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梅毒：免疫蛍光反応
記事の医療専門家
アレクセイ・クリヴェンコ、医療評論家
最後に見直したもの： 06.07.2025
最後に見直したもの： 06.07.2025
IgG クラスのトレポネーマ抗体は通常、血清中では検出されません。
免疫蛍光反応（FTA-ABS IgG）は梅毒診断のためのトレポネーマ検査に関連しており、血液中のIgGクラスの特定のトレポネーマATを検出することができます。検査の感度と特異度は、第1期梅毒ではそれぞれ85％と97％、第2期梅毒では99％と97％、後期梅毒では95％と97％、潜伏期梅毒では95％と97％です。FTA-ABS IgGは、あらゆる種類の後期梅毒の疑いがある場合に診断を確定するために使用され、MRが陰性の場合でもこの検査を実施する必要があります。RIFの抗体価は、疾患の臨床活動性とは相関せず、過去の感染の存在を反映して、患者の95％で無期限に上昇したままになります。 FTA-ABS IgG検査は、血清陽性早期梅毒の80%において適切な治療後2年間陽性反応を維持するため、治療効果の評価には使用されません。現在、FTA-ABS IgG検査は新生児の先天性梅毒の診断には推奨されていません。