イムノフラジド

イムノフラジドは、直接的な薬効を持つ抗ウイルス薬です。免疫調節薬およびサイトカインのカテゴリーに属します。

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適応症 イムノフラジダ

次のような状況で使用されます。

• 急性呼吸器ウイルス感染症を排除するため、またはその発症を予防するため;
• インフルエンザ（パンデミック株を含む）の予防または排除のため
• インフルエンザやその他の急性呼吸器ウイルス感染症を背景に細菌性合併症が発症した場合の併用治療の一環として。

リリースフォーム

シロップとして販売されており、30、50、60、125mlのプラスチックボトルまたはガラスボトルに入っています。パックには、専用のディスペンサーが付いたシロップボトルが1本入っています。

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薬力学

本剤に含まれるフラボノイドは、in vitroおよびin vivoの両方でウイルスRNAおよびDNAの複製を阻害します。前臨床および臨床試験において、イムノフラジドはヘルペスウイルス、インフルエンザウイルス、そして抗レトロウイルス薬（ARVI）に対する阻害活性が確認されました。

本剤の直接的な抗ウイルス効果は、特定のウイルスパラメータ（RNAポリメラーゼおよびDNAポリメラーゼ、さらにチミジンキナーゼおよびノイラミニダーゼ）との酵素結合プロセスの阻害によることが知られています。作用機序には、体内インターフェロンの結合誘導も含まれます。

この薬は、局所免疫パラメータ（リゾチームを含むラクトフェリンや slgA などの物質）を安定させることにより、上気道の粘膜を保護するのに役立ちます。

試験では、イムノフラジドが体内のα-インターフェロンとγ-インターフェロンの結合（生理活性値）を正常化するのに役立ち、さらに細菌やウイルス由来の感染に対する体の非特異的抵抗力を高めることが判明しました。

同時に、試験では、年齢に応じた用量と使用方法を考慮したシロップの日常使用において、免疫不応症は発現しないことが分かりました。αインターフェロンとγインターフェロンの結合プロセスは抑制されません。この薬剤の特性は、感染に対する適切な免疫反応に必要なインターフェロン指標値を維持するのに役立ちます。このため、必要に応じて長期投与が可能です。

この薬は抗酸化作用とフリーラジカルの作用を遅らせる作用があり、脂質過酸化生成物の蓄積を防ぎ、細胞内の抗酸化レベルを高めます。同時に、中毒症状を軽減し、感染によって弱体化した体の活動を回復させ、不利な環境要因への適応を促します。

この薬剤はアポトーシスの過程を調節します。アポトーシス誘導因子の活性を増強し、カスパーゼ9の作用を高めます。これにより、ウイルスに感染した細胞の排除プロセスが促進されます。同時に、この薬剤は、ウイルス発生時の潜伏感染を背景とした慢性病態の発症を一次予防する手段としても作用します。

薬物動態

薬剤の有効成分は消化管から速やかに体内に吸収され、投与後20分後にピーク濃度が観察されます（生体内試験）。

シロップを経口摂取した後、物質の生物学的利用能は 80% です。

既存の動態によると、血漿中半減期は約2.3時間に達し、物質の排泄は非常に緩やかです。

血球内への薬効成分の蓄積率は、血漿内濃度よりも高いです。このLS値は、血球を放出することで薬剤の作用持続時間を延長し、臓器を含む組織への蓄積を促進します。血球からの活性物質の蓄積と放出に関する既存の薬物動態値から、薬効のあるLS濃度を得るためには、Immunoflazidを1日2回投与する必要があることが分かります。

投薬および投与

シロップを飲む前に薬の入った瓶をよく振る必要があります。

用量はディスペンサーを使用して測定され、シロップは食事の約 20 ～ 30 分前に摂取する必要があります。

呼吸器系ウイルスとの接触時に、より強い薬効を得るためには、飲み込む前にシロップを口の中に約20〜30秒間含み、うがいをすることをお勧めします。

治療期間と投与量は、患者の年齢と病状を考慮して計算されます。

イムノフラジドの投与量と投与レジメン：

• 1歳未満の乳児：シロップ0.5mlを1日2回服用してください。
• 1〜2歳の子供：シロップ1mlを1日2回服用してください。
• 2〜4歳の子供：シロップ3mlを1日2回服用してください。
• 4〜6歳の子供：1日2回、4mlの薬を使用します。
• 6〜9歳の子供：1日2回、5mlを服用してください。
• 9〜12歳の子供：1日2回、6mlの薬を服用してください。
• 12 歳以上の青少年および成人: 1 日 2 回、シロップ 9 ml を服用してください。

ARVIとインフルエンザ（合併症がない場合）を治すには、シロップを5日間服用する必要があります。薬の効果を高めるには、最初の症状が現れた直後、または既に感染している人と接触した直後から服用を開始する必要があります。病状の経過を考慮して、14日間まで服用期間を延長することも可能です。

急性呼吸器ウイルス感染症およびインフルエンザの予防措置として、標準薬用量の半分に相当する用量を 1 ～ 4 週間服用します。

パンデミック流行時には、予防のためのシロップの服用期間を 1.5 か月まで延長することができます。

患者が細菌性合併症（インフルエンザやその他の急性呼吸器ウイルス感染症）を患っている場合は、免疫パラメータを安定させるためにシロップを 1 か月以上服用することができます。

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妊娠中に使用する イムノフラジダ

前臨床試験では、胎児に対する変異原性、胎児毒性、胎児胎児毒性、または催奇形性の影響は検出されませんでした。イムノフラジドを妊娠第1期および第3期、あるいは授乳中に使用した場合、副作用は検出されませんでしたが、服用を決定する前にリスクとベネフィットを考慮し、医師に相談することをお勧めします。

禁忌

主な禁忌：

• 薬物の成分に対する不耐性;
• 十二指腸または胃の潰瘍の悪化;
• 自己免疫疾患。

副作用 イムノフラジダ

シロップの服用によって副作用が発生することは通常ありません。消化管障害が散発的に認められました。吐き気、心窩部痛、下痢、嘔吐などです（これらの症状が現れた場合は、食後1.5～2時間後にシロップを服用してください）。治療期間の3日目から10日目にかけて、一時的に38℃まで発熱が上昇すること^があります。

慢性胃十二指腸炎の患者は、GERD だけでなくこの病気も悪化する可能性があります。

時には過敏症の症状やアレルギーの兆候（主に紅斑の形で）が観察されます。

頭痛が時々起こりますが、用量とシロップの摂取方法を変更すると治まります。

何らかの悪影響のある症状が現れた場合は、医師に相談してください。

他の薬との相互作用

医療用途においては、本剤を抗生物質や抗真菌剤と併用することで、ウイルス・真菌性およびウイルス・細菌性疾患の病態を抑制できることが確認されています。本剤と他の薬剤との相互作用による悪影響は認められていません。

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保管条件

シロップは、小さなお子様の手の届かない暗い場所に保管してください。温度条件は25℃以下です。凍結は禁止されています。開封したボトルは、必ず蓋を閉めて暗い場所に保管してください。

特別な指示

レビュー

イムノフラジドの効果については賛否両論の評価があり、非常に効果的だと感じる方もいる一方で、全く効果が感じられないという方もいます。しかし、全体的には肯定的な意見が否定的な意見を上回っています。保護者からは、このシロップが子供の免疫力を高めるのに役立つこと、そして子供がその味を楽しんでいることが報告されています。

デメリットとしては、価格がかなり高いこと、そして服用時にアレルギー反応を起こすケースが多いことが挙げられます。また、開封済みのボトルに入った薬は最長30日間しか保存できないという不便さもあります。しかし、この問題は小さいボトルを購入することで解決できます。

賞味期限

イムノフラジドはシロップ製造日から2年間使用できます。開封後の保存期間は最長30日間です。