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健康

エントロピー

、医療編集者
最後に見直したもの: 10.08.2022
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エントロプは、統合的な脳機能に直接的な活性化効果をもたらします。

この薬は、精神的パフォーマンスと集中力を改善し、学習を簡素化し、記憶を強化し、毒性作用と低酸素症に対する脳組織の抵抗力を高めます。さらに、抗不安作用と抗けいれん作用もあり、中枢神経系の減速と活性化のプロセスを正常化し、気分に有益な効果をもたらします。

適応症 エントロピー

それは、運動活動の低下と知的および記憶活動の弱体化が見られる、さまざまな原因の中枢神経系の疾患に使用されます。

  • 記憶障害、受け取った情報の注意と同化、倦怠感、無気力、精神運動機能の衰弱がある神経症状態;
  • 軽度から中等度のうつ病;
  • 無為性無為症状および精神記憶障害を伴う精神有機的性質の症候群、ならびに統合失調症の場合に生じる緩慢な状態;
  • けいれん状態;
  • 慢性アルコール依存症(うつ病、無力症、精神障害および精神障害の症状を緩和するため)。

低酸素症の予防、ストレス耐性の向上、職場での極端な状況での機能状態の安定化、疲労の防止、仕事の身体的および知的能力の向上、さらに日中のバイオリズムと睡眠/覚醒期間の逆転を正常化するために処方されています。

リリースフォーム

薬用物質の放出は、0.05および0.1 gの容量の錠剤で行われ、輪郭パッケージ内にそれぞれ10個ずつ入っています。箱の中には1〜2個のそのようなパッケージがあります。

薬力学

この薬は、脳の循環と代謝に有益な効果をもたらし、酸化還元プロセスを刺激し、ブドウ糖を利用して体のエネルギーポテンシャルを高め、虚血性脳領域内の局所的な血液循環のプロセスを改善します。それは脳内のセロトニン、ドーパミン、ノルエピネフリンの指標を増加させ、GABAの値を変化させず、GABA-αとGABA-βの終わりで合成されず、自発的な脳の生体電気活動に有意な影響を与えません。

この薬はCVSの機能や呼吸に影響を与えず、利尿作用が弱く、もちろん使用した場合には食欲抑制作用があります。

エントロプの刺激作用は、運動機能に中程度の影響を与えるその能力に関連しており、身体能力の増加、神経弛緩薬のカタレプシー効果に対する有意な拮抗作用、さらに、ヘキセナールおよびエチルアルコールの催眠効果の弱体化を伴います。

薬物の中程度の精神刺激効果は、主に観念的な領域で発生します。この効果は抗不安効果と組み合わされ、気分を改善し、鎮痛作用があり、痛みの閾値を高めます。

フェニルピラセタムのアダプトゲン効果は、過度の肉体的および精神的ストレス、運動低下、低温、重度の倦怠感、および不動化の間のストレスに対する身体の抵抗力を高めます。

薬の使用は視力の改善を引き起こします-視野が拡大し、視力が増加します。

フェニルピラセタムは、脚の血液循環を改善するのに役立ちます。また、この要素は(抗原の使用に対する反応として)抗体の産生を刺激します。これにより、免疫刺激特性があると結論付けることができます。しかし、それは即時の不耐性の出現につながることはなく、外来タンパク質の使用から生じる炎症のアレルギー性皮膚反応を修正しません。

薬物のコース使用は、耐性、薬物依存および離脱症候群の発症を引き起こしません。

エントロプの効果は、極端な状況で非常に重要な単一の部分の導入後に始まります。

この薬には、変異原性、胚毒性、催奇形性、発がん性の影響はありません。毒性指数が低く、致死量は0.8g / kgであることが実験的にわかった。

薬物動態

薬は高速で吸収され、さまざまな組織や臓器に浸透し、BBBを簡単に克服します。経口投与後の薬物の絶対バイオアベイラビリティのレベルは100%です。Cmaxインジケーターは60分後に表示されます。半減期は3-5時間です。

薬は代謝過程に関与せず、変化せずに排泄されます。薬物の約40%は尿中に排泄され、残りの60%は汗と胆汁に排泄されます。

投薬および投与

食べ物を食べた後、経口で薬を使用する必要があります。サービングのサイズと治療期間は、患者の状態の特徴を考慮して、個別に選択されます。

平均的な1倍のサービングのサイズは0.15g(0.1-0.25 g)で、1日あたりの平均投与量は0.25 g(0.2-0.3 g)です。1日あたり最大0.75gの薬が許可されています。一度に(朝)0.1gまでの1日量を摂取する必要があり、0.1gを超える部分は2つの用途に分けられます。

治療期間は0.5〜3ヶ月の範囲です。平均して1ヶ月続きます。必要に応じて、1か月後にこのサイクルを繰り返すことができます(最初に医師に相談してください)。

効率を上げるために-朝に0.1-0.2gの薬を14日間(アスリートの場合-3日間)1回摂取します。

消化器系の肥満の人には、1日0.1〜0.2g(朝に服用)の部分で1〜2ヶ月の治療が推奨されます。

15.00以降は使用できなくなります。

  • 子供のためのアプリケーション

薬は小児科では処方されていません。

妊娠中に使用する エントロピー

エントロプはHBと妊娠には使用されません。

禁忌

薬の要素に深刻な不耐性がある場合に使用することは禁忌です。

副作用 エントロピー

メインサイドサイン:

  • 中枢神経系の働きに関する問題:神経過敏、攻撃性、不安、めまい、頭蓋痛、涙、不眠、睡眠障害、眠気が現れることがあります。時折、強迫観念、軽躁病、うつ病、一時的な幻覚、無関心、脱力感が発生します。
  • CVSの機能不全:冠状動脈不全の兆候の増強と血圧の上昇がある場合があります。
  • アレルギー症状:表皮のかゆみや発疹が現れることがあります。時折、手のひらの角質増殖症と充血が発症します。クインケの浮腫または蕁麻疹が現れることがあります。
  • 消化活動の障害:時折味覚障害または口内乾燥症が発生します。

15.00以降に薬を使用すると、不眠症が発症する可能性があります。一部の患者では、薬を使用してから最初の1〜3日間に、表皮の充血、精神運動性激越、または温かさを感じることがあります。

過剰摂取

中毒の場合、副作用が増強される可能性があります。

症候性の手順が実行されます。

他の薬との相互作用

エントロプは、抗うつ薬、中枢神経系を刺激する薬、および向知性薬の活性を増強することができます。また、抗パーキンソン病、麻薬、催眠物質の効果を延長し、強化します。

保管条件

エントロプは暗くて乾燥した場所に保管する必要があります。温度インジケーター-25°C以下。

賞味期限

エントロプは、医薬品の製造日から4年以内に適用することができます。

アナログ

薬の類似体はCortexinとKindinormです。

注意!

情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。エントロピー

説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。

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