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モルガーニュ-スチュワート-モレル症候群：原因、症状、診断、治療法

記事の医療専門家

シュロモ・コンスタンティーニ教授

小児脳神経外科医

アレクセイ・クリヴェンコ、医療評論家
最後に見直したもの： 07.07.2025

モルガニ・スチュワード・モレル症候群は、前頭骨内側板の肥厚（前頭骨骨増殖症）、顕著な二重あごおよび脂肪性エプロンを伴う全身性肥満（通常は皮膚にストレッチマークは見られない）、しばしば頭蓋内圧亢進、月経不順、多毛症、主に前頭部および後頭部に生じる激しい頭痛、記憶障害、うつ病、糖尿病を特徴とする。極めて稀ではあるが、尿崩症の症状を呈することもある。この症候群は女性に多く見られ、更年期に発症することが多い。しかし、若年層（30歳まで）でも発症することがある。最も多く見られるのは不完全型で、男性では非常に稀である。

モルガーニ・スチュアール・モレル症候群の原因

遺伝性疾患を指します。常染色体優性遺伝形式をとります。

モルガニ・スチュワード・モレル症候群の病因

視床下部-下垂体領域の機能不全であり、下垂体前葉の好酸球および好塩基球の機能亢進により、STHおよびACTHの過剰産生が生じる。機能亢進は視床下部放出因子によって誘発される。

モルガニ・スチュワード・モレル症候群の治療

それは、肥満、動脈性高血圧、うつ病といった病気の主な症状を緩和することを目的とするべきです。

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