ベンゾナール

ベンゾナールは抗てんかん薬です。バルビツール酸系薬剤およびその誘導体に属します。

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適応症 ベンゾナラ

さまざまな種類のてんかん治療に使用されます。

多形性てんかんまたは非けいれん性てんかんの発作を抑えるのに役立ちます（他の抗けいれん薬（ジフェニン、カルバマゼピン、ヘキサミジンなど）と組み合わせて使用されます）。

さらに、新生児の溶血性病変の併用治療に不可欠な要素でもあります。

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リリースフォーム

0.05g錠または0.1g錠をご用意しています。ブリスターパック1枚には0.05g錠が30錠入っています。1パックにはブリスタープレートが1枚入っています。0.1g錠はブリスタープレートに50錠入っています。1パックにはブリスタープレートが1枚入っています。

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薬力学

この薬には抗けいれん作用があります。酵素誘導剤として作用し、肝臓モノオキシゲナーゼ酵素系の活性を高めます。催眠作用はほとんどありません。

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薬物動態

ベンゾナールは体内で急速に代謝され、その際に抗けいれん作用を持つ物質フェノバルビタールが放出されます。フェノバルビタールは血漿タンパク質と弱く合成されます。

この物質は、様々な組織や臓器に等量で分布します。血液実質のバリアを通過し、母乳に移行します。成分の放出は非常に緩やかです。代謝はミクロソーム酵素の助けを借りて行われます。体内に蓄積する性質があります。半減期は3～4日です。

排泄は腎臓によって行われ、物質は変化せずに、また崩壊生成物の形で排泄されます。

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投薬および投与

ベンゾナールは食後に経口投与します。治療はまず最小単回投与から開始し、2～3日ごとに徐々に増量し、必要な1日用量に達します。安定した代償効果が認められた場合は、1日1回投与量に達するまで徐々に減量する必要があります。発作が再発した場合は、最適な1日用量に戻す必要があります。

医師は患者の健康状態を考慮して投与量を処方します。成人の場合、1回投与量は0.1～0.2g、1日投与量は0.8gです。成人の最大投与量は、1回投与量で0.3g、1日投与量で1g以下です。治療期間は長期にわたり、継続して行われます。

新生児への1日投与量は5.9mg/kgです。乳児への投与は慎重に行う必要があります。3歳未満の小児には、必要数の錠剤を粉末状にし、水に溶かして懸濁液として使用してください。

小児の投与量：

• 3～6歳の1回量 – 0.025～0.05g（1日あたり0.1～0.15gの薬を服用する必要があります）
• 7～10歳の場合 – 0.05～0.1g（1日あたり0.15～0.3g以内）
• 11～14歳の場合 – 0.1g（1日あたりLS約0.3～0.4g）。

小児（年齢が高い場合）の最大投与量：1 回投与量 – 0.15 g、1 日投与量 – 0.45 g。

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妊娠中に使用する ベンゾナラ

この薬は妊娠中（第1および第3トリメスター）および授乳中には処方しないでください。

禁忌

禁忌には次のようなものがあります:

• 薬剤の成分に対する過敏症の存在。
• 糖尿病;
• 重度の肝実質疾患;
• 機能障害が観察される腎臓病変;
• 心臓機能の代償不全;
• うつ状態。

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副作用 ベンゾナラ

この薬の使用により、ベンゾナールに対する耐性、薬物依存、眠気や無気力感、頭痛、発話や歩行の障害、聴力低下、アレルギー反応などの副作用が起こる可能性があります。

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過剰摂取

過剰摂取の症状には、眼振や運動失調、言語障害の発症などがあります。

これらの障害を解消するには、薬の投与量を減らすか、カフェイン（1回あたり0.05～0.075 g）を摂取する必要があります。

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他の薬との相互作用

ベンゾビタールは、麻酔薬、鎮痛剤、催眠薬を含む神経遮断薬、アルコール飲料、精神安定剤、全身麻酔薬の特性を強化します。

この薬は、グリセオフルビン、テトラサイクリン、キニジン、パラセタモールなどの抗凝固剤の効果を弱めるほか、キサンチン類とグルココルチコイド、カルシフェロールと強心配糖体の効果も弱めます。

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保管条件

ベンゾナールは、直射日光や湿気を避け、子供の手の届かない場所に保管してください。温度は15～25℃です。

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賞味期限

ベンゾナールは薬剤の発売日から 4 年間使用できます。

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