イブプロム
最後に見直したもの： 23.04.2024
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イブプロムの主な有効成分はイブプロフェンであり、プロピオン酸由来の合成物質である。
適応症 イブプロム
使用の適応症Ibupromは、この薬剤を抗炎症および鎮痛作用の薬剤として使用することを示唆している。
変性および炎症性の筋骨格系の多くの疾患にとって好都合である。それは、慢性型、リウマチ様、乾癬様および若年型の関節炎の名前が付けられています。この薬剤は、全身性エリテマトーデスの場合の関節炎に対する複雑な治療手段に含めることも示されている。さらに、この薬剤は、痛風性関節炎が急性の痛風発作を起こしたときに（その高速投薬形態で）正当化される。
この薬の予約のための前提条件は、さらに：骨軟骨症の存在; 病人の人 - ターナー（神経性筋萎縮症）; 強直性脊椎炎 - ベクテレフ病。
イブプロムは、関節炎および関節痛、筋痛、舌痛、根尖炎、滑液包炎、神経痛、腱炎および腱嚢炎の痛みを和らげるために使用される。また、さまざまな種類の悪性病変の進行に伴う片頭痛、頭痛、歯痛などの痛みに対しても使用されています。
Ibupromの使用は、外傷性因子の結果として生じる疼痛症候群の重篤度を軽減するのに役立つ。外科的介入後の期間において、薬物は、術後炎症の背景にある痛みの強度を低下させることもできる。
感染症およびカタル性疾患に関連する熱性症候群を伴う副腎炎、紅斑性腎症を伴う骨盤領域における炎症過程の発症におけるこの薬物の使用が示される。さらに、イブプロムは、トコリクおよび麻酔薬として労働の間に使用される。
リリースフォーム
放出の形態イブプロムは、白色の胃溶解性被覆で被覆された錠剤の形態を有する。錠剤は二重の凸面を有する丸い形状をしており、その片面にはエンボス加工された黒色の刻印IBUPROMがある。
1錠中にイブプロフェン200mgが含まれています。
活性有効成分に加えて、多くの補助成分がある。セルロース粉末、アルファ化デンプン、トウモロコシデンプン、構造ポリビドン、タルク、グアーガム、コロイド状二酸化ケイ素、硬化植物油：彼らは以下の成分を含みます。
シェルは（7000のようなコンポーネントの集合、ヒドロキシプロピルセルロース、マクロゴール（ポリエチレングリコール）、タルク、ゼラチン、スクロース、カオリン、スクロース及びコーンスターチの組み合わせ、糖シロップ、スクロース、炭酸カルシウム、アラビアゴム、二酸化チタンE171、カルナウバワックス、Opaluxホワイトによって形成されます安息香酸ナトリウムE 211、スクロース、精製水）。
ラベルを適用するために使用される特別な食事Opacode S-1から17823ブラックのインク組成物が含まれる：シェラック、イソプロピルアルコール、n-ブチルアルコール、アンモニア溶液28％、プロピレンオキサイドE172黒鉄（III）。
2個分の錠剤を袋に詰め、厚紙の箱に1袋入れる。
ブリスター中の10個の錠剤、厚紙パッケージ中の1個のブリスター。
ダンボール箱に入ったポリビニルアセテートのバイアル中に50錠を入れる。
我々が薬を見ているように、コーティングされた錠剤として提示されるその形態は、処方された処方のために提案された選択肢の最も適切なものを選択するのに十分な種類で見出すことができる。
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薬力学
イブプロムの薬力学は、主成分であるプロピオン酸からの合成によって生成される物質であるイブプロフェンの作用にほとんど影響しないためです。
非ステロイド性抗炎症薬群に属する薬物の薬理学的効果は、その鎮痛、体温および炎症特性を更新による無差別なシクロオキシゲナーゼ-1およびシクロオキシゲナーゼ-2を遮断することによって特徴付けられます。さらに、イブプロムの主要な薬理学的特徴の1つは、この薬物がプロスタグランジンが合成されるプロセスに対する阻害剤として作用する能力である。
調製物によって生じる鎮痛効果の発現の程度は、炎症プロセスの進行に伴う疼痛に対する鎮痛剤としての使用の場合に最も高い。薬物によって開発された強力な鎮痛剤の活性特性は、麻薬型の鎮痛作用との関係によって特徴付けられないことに留意すべきである。
他の全ての非ステロイド性抗炎症薬と同様に、イブプロフェンは抗血小板活性を有する。
上記のすべてを要約すると、Ibupromの薬力学は、薬物を服用してから10~45分の比較的短時間に鎮痛作用を開始するのに役立つようなものであることにも留意する。
薬物動態
Ibupromの薬物動態を区別する主要な特異的特性の1つは、胃腸管でよく吸収される能力である。吸収の最高度は、胃および小腸で起こる。
バイオアベイラビリティインジケータは、主に80％のレベルである。薬物の吸収の程度に対する食物摂取の影響は無視できるが、活性な活性成分であるイブプロフェンの吸収に要する時間が若干増加する可能性がある。
イブプロフェンは、血漿中のタンパク質との相互作用のそのような特徴を特徴とし、その下で、後者への結合がほぼ絶対的な程度で（99％）生じる。この薬剤は、45分後に血漿中で最大濃度に達し、経口服用後1時間30分まで持続する。滑液中のイブプロフェンによって形成される最高濃度は、薬物の最大血漿濃度を大きく上回る。これに関する説明は、アルブミンが生体液中に存在する濃度の既存の差異である。
肝臓で代謝が起こり、薬物がカルボキシル化されヒドロキシル化される。形質転換の結果として、4つの薬理学的に不活性な代謝産物が現れる。
200ミリグラム用量の半減期は、120分の期間にわたって生じる。投与量の増加と半減期との間には直接の関係がある。イブプロムの繰り返し使用は、その時間の所要時間を2-2時間半に増加させる。
腎臓主として不変派生形代謝物を有する1％を超えない量の本体を残す：薬物動態Ibupromは、その排泄は、このような特徴を有しているとみなします。代謝産物としての薬物の小さな部分は、胆汁中で排泄される。
投薬および投与
イブプロムの投与方法および用量は、この薬物の使用に関して存在する特定の規範および規則によって規制されている。この投薬は適切な投薬量であり、どの個々の患者について個別に担当医師が治療経過を決定すべきか。
大人と子供（12歳未満の子供がいない場合）の推奨用量は200〜400 mgで、1日3回服用するのに適しています。
食事中または食事後にイブプロムを飲む必要があります。消化管の疾患、または胃や十二指腸の潰瘍、びらん性病変の歴史、胃炎だけでなく、薬を服用の既往歴のある患者では食事の時間中に発生する必要があります。
錠剤は、噛む必要はありません、それを飲み込む、十分な水で絞られ、完全に、いくつかの部分に分かれていない必要があります。
薬物の投与間隔の重要なニュアンスがあります。つまり、その後の各錠剤は、前回の受付から4時間から6時間後までに早く服用してください。
老齢の患者が使用する場合、投薬レジメンの特別な調整は必要ではない。
急性腎不全患者および肝不全患者は、
このような疼痛の発作を止めるために、投与方法および薬物の投与量が副作用として頭痛を引き起こす場合、投与量の増加に頼らざるを得ない。
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妊娠中に使用する イブプロム
妊娠中のイブプロムの使用は、薬剤の処方を控えるべき場合の1つである。
授乳期と授乳期に関して、ここでは、イブプロフェンが、その代謝の結果として形成された製品と共に、母乳の組成物中に存在し得るという事実を無視することはできない。
高用量のイブプロムが適応されている場合、また薬物の使用による長期の治療が期待される場合には、女性の母乳育児の拒否が必要です。
禁忌
イブプロムの使用に対する禁忌は、以下の臨床的事例である：イブプロフェンに対する個々の過敏症または薬物につながる他の成分に対する過敏症。
アセチルサリチル酸またはいくつかの他の非ステロイド性抗炎症薬が使用された結果として生じるアレルギー反応に対してこの薬物を使用することは容認できない。従って、Ibupromは、Quinckeの浮腫、気管支喘息、鼻炎の場合には禁忌である。
シクロオキシゲナーゼ-2の特異的阻害剤であるものを含め、他の非ステロイド系抗炎症薬が既に使用されている場合は、薬物の使用を避けるべきである。
出血または胃潰瘍の増悪の2つ以上の異なるエピソードの最小値、ならびに現時点で胃における潰瘍の存在によって圧迫患者の病歴、薬物投与の無理を引き起こします。
イベントの履歴が穿孔や穿孔、だけでなく、以前に非ステロイド性抗炎症薬の使用に関連して発生した上部消化管の出血が含まれていない該当医薬は、それらの患者のためです。
心臓、腎臓および肝機能の重度の機能喪失などの内臓器官の正常な活動の違反もまた、Ibupromの使用に対する禁忌となる。
副作用 イブプロム
副作用Ibupromは、吐き気を引き起こす消化管での表示を見つけ嘔吐、胸焼け、鼓腸、心窩部の痛みの現象で消化過程での違反と椅子が、あります。いくつかの孤立例では消化管出血を観察してきた、病変は十二指腸および胃潰瘍の文字、潰瘍性大腸炎、膵炎。味覚の知覚を変化させる可能性もある。
肝臓の活性に関して、この薬物の使用の結果は、肝炎の発症、肝酵素活性の増加、肝臓機能の障害になる可能性がある。
中枢神経系では、Ibupromは頭痛、めまい、過度の眠気のような負の現象を引き起こす可能性があります。
心臓血管系の機能に観察された最も頻度の高い有害な症状は、心拍数、および頻脈の加速度です。Ibupromに対する過敏症を持っていたし、他の非ステロイド性抗炎症薬と同時に摂取した場合だけでなく、非常にまれなケースで始まり、高血圧および心不全を開発し、これらの患者は顕著でした。この薬剤の使用は、脳卒中や心筋梗塞などの動脈血栓事象を発生し得る増加の危険性に加えて関連しています。
身体の造血系は、貧血、白血球減少症、汎血球減少症、および血小板減少症の開発などの薬物使用への対応を与えることができます。長い期間を異なる医療のツールを使用して、治療のコースは、口腔粘膜の潰瘍を伴う無顆粒球症、のどの痛み、発熱、出血のリスクの増加を開発することができる確率と関連しています。
泌尿器系では、血液中の尿素の量の増加が観察され、毎日の尿の量が減少するという変化が起こる。乳頭の壊死としてのIbupromの使用に関連するこのような現象を見出すことは非常にまれである。
蕁麻疹、皮膚上の発疹、多形性紅斑および表皮壊死の形でアレルギー反応を発症する可能性がある。アナフィラキシーショックやQuinckeの浮腫の可能性もあります。
発熱、頭痛、吐き気、嘔吐、肩こり、スペースにナビゲートする能力の障害：Ibupromは、そのいくつかの自己免疫疾患は、特徴的な症状で、無菌性髄膜炎を開発するかもしれないものの存在と患者が実際には明らかに他の副作用。
過剰摂取
Ibuprom過剰摂取は、患者が薬が過膨張した用量で使用されてきたという事実につながる吐き気、嘔吐、めまい、頭痛、胃痛は、彼らは眠い、低迷状態で来て、開発しています。
将来この薬剤の用量を増やすことの結果として、低血圧が発症し、高カリウム血症が発症する可能性があります。これは発熱、不整脈の現象を伴い、患者は意識を失い、代謝性アシドーシスが発症し、腎機能と呼吸プロセスに違反し、昏睡状態になる。
長期間にわたり定期的に使用されますが、高用量での薬物の影響下で、慢性中毒それは、指摘されたように、溶血性貧血、血小板減少、顆粒球減少を引き起こしました。
特定の解毒剤が知られていないこと、および血漿中のタンパク質への結合度が高いために、血液透析は効果的ではないようであり、主な治療手段として症候性療法が選択される。患者にも腸吸収剤が与えられ、胃が洗浄される。
急性薬物中毒が代謝性アシドーシスにつながる可能性を減らすことができないとき。したがって、患者の状態を注意深く監視し、最初の症状が明らかになると直ちに、酸性pHバランスを7.0-7.5に回復させ、この枠組み内でそのレベルを安定させるための活動を開始することが非常に重要である。
過剰摂取によって引き起こされるすべての症状が消失するまでは、制御下で体の重要な機能を維持する必要があります。それは、心電図と動脈圧のレベルの監視の手段である。さらに、この点に関する最後の役割は、中枢神経系の違反および胃腸管の出血の可能性を防ぐことには与えられていない。
他の薬との相互作用
この場合には、造血系および胃腸管で明らかにされている副作用のすべての種類があることをリスクの増加があるため、他の薬剤との相互作用Ibupromの性質を考えると、他の抗炎症薬非ステロイドグループとの組み合わせでの使用には、注意が必要です。
他方、Ibupromは、全身作用の程度が低い抗炎症性非ステロイド薬のいずれかと組み合わせて許容される。
グルココルチコステロイドは、毒性を有するそれぞれの相互強化の可能性のために、この薬物と同時に投与されない。
アンジオテンシン変換酵素阻害剤およびベータ遮断薬ならびに他の抗高血圧薬は、イブプロフェンと相互作用して、その効果の程度を低下させる傾向がある。
イブプロムと共に抗凝固剤の使用は、血小板凝集がイブプロフェンから減少するので、血液凝固インジケータの定期的なモニタリングの必要性を引き起こす。
この薬剤と併用した利尿薬の使用の有効性が低下する。そのような作用、例えばチアジドおよびループ利尿薬にさらされる。
リチウム製剤のIbupromとの共同任命は、この元素の含有量のための血液状態の制御を必要とする。なぜなら、これは後者の濃度を高めるのを助けるからである。
ジドブジンが使用されているHIVに対する抗レトロウィルス療法を併用している患者には、この薬剤は割り当てられていない。
相互作用Ibupromは、最終的にはメトトレキセートのような薬物について言及する必要がある他の薬物とは、そのメトトレキセートの毒性の増加を特徴とする。
特別な指示
次のように薬剤の作用機序の重要な特徴は、次のとおりの結果は、アラキドン酸からの内因性生理活性物質を合成することを特徴プロセスを触媒するシクロオキシゲナーゼの酵素活性を阻害するように、その影響を受けて、アラキドン酸の代謝の乱れです。特に、薬物はプロスタグランジンE、Fおよびトロンボキサンの合成の阻害剤として作用する。プロスタグランジンのその使用の結果として、炎症の焦点のローカライズの代わりに、中枢神経系組織にその数を減少させる傾向がある傾向にあります。
シクロオキシゲナーゼ1およびシクロオキシゲナーゼ-2 - 薬物は、非選択的に等しく、この酵素を受けた両方のアイソフォームに影響シクロオキシゲナーゼ阻害活性を阻害することを特徴とします。プロスタグランジンはその存在を減少させるので、受容器は、炎症を起こした生物の部分の化学刺激物の影響に対してあまり敏感でなくなる。中枢神経系の組織中で合成されたプロスタグランジンの阻害は、全身鎮痛効果を引き起こす。プロスタグランジン合成は、視床下部の部分で阻害されるという事実にある作用を発揮する、すなわち、それらの解熱特性を実証体の温度調節、発熱のために使用される薬剤、の責任です。
阻害はまた、抗凝集作用をもたらすアラキドン酸トロンボキサンの合成でもある。
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注意！
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。イブプロム
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。