プロタノピア

世界を色彩で見ることは、私たちの視覚系が色や濃淡に対応する様々な長さの光波を知覚し、それを周囲の現実を色彩豊かな画像として捉える能力によって可能になります。色を識別できない人は色覚異常と呼ばれます。これはよく知られています。では、第1色覚（1型）とは何でしょうか？

色覚異常または光過敏症は、総称です。色を識別できない状態には様々な種類があります。世界が白黒写真のように見える完全な色覚異常は、アクロミアと呼ばれます。この色覚異常はまれです。多くの場合、特定の範囲の光線を認識できません。第1色覚（P1）は、赤色のさまざまな色合いのスペクトルとして認識される最長波長の波長を認識できない状態です。代わりに、第1色覚（P1）の人は、さまざまな彩度の灰色を認識します。赤色の色合いの知覚が弱まる状態は、第1色覚異常（P1）です。

この名前は、赤色の発光スペクトルを持つ水素の最も軽い同位体であるプロチウムに由来します。

これは最も一般的な色覚障害です。D・ダルトンが患っていた視覚障害の一種で、彼は18世紀末に自身の家族を例に挙げて初めてこの色覚障害を研究・記述しました。彼の手腕により、先天性色覚障害はすべてダルトン症と呼ばれるようになりました。

中波長の放射線を認識できない状態（2色覚）は非常に一般的で、緑色の範囲の色合いを認識できません。一方、青から紫までの短波長領域の色覚異常（3色覚）はそれほど一般的ではありません。

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疫学

色覚異常の有病率は低く、地球上の1万人に1人が色覚を完全に失っています。白人男性の約8%、女性の約0.5%に、色覚に何らかの異常が見られます。さらに、症例の4分の3は、スペクトルの赤または緑の部分の欠如ではなく、その知覚が弱まっていることが問題となっています。

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原因 原生生物

色覚異常の人はほとんどの場合、生まれつきのもので、最も多いのは1型（125～1400nm）です。遺伝子変異はX染色体に関連しており、遺伝は母から息子へと起こります。母親と父親からX染色体のペアを受け継いだ女性の場合、視覚障害は両親両方に欠陥がある場合にのみ発症しますが、これはあまり一般的ではありません。基本的に、母親と父親が遠い親戚であっても、血縁関係にある場合です。男性は、欠陥遺伝子を持つ母親からX染色体を受け継ぎ、健康な予備のX染色体を持っていないため、様々な形態の色覚異常に苦しみます。

色覚異常ははるかにまれです。この場合、後天性第一色覚は、病気や怪我によって網膜または視神経が損傷し、片方の目だけに発症することが多いです。

加齢とともに、網膜症、白内障、黄斑変性症が進行すると、色彩感覚が鈍くなります。

二次性第1色覚の発症の他の危険因子としては、脳卒中または昏睡、パーキンソン病、眼および脳の腫瘍、長期の薬物療法（この場合、病状は多くの場合可逆的です）、有毒化学物質への曝露などがあります。

病因

色覚異常は、網膜の光感受性細胞である錐体細胞の損傷によって発症します。錐体細胞は、私たちが見た画像を神経インパルスに変換し、脳に伝達します。そして、脳で私たちが見たものの色彩認識が形成されます。錐体細胞は、日中の色覚を担っています。

現在、視覚理論では、色覚の三成分仮説が主流となっています。この仮説によれば、目の錐体は、赤、緑、青に対応する異なる長さの光波の影響下で、様々な程度に興奮します。錐体細胞がこのような特性を持つのは、生体感受性色素であるヨードプシンが含まれているためです。三成分説によれば、錐体細胞には3つの種類があります。エリスロラブは赤色に敏感、クロロラブは緑色に敏感、シアノラブは青色に敏感です。さらに、最初の2つの種類はすでに発見されており、3つ目の種類はまだ研究中ですが、すでに名前が付けられています。この理論によれば、1型盲の人はエリスロラブまたはこの色素を主成分とする錐体が欠如しているか、非常に少ないため、スペクトルの赤色部分の色合いを区別することができません。したがって、2型盲の人はクロロラブが不足しています。

しかし、スペクトルの青色部分の盲目については様々な解釈があります。三成分仮説を支持する人々は錐体細胞にシアノラブを見出していますが、色覚の形成に関する別の見解（二成分説）を支持する人々は、錐体細胞にはエリトロラブとクロロラブが同時に含まれており、桿体細胞がスペクトルの青色部分の知覚を担っていると仮定しています。暗闇での良好な視力を担う桿体細胞に含まれる、退色したロドプシン色素がシアノラブとして作用します。この説は、青色の色合いを識別できない人は夜盲症、つまりP型視力者やD型視力者とは異なり、暗闇で視力が低下しているという事実によって裏付けられています。

いずれにせよ、第 1 色覚は光感受性細胞（錐体）とその中の赤血球色素の欠乏（欠如）にのみ関連しています。

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症状 原生生物

先天性色覚障害、特に部分的な色覚障害は、通常、本人に何ら支障をきたさないため、偶然発見されることが多いです。痛みはなく、視力は正常で、生まれつき識別可能なスペクトル内の色を同じように見ており、他人が色を違って見ていることに気づきません。もちろん、子供が常に灰色の太陽や木に黄色い葉を描いている場合は、観察し、場合によっては眼科医に連れて行く価値があります。これは子供の想像力の表れである可能性もありますが。ちなみに、D・ダルトンは26歳の時に自身が第1色覚であることを発見しました。それまでは、全く気にしていませんでした。

もう一つの問題は、後天的に色覚が欠如していることです。この場合、患者は以前とは違った色彩を感じ始め、当然のことながら、すぐにこれに注意を払うようになります。

P型色覚とD型色覚は、色覚パレットの赤または緑の部分を認識できない状態です。このような二色性は、色覚の最も一般的な特徴の一つです。P型色覚の人は、緑と青、さらには濃い赤とさえも区別できますが、紫（青と赤の混合色）と青を区別することはできません。色覚異常の種類を特定するには、色覚検査ツールを備えた専門家に相談する必要があります。

部分的な色覚異常、つまり色素の一つの活性のみが低下する症状は、さらに一般的です。最も一般的なのは、クロロフィルaの活性が弱まる重度色覚異常です。重度色覚異常では、緑色の一部の色合いを認識できなくなります。例えば、薄緑、オリーブ色、ターコイズ色の違いは認識できませんが、緑と赤、黄、青は区別できます。

紫と深紅、そしてピンクを区別できないのに、それらを赤として認識している場合、つまり三原色を区別できる場合、その人はおそらく第一色弱、つまり錐体細胞の赤核活動が低下していると考えられます。しかし、それでも三色覚は存在します。

赤色盲と診断された場合、たとえ個人使用目的であっても（就労資格なしで）運転免許証を取得できる可能性は低いでしょう。21世紀に入り、色覚障害者への免許証発行に関する規則は厳格化されています。現在では、赤色盲であること自体が運転免許証取得の障害となっています。最終的な判断は眼科医に委ねられています。

1型および2型色覚障害（例えば1型および2型色覚障害）の診断には、ラプキン検査（いわゆるカラーコードが書かれた特殊な絵を見る検査）があります。通常の3色型色覚者は、絵の中に何が見えるかという質問に問題なく答えることができます。しかし、色覚障害のある人は、これらの絵の中にあるコード化された画像を識別できないことがよくあります。

米軍は色覚異常の診断に石原色覚表を使用しています。また、色覚異常を検出する装置（アノマロスコープ）もあります。このような診断は専門家によって行われるべきです。

処理 原生生物

先天性疾患であるダルトン症（第一色覚）は治癒不可能です。現代医学においても、こうした疾患の原因さえも未だに研究が続けられています。後天性の色覚異常は矯正可能であり、場合によっては完全に除去することも可能です。治療とその成功は、色覚障害を引き起こした根本的な病態に左右されます。

彼らは先天性疾患の治療方法を学んでいませんが、色覚障害のある人々を助けようとしています。科学者や医師たちは、世界中のあらゆる色を人々に取り戻そうと努力しています。

例えば、お使いのコンピュータで色覚異常モード「第1色覚（P型）」を有効にすることができます。このカラーフィルターは、赤と緑の色の識別が難しい方向けに設計されています。「アクセシビリティ」オプションで設定できます。このフィルターを有効にすると、以前は混ざっていた色がよりはっきりと識別できるようになります。

さらに、色覚異常の人には特別な眼鏡が処方されます。メーカーは、この眼鏡を単に色を付けるだけでなく、光の波を分離する機能も備えていると位置付けています。当初、この光学機器は一般的にP型色覚の眼鏡として推奨されていましたが、他の色覚障害にも役立つため、P型色覚の人には適していません。レビューを見ると、眼鏡の感覚は非常に個人差があり、万能薬とは言えません。最も評判が高く高価なブランドはEnchromaの矯正眼鏡で、より手頃な価格の選択肢はPilestoneの眼鏡です。

メガネは試着が必要で、レンズへの慣れはすぐには起こらず、数時間から数日かかります。メガネ使用者の約10分の1は、メガネの使用による効果を全く感じませんでした。しかし、ここに挙げたもの以外に、色覚異常者のための矯正方法はまだ開発されていません。

最後に、多くの人が自分の視覚特性にうまく適応し、それが何の問題にもなっていないことを指摘したいと思います。彼らは自分がどのような色覚異常を抱えているかさえ知らず、ただ生活し、何もしようとはしません。

ご参考までに：

第 1 色覚異常: Wikipedia (無料インターネット百科事典) の「色覚異常」のセクションで、このタイプの色覚異常について簡潔かつ明確に説明されています。

タイの漫画家が、コミック「第1色覚異常（Protanopia）」を発表しました。iPhoneやインターネットタブレット向けの動く画像アプリです。このアプリの画像は、私たちが漫画で見慣れている平面的な動きだけでなく、立体的な動きも再現します。これは、デバイスを様々な方向に傾けることで実現されます。コンピュータアニメーションのもう一つの成果は、色覚異常の検査ではなく、この視覚障害とは直接関係がありません。