女性の乳房炎のための抗生物質：授乳、非泌乳、膿性

多くの女性は乳腺炎のような病気に精通しています。それはいくつかの別個の種を有するが、通常、非 - 膿性および膿性の形態に分割される。それは、治療方法が依存する病理形態から来ている。抗生物質は、乳腺炎の患者に処方されているそれらは感染の予防として使用されている疾患の化膿性タイプ以来、ほとんど常にあり、そして彼らの助けを借りて、より深刻な形で病原性微生物相が破壊されます。

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適応症 乳腺炎用抗生物質

乳房炎を患っている患者には、治療のために抗生物質を処方することができるいくつかの適応症と症状があります：

• （痰、膿瘍または壊死などの）乳房組織内の局所的または広範な炎症性の炎症過程;
• 患者の一般的な健康状態が悪化し、体内の中毒および高温は、他の薬物療法による治療にもかかわらず、3日以上持続する。
• 慢性または再発性の形態の乳房炎;
• 組織を治癒する能力が低下した患者および免疫不全状態の患者の乳頭の規則的な微小損傷（亀裂または傷）;
• （例えば、高血圧、心臓または腎不全、糖尿病などの疾患）を複雑にする可能性のある他の系および器官の疾患を含む。

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リリースフォーム

錠剤、カプセル、注射液の形態で製造される。

乳腺炎のための抗生物質の名前

あなたが病原性微生物を取り除くことを可能にする最も人気のある薬は：

• ペニシリンカテゴリーに含まれるアンピシリン（例えば、Ampirex、Decapin、さらにはPentarginおよびEpicocillin）。それは酸性の胃の環境で効果的に働くことができ、その結果、錠剤の形態で使用することができる。
• 効果的化膿性ブドウ球菌に対処アモキシシリン（例えばAmoksikar Amosinomなどの薬剤と、および加えてOspamoks、Hikontsil、Gonoform、Ranoksil及びFlemoxin Solutab-）。
• セフロキシム、セファロスポリンブドウ球菌定性的排除薬物、およびペニシリンの群からの抗生物質に耐性株である（Kefstar、Utsefaksim、Zinnat、等に加えて、とAksetin Multisefomなどの手段。）
• セファゾリン（例えば、ゾフリンおよびホリゾリン、ならびにセフェメシンを含むアンセフおよびセフォプリド）は、広範囲の効果を有する抗生物質である。この薬は注射IVまたはIMの形で与えられる;
• 可溶性ストレプトマイドはスルホンアミドである。それは外部で使用される軟膏の形で放出される。

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腐敗性乳腺炎のための抗生物質

上記抗生物質の全て（アモキシシリン、アンピシリン、セファゾリン、およびセフロキシム、及びStreptocide可溶性）乳房炎の化膿性形態の治療に必要な特性を有します。

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非泌乳性乳房炎のための抗生物質

浸潤性形態の非泌乳性乳房炎は、錠剤化抗生物質：

• 半合成型ペニシリン（アモキシシリン、アモキシラフなどの薬剤）の「保護された」および「保護されていない」形態。
• 第1世代のセファロスポリン、第2世代のセファロスポリン（このセファレキシンとセフロキシムなど）

上記の薬剤に対する病原性微生物の耐性が同定されている場合、他のカテゴリーの抗生物質を処方することができる。その中には、アミノグリコシド（ゲンタマイシンなど）、フルオロキノロン類（シプロフロキサシンなど）などがあります。

アンピシリンの例を用いて、乳房炎のための抗生物質の特性を調べる。

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薬力学

この薬は、広範囲の抗菌性と殺菌作用を持っています。

これは、トランスの活性を阻害分裂の過程において、微生物の細胞壁のムレインの合成の最終段階を破壊するだけでなく、ペプチド間の結合の形成を防止し、細菌溶解を引き起こします。

アンピシリンはまた、グラム陽性細菌（α-およびβ溶血性連鎖球菌および肺炎球菌また、ブドウ球菌、クロストリジウム属及びバチルス炭疽菌）、リステリア属の多数に対して活性であり、加えて、グラム陰性細菌（インフルエンザ菌、髄膜炎菌、淋菌を、プロテウスミラビリス、エルシニア・ムルトシダ（パスツレラ）、サルモネラ菌、赤痢菌、ボルデテラ属、および大腸菌（Escherichia coli））及び無胞子性好気性菌。適度エンテロコッカスフェカリスを含め、多くの腸球菌に影響を及ぼします。

Penitsillinazoobrazuyuschieブドウ球菌株への影響はありません、緑膿菌、クレブシエラほとんどの株だけでなく、腸内細菌とindolpozitivnyプロテウス・ブルガリスのすべての株。

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薬物動態

経口投与後、薬物は消化管から吸収され（投薬量の約30〜40％）、ピーク濃度は1.5〜2時間後に達する。

活性物質のごく一部（約10〜30％）が血漿タンパク質に結合する。分布は、臓器のあるほとんどの組織で起こる。活性成分の治療濃度は、滑液、腹膜および胸膜液中に見出される。GEBを通ることはひどく過ぎるが、脳の膜の炎症の場合には透過性が増す。この薬は生体内変換をほとんど通過しません。

排泄は主に腎臓（変化しない物質）によって起こり、尿中には物質の濃度が大きくなります。部分的には胆汁と一緒に排泄され、授乳中の母親は牛乳とともに摂取される。累積は発生しません。

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投薬および投与

アンピシリンの1日量は2〜3gで、4〜6回のレセプションに分けてください。

乳房炎の治療のために、アモキシシリンは、1日3回0.5gの用量で5日間服用すべきである（同じ時間間隔でこれを行うことが推奨される）。

可溶性Streptocideは、外用の軟膏です。胸部の患部に1日1-2回塗布してから、滅菌したガーゼ包帯を治療面に塗布する必要があります。

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妊娠中に使用する 乳腺炎用抗生物質

妊娠中および授乳中の女性は、抗生物質Hiconcilを処方することができる。また、妊娠中はFlemoxin-Solutabを使用することが許可されています（しかし、出生前の乳腺炎の検出の場合のみ）。

調製妊娠中および妊娠中のセフロキシムおよびセファゾリンは禁忌である。

授乳中の乳房炎に対する抗生物質

泌乳期に乳房炎に対する抗生物質は/ inまたは/ mで注射することができ、また錠剤の形態で経口的に使用することができる。この治療コースは5〜10日間続きます（より正確な量は、治療の有効性と疾患の形態によって異なります）。

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禁忌

任意のタイプの抗生物質の主要な禁忌はAmoksillitsinomアンピシリン薬物（ペニシリン、セファロスポリン、スルホンアミド、等）は伝染性単核球症の存在下で使用することができない特異性の成分です。

アンピシリンはまた、（抗生物質の受信によって引き起こさ特に大腸炎）患者における肝臓障害、リンパ性白血病、歴史における胃腸疾患の存在下で禁止されています。

Streptozid可溶性は、グレーブス病、ならびに造血系に関連する腎病変および疾患の存在下では使用することができない。

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副作用 乳腺炎用抗生物質

アンピシリンを摂取した後、そのような有害反応は発症する可能性があります：

• 国会の機関：発作の発症（大量の治療の結果）、振戦、および頭痛。
• 心血管系および造血系の器官：貧血、無顆粒球症、好中球、血小板および白血球減少症の発症。

アモキシシリンの使用により、以下の副作用が可能です：

• アレルギー：鼻水、皮膚充血、結膜炎、葉状皮膚炎、およびMEE。加えて、アナフィラキシー、血管性浮腫、蕁麻疹、悪性紅斑多型、重度のかゆみ、紅斑性発疹および血清病と同様の反応;
• 消化管の器官：吐き気、下痢、舌炎および口内炎の発症、さらに肛門の痛み感覚および味覚の変化。
• 国会の機関：痙攣、不眠症、行動や混乱の変化に加えて、不安、興奮、めまいまたは頭痛の感情;
• 造血臓器や心臓血管系：頻脈の開発、貧血、血小板減少性紫斑病病、好中球減少、または白血球減少、および顆粒球減少症または好酸球増多症の過渡的形態;
• その他：呼吸器系の問題の開発、関節痛、尿細管間質性腎炎、だけでなく、肝トランスアミナーゼの速度で緩やかな増加。また、可能な化学療法の暴露による合併症 - dysbiosisの開発、膣または口腔内のカンジダ症、及び加算（特に慢性疾患または減少体の抵抗力を有する患者で）重複して偽膜性大腸炎や出血インチ

セフロキシムの受容に対する副作用：

• 国会の機関：眠気、頭痛、および聴覚障害;
• 心血管系および造血系の体：ヘモグロビンおよびヘマトクリットの減少、一過性好酸球増加症および好中球減少又は白血球減少症、溶血性や再生不良性貧血、無顆粒球症、血小板減少症、低プロトロンビン血症の形態の開発に加えて、プロトロンビン時間の増加。
• 胃腸の器官：吐き気、下痢または便秘、腫れ、痛みまたは腹部痙攣、消化不良の嘔吐。また、口腔、舌の開発、食欲不振、偽膜性大腸炎と喉の渇き、トランスアミナーゼの一過性の増加、LDH、アルカリホスファターゼ、またはビリルビンにおける潰瘍の外観。また、胆汁うっ滞または肝臓の機能障害を発症する可能性があります。
• 泌尿生殖器系の器官：腎臓機能の障害、血清中クレアチニンレベルの増加または尿素窒素、クレアチニンの精製係数の低減、陰かゆみ、排尿障害または開発膣炎に出現。
• アレルギー性掻痒、発疹および蕁麻疹、気管支痙攣また、悪寒または薬物熱、血清病の発達、尿細管間質性腎炎、多形性紅斑、アナフィラキシー、ならびに悪性の滲出性紅斑の出現。
• その他：（腎不全）胸骨の痛み、呼吸プロセスの短縮、dysbiosis又は（も口の中）カンジダの重複開発、痙攣、クームス陽性サンプル識別。局所的な反応の中には、注射部位での圧縮または痛みまたは静脈内投与後の血栓性静脈炎。

可溶性Streptocideを使用する場合、めまいまたは頭痛、吐き気を伴う嘔吐、チアノーゼの発症、アレルギー、白血球減少または無顆粒球症の反応が可能である。頻脈または感覚異常もあり得る。

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過剰摂取

過量投与の場合、アンピシリンは中枢神経系の機能（特に腎不全患者）の中毒作用を有する。症状の中には吐き気、下痢、水 - 電解質バランスの不安定化による嘔吐があります。

胃洗浄が処方され、生理食塩水の下剤が活性炭と共に採取される。症状処置も行われ、正常な水 - 電解質バランスが維持される。物質の除去は、血液透析によって行われる。

Cefuroximeの過剰投与の場合、CNS興奮の痙攣および症状が観察される。違反をなくすためには、抗けいれん剤、血液透析による腹膜透析を処方し、体の生活機能にとって重要なものを維持する。

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他の薬との相互作用

アンピシリンは、アミノグリコシドとの薬学的不適合性を有する。アロプリノールとの化合物のために、皮膚上の発疹のリスクが増加する。経口エストロゲン含有医薬品と併用すると、経口避妊薬の有効性が低下し、エチニルエストラジオールと併用するとエストロゲンの効果が弱くなり、出血の危険性が減少します。

アンピシリンは、経口抗凝固薬、およびアミノグリコシド系抗生物質の有効性を強化します。（例えば、セファロスポリン、リファンピシン、およびバンコマイシンおよびアミノグリコシドなど）、抗菌特性を有する抗生物質と組み合わせて作用の相乗効果を観察し、そして（例えば、リンコサミド、マクロライド及びテトラサイクリン、クロラムフェニコールおよびスルホンアミドなど）、静菌特性を有する抗生物質を拮抗作用を観察しました。

利尿薬、管状分泌遮断薬、プロベネシド、アロプリノール、NSAID（またフェニルブタゾン）は、管状分泌プロセスを弱め、アンピシリンのレベルを上昇させる。

利尿薬、腎毒性抗生物質と組み合わせたセフロキシムは、腎臓への悪影響のリスクを増大させる。NSAIDと併用すると、出血のリスクが高まります。

プロベネシスは尿細管分泌を弱め、腎臓の浄化係数を低下させる（約-40％）。さらに、セフロキシムのピーク濃度（約+ 30％）、血清の半減期（約+ 30％）、さらにはその毒性も増加させる。

胃の酸性度を低下させ、セフロキシムの生物学的利用能と同様に、吸収速度を低下させる薬物。

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保管条件

乳房炎からの抗生物質の状態は、医薬品の標準である（温度が25℃以下の暗い乾燥した場所で、子供には近づきにくい）。

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賞味期限

乳房炎の抗生物質は、製造日から2〜4年以内に使用することが推奨されています。

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