マイタレン

錠剤薬マイサレンは、非ステロイド性抗炎症薬および抗リウマチ薬の代表的な薬の 1 つです。

適応症 マイタレナ

マイサレンは、以下の病気や症状の治療薬として使用されます。

• 関節リウマチ、脊椎関節炎、脊椎炎、変形性関節症などの炎症および変性過程に伴う疼痛症候群の場合。
• 脊柱のさまざまな障害に伴う痛みに。
• 痛風の悪化時;
• 怪我や手術によって生じる痛みに対して;
• 重度の片頭痛発作の場合;
• 胆石症の発作中;
• 女性生殖器系に関連する痛み（PMS、月経不順、卵巣炎）
• 耳鼻咽喉科領域の炎症プロセス（耳、喉、鼻の病状）に。

リリースフォーム

マイサレンは錠剤の剤形で製造されます。錠剤は丸く、軽く（ほぼ白色）、両面が平らで、片側に投与用のノッチがあります。

1 錠には、パラセタモール 0.5 g、ジクロフェナクカリウム 0.05 g、およびいくつかの補助成分が含まれています。

包装: Maitharen 錠剤 10 個入りブリスターパック。

薬力学

マイサレンは、抗炎症作用、鎮痛作用、解熱作用を持つ薬剤物質の組み合わせです。

ジクロフェナクは、記載されているすべての薬効特性を有しています。服用後10～30分以内に鎮痛効果が発現します。この成分の作用原理は、炎症過程の最も強力なメディエーターと考えられているアラキドン酸代謝の環状産物の産生を抑制することです。この薬効により、血管床のヒスタミンおよびブラジキニンに対する感受性が低下し、プロトロンビンおよび血小板凝集が阻害され、血漿中のエンドルフィン含有量が増加し、月経液中のプロスタグランジン量が減少し、月経周期の主要疾患における疼痛感覚が緩和されます。

炎症性病変やリウマチ性疾患のある患者の場合、ジクロフェナクはすぐに鎮痛効果を示し、関節の硬直を解消し、炎症や腫れの兆候を軽減し、全身状態を改善します。

マイサレンという薬の2番目の有効成分であるパラセタモールは、パラアミノフェノールのグループに属する非ステロイド性抗炎症薬の最も一般的な代表例の1つです。

パラセタモールの作用原理は、脳の視床下部中枢に作用することです。

さまざまなリウマチ性疾患において、パラセタモールは顕著な抗炎症作用と鎮痛作用を示し、関節痛や関節の腫れを軽減する効果があります。

怪我や手術後にこの薬を使用すると、痛みを和らげ、組織内の炎症性体液の蓄積を排除するのに役立ちます。

マイサレンは、月経不順に伴う痛みを和らげるほか、片頭痛の痛みも和らげます。

薬物動態

マイサレンを経口（内服）投与すると、有効成分は速やかに全身循環に吸収されます。ジクロフェナクの血清中濃度は、60～120分以内に最大となります。胃の中に食物が存在すると吸収速度は若干低下しますが、血流に入る薬剤の量には影響しません。

マイサレンは、血漿タンパク質に 99% 結合しており、組織や体液に広く分布しています。

半減期は1時間から2時間の範囲です。

代謝は肝臓で行われ、排泄は腎臓から35%、肝臓から35%行われます。

マイサレン錠を経口投与後、血清中のアセトアミノフェン濃度は30分後に最大となり、その後約4時間にわたってほぼ一定に保たれます。アセトアミノフェンのタンパク質結合率は25%で、半減期は1時間半から2時間です。尿中のアセトアミノフェン濃度は通常、血清中濃度よりも高くなります。

投薬および投与

マイサレン錠の投与量は、患者の年齢、病気の形態と経過、薬物に対する全般的な耐性、治療の有効性に特別な注意を払う必要があるため、医師が個別に決定します。

通常、成人患者および13歳以上の子供は、マイサレンを1錠ずつ、1日2～3回食後に服用します。

治療期間は病気の進行状況に応じて 6 ～ 7 日間となります。

マイサレンの1日の最大服用量は3錠を超えてはなりません。

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妊娠中に使用する マイタレナ

マイサレンは、妊娠のどの段階においても服用しないでください。マイサレンの有効成分は母乳中に容易に移行するため、授乳期間については医師に相談してください。

禁忌

マイサレン錠は以下の場合には使用を避けてください。

• 他の非ステロイド性抗炎症薬、またはマイサレンの追加成分の1つに対して過敏症の場合;
• 胃潰瘍または腸潰瘍の場合;
• 代償不全の段階にある腎臓または肝臓の機能障害の場合;
• グルコース-6-リン酸脱水素酵素欠損の場合;
• 気管支喘息の場合
• 慢性アルコール依存症に苦しむ患者;
• 妊娠中の患者および授乳中の患者。
• 13歳未満のお子様。

副作用 マイタレナ

Maitharen 錠を治療目的で使用すると、次のような副作用が起こる場合があります。

• 吐き気や下痢の発作、頻度は低いが便秘、大腸炎の発症または悪化、腹痛。
• めまい、頻度は低いが疲労感、睡眠障害、気分の不安定さ。
• けいれん、一時的な視覚および/または味覚障害。
• 皮膚の発疹や赤みなどのアレルギー。
• まれに肝機能障害
• 気管支けいれんおよび/または血圧低下の形で現れる過敏症反応。
• 心拍数の増加、胸痛、血圧の不安定さ、心不全;
• 貧血、白血球減少症などの血液像の変化。
• 腎疝痛の発作。

過剰摂取

マイサレンという薬を過剰に摂取すると、次のような症状が現れることがあります。

• 血圧を下げる;
• 呼吸困難（うつ病）
• 痙攣;
• 腎機能不全;
• 消化器系の障害;
• 肝臓組織の壊死性変化;
• 心拍リズムの乱れ;
• 出血、出血。

マイサレンの過剰摂取が疑われる場合は、直ちに対症療法を開始する必要があります。強制利尿や血液透析は適切または効果的ではないと考えられています。

他の薬との相互作用

マイサレンは血清中のリチウム化合物およびジゴキシンの含有量を増加させる作用があります。

マイサレンは利尿薬の効果を減弱させ、血流中のカリウムの割合の増加に影響を与える可能性があります（カリウム保持性利尿薬と併用した場合）。

マイサレンと他の非ステロイド性抗炎症薬を併用すると、中毒が増強され、重篤な副作用が生じる可能性があります。

マイサレンと抗凝固薬の併用は、血液凝固障害や出血を引き起こす可能性があります。

メトトレキサートの毒性作用が増大するため、マイサレンとメトトレキサートの併用は推奨されません。

マイサレンとシクロスポリンの併用療法は通常、腎臓に過度の毒性効果をもたらします。

グルココルチコステロイドホルモンとの併用治療は出血のリスクを高めます。

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保管条件

マイサレンは、子供の手の届かない場所、温度が+25°Cを超えない乾燥した部屋に保管してください。

賞味期限

マイサレンは最長5年間保存できます。