ベース

バゼットム（Bazetam） - 尿路疾患および前立腺病変の患者に処方される薬物。この薬の使用の特徴、推奨される投与量、使用する適応症および禁忌、過剰摂取の症状および副作用を考慮しましょう。

適応症 ベース

使用の兆候ベースは、薬物の有効成分の作用に基づいています。良性前立腺肥大の背景に対して、下部尿路から現れる排尿症状のためのベースが処方される。

類似の症状を有する疾患を排除するために、患者の完全な検査の後にのみ、ベースが処方される。このために、患者は、前立腺、すなわち前立腺の直腸指検査を受け、前立腺特異抗原のレベルを変化させる。抗原は、癌、腺腫、過形成および他の前立腺病変の診断に役立つ腫瘍マーカーである。このタイプの診断は、治療の過程を通じて実施される。

特別な注意を払って、Basetamの安全性を確認する臨床的経験がないため、重度の腎不全患者に処方される。注意してください、Bazetamは男性での使用を意図しています。

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リリースフォーム

フォームリリースBazetam - カプセル。薬物は、厚紙のパックで放出され、ブリスター中の薬物の10カプセル、カプセルの入った3つのブリスターの各パックが放出される。バゼタムの1カプセルには、塩酸タムスロシン0.4mg、すなわち純粋なタムスロシン0.367mgが含まれています。製剤の補助物質は、メタクリル酸、微晶質セルロース、ラウリル硫酸ナトリウムなどである。

活性成分および補助物質に加えて、薬物の組成は、酸化鉄レッド（E172）、二酸化チタン（E171）、インジゴカリム（E132）、酸化鉄黄および黒を含む。カプセルベースは、リリースが変更されています。

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薬力学

Farmakodinamika Bazetamでは、患者の体内に入った後、薬で起こる過程を知ることができます。活性物質であるタムスロシンは、前立腺の平滑筋、尿道および膀胱の前立腺部分に位置するアドレナリン受容体を遮断する。これにより、前立腺および膀胱の平滑筋の緊張が低下し、尿排泄のプロセスが大幅に促進される。また、タムスロシンの作用は、良性前立腺肥大の発症によって引き起こされる痛みを伴う症状および過敏性を軽減する。治療の正の効果は、ベースへの入院開始後14〜16日後に顕著である。

活性物質Bazetamがα1A-アドレナリン作動性受容体に影響を及ぼすという事実により、患者の血圧低下を引き起こす可能性がある。塩基が高血圧の患者に処方されている場合、薬物投与中の患者の状態に対して特別な制御が必要である。

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薬物動態

薬物動態Bazetamは、薬物との相互作用に対する身体の反応です。薬は腸に吸収されるので、食べ物と一緒に飲むと吸収が大幅に減ります。これに基づいて、効果的な吸収のための理想的な条件が提供されるので、食べ物の前に、同時に食べることをお勧めします。バイオアベイラビリティは100％であり、これはベースの線形薬物動態を示す。

血漿中の薬物の最大濃度は、投与後6〜8時間で達成される。薬物はベーキングで生体変換され、代謝の主要な段階は重要ではない。薬物の一部は、変化しない形で血液中を循環する。タムスロシンと代謝産物は変わらず、尿でほぼ90％排泄されます。薬物の半減期は10〜13時間である。

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投薬および投与

投薬および投与Basetasは、医師によって処方され、疾患の症候学および患者の年齢に基づいて、各患者について個別に選択される。この薬の推奨用量は、1日1回（朝食前）のカプセルです。

Bazetamは消化管に吸収されるため、食事の前に薬物を服用しなければならず、食べると処理が著しく遅くなります。カプセルは、その完全性を損なうことなく、すなわち、咀嚼することなく、薬物の活性物質であるタムスロシンの放出を損なう可能性があるため、全体を飲み込む。他の薬と同様に、水だけでカプセルを飲む。

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妊娠中に使用する ベース

妊娠中のBazetasの使用は厳しく禁止されています。Bazetamは男性だけに処方されている医薬品ですから。Bazetamは、尿路および前立腺の病気の治療に役立ちます。

妊娠中に女性が尿生殖器系に問題がある場合は、医師の診察を受けることをお勧めします。しかし、Bazetamを服用することは禁止されています。なぜなら、この薬は女性の体に治療効果がないからです。逆に、制御されていない副作用を引き起こし、妊娠の合併症を引き起こす可能性があります。

禁忌

使用の禁忌ベースは個々の薬物不耐性に基づいています。塩基は、重度の形態の肝不全および腎臓および肝臓の他の疾患に処方されていない。この薬剤は、起立性低血圧症の患者さんにはお勧めできません。

バスケットを取るときは、車両を運転し、注意力の集中と精神運動反応の高率を必要とする潜在的に危険な活動に従事することは禁忌である。このような禁忌は、眠気、失神、めまい、視力喪失など、一部の患者で起こる副作用に基づいています。

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副作用 ベース

副作用薬を服用する際の指示や規則に従わないことが原因で発生することがあります。最も一般的な副作用は、めまい、重度の頭痛、失神です。静脈性高血圧および頻脈は、心臓血管疾患を有する患者において生じ得る。時々副作用Bazetamは鼻粘膜の炎症、すなわち鼻炎として現れる。

薬物が胃腸疾患患者に処方されている場合、便秘、吐き気、嘔吐、下痢がバゼタムの副作用である。薬物の投与量が増加するため、射精、すなわち逆行性射精に問題が生じることがあります。あまり一般的でない副作用慢性的な疲労感や緊張感の原因になります。

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過剰摂取

バゼタムの過剰投与は、高用量の薬物の使用、治療経過時間の超過、有効期限が切れた薬物の使用または貯蔵条件の違反のために起こる。過剰摂取の主な症状は高血圧およびめまいである。急性過量では、低血圧が可能である。

Basetの過剰摂取の症状を除去するためには、薬物の吸収を防ぐこと、すなわち嘔吐を誘発することまたは胃洗浄を行うことが必要である。また、活性炭と浸透圧下性下剤の受け取りが役立ちます。急性過量症状の場合、患者は医療処置を必要とする。この場合、患者は血管収縮薬を投与され、腎臓の状態および心臓血管系の作用を制御する。

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他の薬との相互作用

ベースと他の薬剤との相互作用は主治医の許可を得てのみ可能です。バゼットは、エナラプリル、テオフィリンと一緒に摂取することは禁じられています。バゼトムをシメチジンで採取する場合、これは活性物質、すなわち血漿中のタムスロシンの増加をもたらし、副反応および過剰摂取の症状を引き起こす。フロセミドを用いると、タムスロシンの濃度が有意に低下し、薬物の治療有効性が失われる。

Bazetamは、通常、ジアゼパム、プロプラノロールおよびクロロマジノンと相互作用する。Bazetamを他のαアドレナリン受容体アンタゴニストと併用すると、降圧効果が生じる可能性があります。

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保管条件

保存条件このベースは、放出のこの形態の薬物のための標準である。ベースは涼しく乾燥した場所に保管してください。子供は手の届かない場所にあり、日光から保護されています。貯蔵温度は25℃を超えてはならない。

貯蔵手段の条件を遵守しなければ、薬効が失われる。この場合、有害な副作用やその他の有害な症状の発生につながる可能性があるため、薬物の服用は禁止されています。

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特別な指示

Bazetamは、良性の前立腺肥大および尿路の損傷を治療するために使用される薬剤の薬物療法群を指す。また、薬物の効果は、前立腺の過形成によって引き起こされる排尿症状の治療に向けられている。薬物の活性物質はタムスロシンである。

賞味期限

Bazetasの保存期間は3年であり、医薬品パッケージに記載されている製造日から36ヶ月です。有効期限が過ぎると、その薬は使用が禁止され、処分されなければなりません。これは、活性物質Bazetuがその治療機能を失い、延滞Bazetuは、医師の診察を必要とする制御されていない、有害症状につながる受けるという事実によるものです。

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