クロルプロキシン

クロルプロキシンは、鎮静型の神経遮断薬であり、医薬用途の広い範囲を有する。

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適応症 クロル予防

このような障害に使用されます：

• アルコール中毒/薬物中毒の背景に対して観察される、二日酔い禁欲に関連する。
• 精神病（精神分裂病および精神状態の躁状態のタイプ）は、激越、不安、および同時に精神運動性の興奮が注目される。
• 子供に観察される行動障害;
• 不眠症の状態;
• 過敏感、強い興奮、多動、意識の混乱のほか、高齢者には注意が必要です。
• 痛みを伴う感覚（薬は麻酔薬と組み合わされる）。

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リリースフォーム

放出は、15または50mgの容量を有する錠剤で生じる。ブリスターパックの中に - 10錠。箱にはそのような水疱が3つ含まれています。

さらに、薬物は、薬液で放出され、アンプル内の注入可能な溶液として、2ml（または50mg）の容量で放出される。箱には10個または100個のアンプルが入っています。

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薬力学

この薬物は、神経弛緩薬（抗精神病薬）の一群である。薬剤の効果は、ドーパミン受容体を遮断することによってもたらされる。これらの導体をブロックすることにより、制吐性および麻酔作用も発達する。

これに伴い、抗高血圧薬と抗ヒスタミン薬の作用があり、5-HT2、α1-アドレナリン受容体、ヒスタミン（H1）の受容体を遮断します。

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薬物動態

薬を飲んだ後、その生物学的利用能のレベルは約12％です。消化管からの薬物の迅速な吸収がある。2時間後、血清中に薬物活性物質のピーク値が観察される。

薬物の半減期は約16時間である。クロロプロキシンは胎盤に浸透し、母乳と共に少量で排泄される。代謝産物には、神経弛緩作用はない。

排泄は便と尿で行います。

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投薬および投与

アルコールや薬物によって誘発された二日酔い禁欲の治療。

1日の錠剤では、0.5g LSを取る必要があります - この部分は2〜3回の使用に分かれています。治療は通常7日間続きます。離脱症状の消失後、用量サイズは徐々に減少する。維持用量の大きさは15-45mg /日である。これは、新しい暴力を発症するリスクを軽減するだけでなく、状態を安定させるのに十分です。

統合失調症および躁状態を含む精神病を排除すること。

治療を開始するには、毎日の部分を50〜100mgにする必要があります。さらに、最適な性能が達成されるまで（通常は0.3g以内）用量を徐々に増加させる。場合によっては、1.2g /日までの用量の増加が必要な場合もある。1日の維持用量は約0.1〜0.2gである。

多くの場合、毎日の部分は2〜3回の使用に分割されます。午後、夕方にはボリュームの一部を取ることをお勧めします。これは、その薬が顕著な鎮静効果を有するという事実による。

うつ病、神経症、および心身症に加えて治療。

単独療法または抗うつ薬と組み合わせて、特に背景に不安感がある場合は、うつ状態で使用されます。

不安感やうつ病感情を呈する心身症では、同時に神経症患者には90mg /日以下の薬を服用します。多くの場合、1日用量はいくつかの別々の用途に分けられる。

薬物は中毒および薬物依存を引き起こさないので、合併症のリスクを伴わずに長いコースで服用することができる。

不眠症を解消するための薬物の使用。

就寝時間の1時間前に15-30mgのクロルプロチクセンを服用してください。

痛みの治療。

この薬は鎮痛効果を高めることができます。鎮痛効果は、痛みを排除するために割り当てることができます。この場合、薬物は鎮痛剤と組み合わせて使用され、その部分のサイズは15〜300mgの範囲内である。

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妊娠中に使用する クロル予防

妊娠中または授乳中の女性にクロルプロキシンを処方することは禁じられています。

禁忌

禁忌の中でも、

• 中枢神経系に関連する種々の抑制効果（その中でも、バルビツレートまたはアヘン剤の使用によって引き起こされる抑制、ならびにアルコールの使用）;
• 紅色赤血球腫;
• 血管崩壊;
• 昏睡状態;
• 造血系に影響を及ぼす疾患;
• 薬物に含まれる要素に関して強い不耐性を示す。

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副作用 クロル予防

この薬物の使用は、以下の副作用の発症につながる可能性があります：

• NSの機能の障害：精神運動性の抑制、軽度症状の錐体外路症候群、重度の疲労感、およびこのめまいの他にも可能である。ときには、躁うつ病または精神分裂病の人で最も頻繁に発症する不安の有意な増加があります。
• CASの側での症状：ECG適応症、起立性虚脱または頻脈の発症、
• 肝胆道系の問題：胆汁うっ滞性黄疸が発症する危険性があります。
• 造血活性の障害：白血球減少症または白血球増加症の出現、さらには無顆粒球症または溶血性貧血;
• 視覚臓器の一部の症状：視力の弱化につながる、レンズでの角膜の不透明度。
• 代謝プロセスの障害：炭水化物の代謝を妨害し、体重を増加させ、食欲を増加させ、さらに多汗症を発症させることが可能である。
• 内分泌器官の症状：乳汁漏出、無月経または女性化乳房の発生、さらには効能および性欲の低下;
• 皮膚表面に影響を及ぼす障害：光感受性または光皮膚炎の発症;
• 薬物の抗コリン作動性効果に関連する症状：排尿障害または便秘の発症、収容障害および口腔粘膜の乾燥。

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過剰摂取

このような兆候の可能性のある中毒を中毒するとき：低体温または温熱、錐体外路障害、痙攣、眠気感、さらには昏睡またはショック。

過剰摂取が観察された場合は、症候的かつ支持的な治療処置が必要である。可能な限り早く、胃洗浄を行い、犠牲者に吸着剤を与える。また、呼吸器系の機能とCASをサポートする手順を実行する必要があります。それは血圧の低下を引き起こす可能性があるので、エピネフリンの使用は禁じられています。錐体外路症状は、ビペリデンで消失し、ジアゼパムで痙攣する。

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他の薬との相互作用

それがその一部として、エチルアルコールまたは薬物との薬物の併用、および薬、麻酔薬、抗精神病薬、鎮静剤及びアヘン剤とに加えてCNSにおける阻害効果Chlorprothixenumを増強することができます。

この薬剤は降圧剤の有効性を増強する。

アドレナリンとの併用は、血圧値の低下、さらには頻脈の発症を引き起こす可能性があります。

クロルプロキセンは痙攣閾値を低下させるので、てんかんに罹患した人々は、服用した抗痙攣薬の部分のサイズを変更する必要がある。

メトクロプラミド、ハロペリドール、フェノチアジンまたはレセルピンと共有すると、錐体外路疾患の発症を引き起こすことがある。

ドーパミンの伝導体を遮断するクロロプロポキシンの能力もまた、レボドパの有効性の低下に寄与する。

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保管条件

クロルプロキシンは、日光が浸透しない乾燥した場所に保管してください。温度は25℃を超えない。

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賞味期限

クロルプロキセンは、治療剤の放出後2年間使用することができる。

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レビュー

クロルプロキシンは、かなり効果的な睡眠薬であると考えられているが、患者の意見は、精神病の治療におけるその効果に関して異なる。その中には高効率の精神病を排除できる薬があると信じている者もいるが、ほとんどの患者はそのような目的のためにそれほど適切ではないことに注意している。レビューのほとんどは、この薬が優れた催眠効果を有し、精神病の治療に少し役立つことを示唆している。

薬物服用の欠点の中には、服用後に眠気の感情を引き起こし、同時にいくつかの抑制がある。一部の患者は、幻覚による重度の不安の発症を訴えた。しかし、一般的に、フォーラムでのこの薬物に関するほとんどのレビューはポジティブです。

医師はまた、クロルプロキシンが優れた抗精神病薬であることに気付いていますが、使用にはかなり厳しい適応があります。この薬はアルコール飲料と組み合わせることを禁じられています。加えて、それはまた、医師によって処方された投薬量に厳密な遵守を要求する。