ガンフォース

ガンフォートという薬は、眼圧を下げるための複合眼科薬で、β遮断薬のグループに属します。

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適応症 ガンフォース

ガンフォートは、原発開放隅角緑内障の局所的低血圧療法に使用されるほか、視神経の変化を伴わない本態性眼圧亢進症（他の局所薬剤が無効の場合）、ぶどう膜圧亢進症、および他の病態に伴う眼圧の症状性上昇における眼圧低下にも使用されます。

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リリースフォーム

ガンフォートは、PE スポイトボトル (1、3、5 ml) に入った点眼薬の透明な溶液です。

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薬力学

ガンフォートの薬物治療効果は、その成分に含まれる有効物質であるビマトプロストとチモロールによってもたらされます。

ビマトプロストは、内因性プロスタグランジンF2αの合成類似体であり、構造的にも化学的にも類似しています。F2αを模倣し、眼内液の産生に関与する毛様体中のプロスタグランジン受容体に作用し、ぶどう膜強膜経路を介した眼内液の排出を促進すると考えられています。

チモロール（マレイン酸チモロールとして）は、眼内液の形成を阻害する非選択的βアドレナリン受容体拮抗薬です。チモロールの薬理作用機序は未だ解明されていません。

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薬物動態

ガンフォートという薬剤の公式説明書には、ビマトプロストとチモロールの薬物動態が個別に説明されています。

ビマトプロストは角膜から良好に吸収され、眼球（強膜および虹彩）を通過して血液中に移行します。血漿タンパク質への結合率は最大88%ですが、バイオアベイラビリティは低いです。作用開始は4時間後からで、作用持続時間は約24時間です。体内に蓄積されることはなく、肝臓で生体内変換され、代謝物は腎臓および腸管から排泄されます。

チモロールのバイオアベイラビリティは 60% です。代謝の 80% は肝臓で起こり、半減期は 2.5 ～ 5 時間で、排泄は腎臓で行われます。

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投薬および投与

ガンフォートは、1日1回（朝）、各目に1滴ずつ結膜嚢に点眼します。

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妊娠中に使用する ガンフォース

妊娠中の Ganfort の使用は禁忌です。

禁忌

ガンフォートは、洞性徐脈を伴う慢性心不全、慢性気管支炎、気管支喘息、肺気腫、および慢性肺閉塞には禁忌です。ガンフォートは小児には処方されません。

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副作用 ガンフォース

Ganfort 点眼薬を使用すると、次のような副作用が起こる可能性があります。

• 結膜充血、アレルギー性結膜炎;
• 目の乾燥や刺激（かゆみ、灼熱感、目が詰まった感じなど）
• 虹彩の黒ずみ、まつ毛の黒ずみと成長;
• 表面角膜炎および眼瞼炎;
• 網膜の中心部（黄斑）の腫れ。
• 鼻炎;
• 蕁麻疹;
• 頭痛やめまい;
• 咳、気管支けいれん;
• 血圧および無力状態の軽減;
• 心拍数の変動、心臓部の痛み;
• 口渇、吐き気、消化不良;
• 睡眠、気分および記憶障害;
• 性的機能障害。

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過剰摂取

ガンフォートの用量を超えると、頭痛、めまい、吐き気、心拍リズムの乱れ、徐脈などの症状が現れます。このような場合は、水で目を洗い、過剰摂取の症状を治療してください。

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他の薬との相互作用

ガンフォートとカルシウム拮抗薬およびβ遮断薬を併用すると、血圧降下が促進され、脈拍数が減少します。

ガンフォートは経口投与の抗糖尿病薬および筋弛緩薬とは併用できません。

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保管条件

+25°Cを超えない温度で保管してください。

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賞味期限

2 年、開封したボトル内の薬剤の有効期限は 28 日です。

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