G型肝炎ウイルス（GB-C）

H型肝炎ウイルス（HGV）は1995年に発見され、フラビウイルス科（Hepacivirus属）に属する。Gウイルスのゲノムは、9500塩基長の一本鎖の断片化されていない陽性RNAである。Gウイルスのゲノムの構造的構成は、HVCのものと同様である。ゲノムは、約2,800個のアミノ酸残基を含むポリタンパク質前駆体をコードする1つの大きなリーディングフレームを含む。それは、2つの構造タンパク質および5つ以上の非構造タンパク質の形成を伴う細胞およびウイルスプロテアーゼによって切断される。構造タンパク質（corおよびenv）をコードする遺伝子はウイルスRNAの5 '末端に隣接し、非構造タンパク質（ヘリカーゼ、プロテアーゼ、ポリメラーゼ）の遺伝子は3'末端にある。HGVの非構造遺伝子は、C型肝炎ウイルス、ならびにGBV-AおよびGBV-Bウイルスの遺伝子と類似していることが確立された。これらのウイルスはすべて、ヘパシウイルス科フラビウイルス科（Flaviviridae）の一属で単離されている。

構造的HGV遺伝子の構造によれば、遺伝子はGBV-AおよびHCVとは無関係であり、GBV-Bに遠隔的に似ているだけである。ウイルス肝炎GウイルスがGBVのタマリンサルが継代したウィルス亜集団の研究のように選択される同一GBV-C、あったスルーイニシャルGBを有していた原因不明の急性肝炎を有する患者からのRNAウイルス。彼の名誉を得て、これらすべてのウイルスは、肝炎ウイルスGBV-A、GBV-B、GBV-Cの名前を受けました。HGVウイルス（GB-C）は、欠損したコプロテインを有し、HCVよりも変動性が低い。HGVゲノムには3つのタイプと5つのサブタイプがあります。ロシア、カザフスタン、キルギスタンなど、遺伝子型2aが支配的です。

HGVのRNAは、フラビウイルスの全ファミリーのための特徴的なスキームに従って構築される：5 '末端に構造タンパク質をコードする領域が存在する。3 '末端に非構造タンパク質をコードする領域を含む。

RNA分子は、1つのオープンリーディングフレーム（ORF）を含む。約2900個のアミノ酸からなる先行ポリプロテインの合成をコードする。このウイルスは、ゲノムの定常領域（PCRで使用されるプライマーの作製に使用される）を有するが、ウイルスRNAポリメラーゼの読み取り機能の信頼性が低いことによって説明されるかなりの変動性によっても異なる。このウイルスは、共タンパク質（ヌクレオカプシドタンパク質）および表面タンパク質（スーパーキャプシドタンパク質）を含むと考えられている。キャプシドタンパク質の様々な変異体が異なる分離株で見出された。欠損したキャプシドタンパク質が存在すると推定することもできる。異なる分離株におけるHGVのヌクレオチド配列の異なる変異体は、単一の遺伝子型内で、または遺伝子型とサブタイプ間の中間として異なるサブタイプとみなされる。しかしながら、いくつかの著者は、後者およびGBV-CおよびHGVプロトタイプを参照して、HGVの異なる遺伝子型が存在すると考えている。

Gウイルスのマーカーは、これらの国の人口の2％に見られます。Gウイルスは、すなわち、血液ドナーの1~2％に世界中で発見された。E.は、多くの場合肝細胞と同様にC型肝炎よりも持続することが可能であるHBV / HCVウイルスをウイルスまれ慢性疾患をもたらしていない、これは持続性を取りますおそらく、健康な運送人の種類によって。G型肝炎の急性臨床症状は、B型肝炎およびC型肝炎よりも重症度が低い.G型肝炎の診断では、CPRおよびIFMの使用が用いられる。

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