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健康

メドヴィル

、医療編集者
最後に見直したもの: 23.04.2024
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メディビルは抗ウイルス性の薬です。

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適応症 メドヴィル

これは、免疫不全の人々の一般的な単純ヘルペスウイルス感染に起因する感染症、および免疫不全のない人々の重度の生殖器ヘルペスを治療するために使用される

免疫不全の人に通常のヘルペスが引き起こす感染症の発生を防ぐために処方されています。

さらに、この薬剤は、水痘帯状疱疹およびヘルペス脳炎の効果のために現れる感染のために使用される。

新生児の単純ヘルペス感染による感染症の治療にも使用できます。

このクリームは、ヘルペス(再発または原発性)の生殖器の形態である粘液および表皮に影響を及ぼす通常のヘルペスを用いて外部から使用されます。補助剤として、帯状疱疹の形で局在化された文字が使用される。

目の軟膏は、ヘルペス性角膜炎に処方されています。

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リリースフォーム

放出は、輸液用の凍結乾燥物の形態で行われる。第1ボトルの内側には、アシクロビル(ナトリウム塩)0.25gが含まれています。ガラス瓶自体の容積も0.25gである。箱の中にはそのようなボトルが10個ある。

これは、ブリスターパック当たり10個の0.4または0.8gの容量を有する錠剤でも製造される。パッケージにはそのようなパッケージが1つ含まれています。

投薬は、5gの容量のチューブ中に5%クリームの形でも販売されている。

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薬力学

ウイルスに感染した細胞のチミジンキナーゼは、いくつかの連続したプロセスによってアシクロビルをモノホスフェート、ならびに2-および3-ホスフェートアシクロビルに能動的に変換する。最後の要素は、ウイルスのDNAポリメラーゼと相互作用し、次いで、合成されたDNA構造に組み込まれて新しいウイルスを形成する。その結果、ウイルスのDNAは新しいウイルスの複製が抑制されるため、「不完全な」部分を取得します。

アシクロビルは、通常の1型および2型ヘルペスウイルス、ならびに水痘帯状疱疹、サイトメガロウイルスおよびEBVに関連する活動を示す。

薬物動態

経口投与後、薬物のバイオアベイラビリティ指数は15〜30%である。この薬物は、多くの体液および体組織に分配される。血漿中のタンパク質合成は9〜33%の範囲内である。

交換プロセスは肝臓内で起こる。経口投与後の半減期は3.3時間であり、静脈注射後の半減期は2.5時間である。

排泄は主に尿で起こり、薬物のごく一部が糞便で排泄されます。

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投薬および投与

経口的に(2歳以上の子供または成人の場合)0.2-0.4gのLSを1日3〜5回使用する。必要に応じて、1日4回20mg / kg(0.8gまで)を服用してください。2歳未満の子供は大人の半分の部分で処方されます。このようなサイクルの持続時間は5〜10日間である。患者が腎機能が不足している場合は、投与計画を調整する必要があります。

静脈内に、薬物は、12歳から、そして成人(5-10mg / kgの用量で、8時間に等しい注射間隔で)から、青年に投与される。12歳未満の子供(3ヶ月齢以上)の場合、0.25〜0.5 g / m 2の範囲の溶液を使用し、治療間隔は8時間です。新生児は同じ間隔で10mg / kgの物質である。

外向きおよび局所的に、薬物は1日当たり5回使用される。治療サイクルの持続時間およびその部分のサイズは、適応症および薬物の薬物形態によって決定される。

成人への静脈内投与のための1日あたりのメトビルの最大許容部分は30mg / kgである。

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妊娠中に使用する メドヴィル

妊娠中の女性は、胎児の合併症のリスクよりも女性の恩恵が多いと想定される状況でのみ、アシクロビルを使用することができます。

母乳で排泄されているため、母乳育児中にMedovirを静脈内投与することはできません。

禁忌

アサイクロビルとバラシクロビルに対する耐性がない状態で薬を使用することは禁忌である。

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副作用 メドヴィル

薬の使用は、いくつかの副作用を引き起こす可能性があります:

  • 経口投与後:嘔吐、腹痛、めまい、下痢、吐き気、および表皮の発疹や頭痛、およびほかの幻覚で、強い疲労感、発熱、不眠や眠気や集中の障害を感じて。時折脱毛症、白血球減少症、又はlimfotsito- erythropenia、および血中尿素値、ビリルビンおよびクレアチニンの付加の一時的な増加、ならびに肝臓酵素の活性を開発。
  • 静脈注射後:crystalluria、嘔吐、注射部位の急性期、吐き気、炎症や静脈炎における腎不全、および脳症(幻覚は、発作、興奮、眠気や混乱、精神病、震えや昏睡を進化に表示されます)。
  • 局所使用後:塗布部位の灼熱感、眼瞼炎、表在性角膜炎のスポット形態、および結膜炎;
  • 外部処置後:適用領域において、剥離、燃焼、かゆみ、発疹、皮膚乾燥および紅斑が起こることがある。薬が粘液になっていると、炎症が起こります。

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他の薬との相互作用

プロベネシドとの併用後、細管を通るアシクロビルの放出が弱められ、そのためにその血漿値および半減期が増加する。

薬物と腎毒性薬の併用は、腎毒性の可能性を高めます(特に腎臓疾患の人に)。

免疫刺激剤と組み合わせた場合、アシクロビルの効果の増強が認められる。

異なる溶液の混合の間、静脈内注射を伴うアシクロビルはアルカリ性反応(pH-11)を示すことを覚えておくべきである。

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保管条件

メドヴィールは、子供の侵入から閉鎖された場所に保管しなければならない。温度レベルは最大25℃です。凍結乾燥製剤を製造するには、注射剤の前に希釈剤を服用します。これは、防腐剤を含まないためです。使用されていない液体は破壊されるべきである。希釈された物質は、25℃の温度で次の12時間、その活性特性を維持し続ける。完成した溶液を冷蔵庫に入れないでください。

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賞味期限

Medovirはクリームまたは凍結乾燥物の形態で、医薬品の製造日から36ヶ月以内に使用することができます。錠剤の賞味期限は5年間です。

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類似体

薬物のアナログは、アシクロビル、BiocyclicとAcyclomaxを伴うVirollex、さらにGeviran、Acyclovad、ZoviraxおよびGerpevirである。

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注意!

情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。メドヴィル

説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。

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