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HIV感染:ヒト免疫不全ウイルスの検出(hiv PCR)

記事の医療専門家

内科医、感染症専門医
アレクセイ・クリヴェンコ、医療評論家
最後に見直したもの: 04.07.2025

通常、この材料には HIV は存在しません。

HIV RNAを検出するPCR法には、定性検査と定量検査があります。PCR法を用いたヒト免疫不全ウイルスRNAの定性検査は、以下の場合に用いられます。

  • 新生児スクリーニング;
  • スクリーニング血清学的検査の結果の確認。
  • 感染リスクの高い患者のスクリーニング。
  • 免疫ブロット検査における曖昧な結果の解決。
  • 抗ウイルス治療の有効性のモニタリング。
  • 病気の段階(感染から病気への移行)の決定。

PCR による HIV RNA の直接定量的測定により、CD4 + 細胞数の測定よりも HIV 感染者の病気の進行速度をより正確に予測できるため、生存率をより正確に評価できます。ウイルス粒子数が多い場合は通常、重度の免疫障害および CD4+細胞数の減少と相関します。ウイルス粒子数が少ない場合は通常、免疫状態が良好で CD4 +細胞数が多いことと相関します。血中のウイルス RNA 数は、病気の臨床段階への進行を予測するのに役立ちます。血中の HIV-1 数が 10,000 コピー/ml を超える人は、血中の HIV-1 数が 10,000 コピー/ml 未満の人よりも AIDS を発症する可能性が 10.8 倍高くなります。HIV 感染症では、予後はウイルス血症のレベルに直接左右されます。治療中にウイルス血症を軽減すると、予後が改善されます。

米国の専門家グループが、HIV患者の治療適応を策定しました。治療は、CD4陽性血球数が1μlあたり300未満、または血清中のHIV RNAレベルが20,000コピー/ml(PCR)を超える患者に適応となります。HIV感染者に対する抗レトロウイルス療法の効果は、血清中のHIV RNA量の減少によって評価されます。効果的な治療により、ウイルス血症レベルは治療開始後8週間で10分の1に減少し、治療開始後4~6ヶ月でPCRの感度限界(500コピー/ml未満)を下回るはずです。

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