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巨細胞腫

記事の医療専門家

小児整形外科医、小児科医、外傷医、外科医

アレクセイ・ポルトノフ、医療編集者
最後に見直したもの： 23.04.2024

巨細胞腫（同義語：骨巨細胞腫、osteoblastoklastoma） - プログレッシブ骨格腫瘍の成長と破壊metaepiphysis管状骨との幼年期では極めて珍しいです。

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文献によると、巨細胞腫瘍は骨格のすべての新生物の8.6％を占め、ほとんどの場合、20-30歳で検出されます。

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典型的な苦情は、関節の痛み、速乾性の跛行および拘縮である。

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X線写真およびCTは、関節腔の異常な塊としばしば皮質層と関節面の破壊、脱出症の兆候と、分解炉床励起metaepiphysis管状骨を決定します。

Scintifafiiが局所血管新生として（平均130％）、放射性医薬品の過剰固定（平均325％）の場合。

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腫瘍は、動脈瘤の骨嚢胞および軟骨芽細胞腫から区別される。

巨細胞腫瘍手術の治療は、骨の自動およびアロプスチーの様々な変種および外固定装置の使用と組み合わせて、腫瘍の根治的切除である。