オブラデックス

オブラデックスは、眼科で使用される複合抗炎症薬です。ATXコード：S01C A01。同義語：トブラデックス、トブラゾン、デキサトブロプト。

適応症 オブラデックス

この薬剤の使用適応症は、感染性眼疾患：非化膿性およびアレルギー性結膜炎、角膜炎、角結膜炎（上皮への損傷なし）、眼瞼炎、眼瞼結膜炎、虹彩炎、虹彩毛様体炎、強膜炎、上強膜炎です。

オブラデックスは、眼の外傷や眼科手術後に起こる炎症に処方されます。

リリースフォーム

発売形態: 5 ml スポイトボトルに入った点眼薬。

薬力学

オブラデックスには、有効成分として硫酸トブラマイシンおよびデキサメタゾン、および添加物として塩化ベンザルコニウム（防腐剤）、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム（食品酸化防止剤 E386）、リン酸二水素ナトリウム（食品安定剤 E339）、メタ重亜硫酸ナトリウム（保存料 E-223）、塩化ナトリウム、蒸留水が含まれています。

アミノグリコシド系抗生物質トブラマイシンは、グラム陰性細菌および一部のグラム陽性細菌に対して活性を示します。微生物細胞のリボソームのrRNAに作用し、タンパク質合成を阻害することで細菌を死滅させます。デキサメタゾンは、抗炎症作用、抗アレルギー作用、および脱感作作用を有するグルココルチコイドです。細胞内酵素ホスホリパーゼA2の活性を低下させ、炎症性メディエーターの放出を抑制します。これにより、抗浮腫効果が得られ、病変部の毛細血管透過性が正常化されます。

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薬物動態

薬剤は局所的に塗布され、この塗布方法による活性物質の全身吸収はわずかであり、オブラデックス点眼薬の薬物動態に関するデータはありません。

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投薬および投与

オブラデックス - 結膜嚢への点眼。成人1回投与量は片眼1～2滴です。5時間ごとに点眼することが推奨されますが、重症の場合は1～2時間ごとに点眼してください。オブラデックスの最大使用期間は7日間です。

この薬を使用する前に、ハードコンタクトレンズを外してください（点眼後 20 分以内に再装着しないでください）。また、治療が終了するまでソフトレンズの使用を中止してください。

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妊娠中に使用する オブラデックス

妊娠中および授乳中の使用はお勧めしません。

禁忌

オブラデクスは、有効成分または補助成分（特に塩化ベンザルコニウム）に対する個人的な不耐性、緑内障、角膜菲薄化、単純ヘルペスウイルス、結核菌、真菌に関連する眼疾患には使用禁忌です。5歳未満の小児には使用しないでください。

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副作用 オブラデックス

この薬の副作用には、点眼後の目の灼熱感や痛み、まぶたや顔全体のかゆみ、充血、腫れ、流涙、眼圧の上昇、頭痛、視力の低下などがあります。

場合によっては緑内障や白内障を発症することもあります。強膜が薄くなると、穿孔のリスクがあります。

過剰摂取

オブラデックスは副作用（眼粘膜の炎症、発赤、かゆみ、まぶたの腫れなど）を増加させます。そのような場合は、水で目を洗い流す必要があります。

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他の薬との相互作用

オブラデックスという薬は、他の点眼薬、特に抗生物質と併用しないでください。

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保管条件

保管条件: 光から保護され、子供の手の届かない場所に、+8〜25°C の温度で保管してください。

賞味期限

使用期限は 24 か月です。ボトルを開封した後は、28 日以内に使用してください。