫では24時間以内）保存することができます。

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