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健康

ナルゲンシン

、医療編集者
最後に見直したもの: 23.04.2024
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ナルゲジンはプロパン酸誘導体であるNSAIDの薬です。

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適応症 ナルゲジナ

そのような違反に対しては、次のように表示されます。

  • 頭痛または歯痛;
  • 関節、筋肉、および脊柱の痛み;
  • 片頭痛の発症を予防するか、またはその過程を弱めるため。
  • 月経中に痛みを取り除くためのものです。

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リリースフォーム

錠剤で製造され、1番目のブリスターで10個。1つのパックの中には、1〜2枚のブリスタープレートが入っています

Nalgezin forteは次のように処方されています:

  • 傷害(挫傷、捻挫、過負荷)の後に起こる。
  • 術後期間における痛み(整形外科、歯科、婦人科、ならびに外傷学的処置);
  • リウマチ性病変(変形性関節症、関節リウマチ、ベーチェレフ病および痛風など)が挙げられる。

薬力学

ナプロキセンナトリウムはNSAIDである。それは、抗炎症性、鎮痛性および解熱性を有する。身体に対する薬物の効果は、COX(GH結合プロセスに関与する酵素)の抑制に起因する。このため、様々な組織や体液におけるGHG指数の低下があります。

薬物の経口投与後、物質の急速な加水分解が胃液の酸性媒体の内部で起こる。ナプロキセン微小要素の放出があり、続いて小腸内でかなり急速に溶解する。このプロセスは、物質のより完全で迅速な吸収を促進する。

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薬物動態

活性物質のピーク血漿値は、薬物が消費されてから1~2時間に達する。血漿中の薬物のパラメータは、投薬量の大きさ(最大500mgの大きさ)に応じて増加する。高用量の場合、血漿値の割合はそれほど顕著ではない。約99%の物質が血漿アルブミンと合成されます(濃度レベルは50μg/ mlに達します)。

活性成分の約70%が不変に排泄され、約30%が不活性崩壊生成物(6-ジメチルナプロキセン物質)の形で排泄される。約95%が尿とともに排泄され、5%が糞便で排泄されます。この物質の半減期は12-15時間であり、その血漿値に依存しない。

投薬および投与

錠剤は完全に飲み、水(1カップ)で洗い流すべきである。治療の経過は、最低限の効果的な推奨用量から始めるべきである。

16歳以上の大人のための大人のために。

頭痛や歯痛、脊椎、関節、筋肉の痛みの場合:1日2回2錠(または550mg)を飲むことをお勧めします。したがって、1日あたり最大4錠(または1100mg)を服用することができます。唯一の例外は、重度の疼痛症候群(筋肉組織および骨に影響を及ぼす病理を除く)であり、その開発により1日あたり1375mg(または5錠)の用量増加が可能である。

片頭痛(発作の最初の症状が現れた場合)の場合、3錠の薬(825mg)を飲むことをお勧めします。必要に応じて、追加の1錠(275mg)または2錠を飲むことができますが、これは最初の投与から少なくとも30分後に可能です。1日量は最大(1375mg)です。

月経中の痛みを取り除くときは、最初に550mgの薬(2錠)を飲むことをお勧めします。6-5時間ごとに275 mg(1錠)を服用することもできます。コースの初日には、1375mg(5錠)を超えてはならず、その後は最大で1100mg(または4錠)となります。

痛みを和らげるためには、10日以内に薬を使用する必要があります。改善がない場合は、医師に相談してください。

妊娠中に使用する ナルゲジナ

妊婦への薬物使用は禁止されています。

授乳中にナルジジンを使用したい場合は、この時点で母乳育児を中止する必要があります。

禁忌

薬物の禁忌の中でも、

  • ナプロキセンナトリウムまたは薬剤の追加要素に対する個々の過敏症;
  • 気管支喘息、および鼻のポリープの形で現れるサリチル酸塩および他のNSAIDsに対する不耐性;
  • 十二指腸の胃潰瘍/潰瘍の悪化または再発、ならびに胃腸管における出血;
  • 腎臓の仕事における障害(QCは30ml /分未満)または重篤な形態の肝臓;
  • 心不全の存在;
  • 16歳未満の子供やティーンエイジャー。

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副作用 ナルゲジナ

錠剤の使用は、そのような副作用の発症につながる可能性があります:

  • リンパ系および造血系:血小板、顆粒球および白血球減少症の発症、ならびに貧血(溶血性または再生不能型)および顆粒球増加症に加えて;
  • 免疫系の器官:アナフィラキシー症状の出現および過敏症の反応;
  • 精神障害:異常な夢や発作の発生;
  • NA本体:めまい、めまい、頭痛、および加えて、うつ病、眠気や脱力感、睡眠障害、不眠症、注意、認知障害や髄膜炎の無菌形の濃度の問題の出現。
  • 視覚器官:視覚障害、眼の棘の出現、眼球後神経炎の発症、視神経乳頭部の乳頭部の腫脹および腫れ;
  • 聴覚器官:聴覚障害および聴力障害、ならびに耳鳴り;
  • CAS臓器:うっ血性心不全、動悸および腫脹、および血管炎の発症の鬱血性形態;
  • 縦隔の胸骨の器官、ならびに呼吸器系:喘息、呼吸困難、肺水腫および好酸球性肺炎の発症;
  • 代謝プロセス:低血糖または高血糖の発症;
  • 消化管の臓器:消化管や胃穿孔の出血腹痛、吐き気、下痢や便秘、口内炎と加えて(または消化性そのフォーム)、消化不良症状の出現。さらに、嘔吐(時には血液の痕跡もある)、メレナ、膵炎の発症、大腸炎、腸/胃の潰瘍、食道炎も可能である。
  • 肝臓、ならびに胆管:肝炎または黄疸の発症、ならびに肝臓酵素の増加;
  • 結合組織および骨および筋肉の構造:重症筋無力症または筋肉痛の発症;
  • 泌尿器系および腎臓:血尿の出現、糸球体腎炎、尿細管間質性腎炎、腎不全、ネフローゼ症候群、および加えて、機能的な腎機能障害および乳頭壊死。
  • 乳腺および生殖器系:女性不妊症;
  • 皮下組織および皮膚:発疹および外観性紫斑病、または斑状出血をかゆみ、皮膚炎の開発脱毛結節性紅斑のSLE感光形態、および膿疱、扁平苔癬、多形性紅斑、中毒性表皮壊死症、またはスティーブンス・ジョンソン症候群、症状の感光性以外(類似慢性gematoporfirii)、じんま疹および水疱性表皮に、
  • 一般的な障害:渇き、多汗症、クインク浮腫、月経周期障害、高熱(寒さに伴う発熱)の発症。
  • 器械的検査値および臨床検査値の変化:クレアチニンの増加ならびに高カリウム血症の発症。

NSAIDsの使用に関連する心不全、浮腫および増加した圧力の発生に関する情報がある。

臨床試験からの疫学的データ(例えば、脳卒中または心筋梗塞)動脈内血栓の可能性を高める(特に連続使用と薬物の高用量に対して)特定のNSAIDの使用によって引き起こされる可能性があることを示しました。

患者が重度の負の反応を発症した場合、薬をキャンセルする必要があります。

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過剰摂取

故意または意図しない薬物過剰摂取では、吐き気、腹痛、嘔吐、さらには耳やめまい、過敏性の鼓動があらわれることがあります。より深刻な中毒の症例は、メレナ、血液による嘔吐、意識障害、呼吸機能の問題、さらに腎不全および発作の形で現れる。

このような状況では、胃洗浄、活性炭、制酸薬、阻害剤(プロトンポンプまたはH2受容体)、およびミソプロストールの使用が必要である。さらに、違反の兆候を排除するために、他の方法が適用されます。

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他の薬との相互作用

Nalgezinとアスピリンと他のNSAID薬を併用することは禁じられています。これにより、悪影響が生じる可能性が高まります。

コレスチラミンまたは制酸薬との併用はナプロキセンの吸収を抑制することができますが、この物質の量には影響しません。

強心配糖体との組み合わせは、心不全の悪化を引き起こし、糸球体濾過の速度を低下させ、さらに血液中のSGの指数を増加させる可能性がある。

ミフェプリストンを使用した後、ナプロキセンの効果を弱める可能性があるため、ナプロキセンの摂取を8〜12日間遅らせることが推奨される。

コルチコステロイドと併用する場合は、出血の可能性や胃腸管の潰瘍を増やす可能性があるため、注意が必要です。

薬物の活性物質は、血小板を一緒に接着するプロセスを悪化させ、結果としてより長い出血時間をもたらすことがある。この性質は、出血期間の持続時間および抗凝固剤との併用時に考慮する必要がある。

この薬には同じ有効成分(ナプロキセン)が含まれているため、ナプロシンと薬を併用することは禁じられています。

動物で実施された試験の結果は、ヒトのナルゲジンとキノロンの組み合わせで、発作発症のリスクが増加することを示した。

ナプロキセンはほとんど全てが血漿タンパク質と合成されるので、スルホニルウレアまたはヒダントインの誘導体と注意深く組み合わせなければならない。

この薬剤は、フロセミドのナトリウム利尿特性を低下させることができ、さらに抗高血圧薬の抗高血圧効果を低下させることができる。

ナルゲジンとリチウム薬物の併用は、後者の血漿値を上昇させる。

ナプロキセンは、NSAIDsのカテゴリーに含まれる他の薬剤と同様に、プロプラノロールおよび他のβ遮断薬の抗高血圧特性を低下させることができる。これと併せて、ACE阻害剤を追加使用する人々の腎不全発症の可能性を高めます。

物質プロベネシスとの併用は、ナルジジンの活性成分の半減期を延長させ、それに加えて体内の血漿レベルを上昇させる。

ドラッグと薬物を併用することで、シクロスポリンは腎臓の機能的問題を起こす可能性を高めることができます。

インビトロ試験では、薬物とジドブジンとの併用は、後者の血漿指数を増加させることを決定することが可能であった。

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保管条件

この薬は、保守のために特別な温度条件を必要としません。ブリスタープレートを元のパックに入れて日光に当てないように保管することをお勧めします。小さなお子様の手の届かないところに保管してください。

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賞味期限

ナルジジンは、医薬品の放出日から5年間使用することが認められています。

注意!

情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。ナルゲンシン

説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。

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