ファーマシトロン

強力な解熱作用と中程度の鎮痛作用を持つ多成分医薬品で、風邪、感染症、アレルギー性疾患における鼻づまりを解消し、呼吸を楽にします。心地よい酸味のある温かい飲み物として用いられます。

適応症 ファーマシトロン

高体温の症状（発熱、頭痛、筋肉痛、インフルエンザ、急性呼吸器ウイルス感染症、およびこの症状を伴う花粉症、副鼻腔の急性および慢性の炎症など、この症状を伴うその他の疾患）を解消します。

この薬は、筋肉痛、関節痛、神経痛、月経痛、片頭痛様痛、歯痛、外傷性痛などの中等度の痛みの緩和にも適応されます。

リリースフォーム

粉末状の塊として製造され、23g の小袋に包装されています。

医薬品 Farmacitron の 1 つの包装単位には次のものが含まれます。

• パラセタモール0.5g;
• フェニラミンマレイン酸塩0.02g;
• 塩酸フェニレフリン0.01g;
• アスコルビン酸0.05g。

添加物: クエン酸ナトリウム、クエン酸、発熱性二酸化ケイ素、染料、食品香料(レモン)、サトウキビ糖、MCC(微結晶セルロース)、砂糖、腸内吸収性ポビドン。

ファーマシトロン フォルテは、パラセタモール 0.65 g を含む薬剤の強化処方であり、他の有効成分も同じ量含まれています。

薬力学

Pharmacitron の作用は、その成分の薬理学的特性によって決まります。

パラセタモールは中枢作用を有し、シクロオキシゲナーゼの酵素活性を阻害することで鎮痛作用と体温低下作用を示します。末梢組織における炎症誘発性メディエーター（プロスタグランジン）の合成にもわずかに影響を及ぼすため、体内の水分・電解質バランスに対する安全性が高く、消化管粘膜への損傷作用がないことが説明されます。

フェニラミンマレイン酸塩は、H1-ヒスタミンおよびM-コリン作動性受容体の遮断薬であり、アレルギー反応を抑制し、けいれんを和らげ、鼻水や鼻づまりなどの鼻の症状を軽減する速効性があります。

塩酸フェニレフリンはアドレナリン刺激剤で、細動脈を収縮させることで咽頭や鼻の粘膜の腫れを鎮め、涙液の分泌を抑えます。

アスコルビン酸は、代謝プロセス、酸化還元反応、細胞再生、ステロイド合成に不可欠な成分です。血管と免疫システムを強化し、造血、血液循環、酸素供給のプロセスを活性化・正常化します。

薬物動態

パラセタモールは上部腸管での吸収が良好で、臓器や組織への分布も良好です。経口投与後1.5～2時間で体温が低下します。ビタミンCを配合することで、パラセタモールの有効性と忍容性が向上します。肝臓ではグルクロン酸抱合体とパラセタモール硫酸塩に分解され、フェニラミンマレイン酸塩およびその代謝物と同様に、主に尿中に排泄されます。経口摂取されたフェニレフリン塩酸塩は消化管からほとんど吸収されず、腸壁でモノアミン酸化酵素の作用によって分解され、肝臓でも分解されます。

投薬および投与

1袋の中身を200mlのコップに入れ、熱湯ではなくお湯で溶かしてください。溶けたらお飲みください。1日4回を超えて服用しないでください。5日経過後はファーマシトロンの服用を中止し、必要に応じてパラセタモールを含まない他の解熱鎮痛剤に切り替えてください。

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妊娠中に使用する ファーマシトロン

厳格な適応症によれば、妊娠の最初の 3 か月と最後の 3 か月、および 4 か月目から 6 か月目までは、この薬の使用は絶対禁忌です。

禁忌

この薬を服用できる年齢制限は 0 ～ 5 歳の子供です。Farmacitron Forte は 15 歳になると処方されます。

妊娠の最初の3か月と最後の3か月、および授乳期間。

この薬は、薬の成分に過敏症のある人、慢性アルコール中毒、重度の腎機能障害、G-6-PDの酵素活性不足によって引き起こされる先天性溶血性貧血を患っている人には処方されません。

遺伝性色素肝症および酵素障害性黄疸、閉塞隅角緑内障、前立腺腺腫の患者に処方する場合には注意が必要です。

副作用 ファーマシトロン

皮膚アレルギー症状、心窩部痛、吐き気、過興奮、高血圧性障害、めまい、不眠症、瞳孔拡大、眼圧上昇、毛様体眼筋麻痺、口渇、尿閉、血液成分異常（ヘモグロビン、血小板、顆粒球レベルの減少）の発生も否定できません。

投与量違反（投与量を超える）および投与期間の場合、貧血（溶血性または再生不良性）、メトヘモグロビン血症、主要指標の減少という形での血球数異常の形での肝毒性の症状、またはパラセタモールの腎毒性（腎疝痛、尿中のブドウ糖の存在、壊死性乳頭炎、腎臓間質組織の炎症）が現れる可能性が高くなります。

過剰摂取

ファーマシトロンの許容用量を超えると、パラセタモールの過剰摂取の兆候として症状が現れます。患者の顔は青白くなり、食欲がなく、気分が悪く、嘔吐、下痢、黄疸、その他の肝臓壊死性変化の兆候が現れることがあります。中毒の兆候の重症度は服用量によって異なり、10gまたは15gのパラセタモールを含む用量を服用した後に現れることがあります（成人患者を指します）。肝臓トランスアミナーゼの酵素活性の急上昇が観察され、血液凝固が悪化します。血液中のこのような変動は、薬の用量を増やしてから12時間後にすでに検出される場合があります。中毒性肝疾患の症状の拡大は24時間後に現れる可能性があり、最大5日間続くこともあります。まれに、腎組織の壊死を伴った肝不全の瞬間的な発症が観察されます。

パラセタモールの増量服用患者に対する肝毒性作用の予防のための応急処置は、胃洗浄と腸管吸着剤の服用です。増量服用後8時間後には、解毒剤であるユニチオールまたはジマバル（SH基供与体）とグルタチオン合成前駆体であるメチオニンを投与します。増量服用後12時間が経過した場合は、N-アセチルシステインの投与が推奨されます。その後の治療は、服用量、投与からの時間間隔、および過剰摂取の影響の重症度に応じて行われます。

他の薬との相互作用

ファーマシトロンは、エチルアルコール、医薬品の鎮静成分、モノアミン酸化酵素の酵素活性を阻害する薬剤と相乗的に作用します。

この薬をパーキンソン病、精神病の治療に使用される薬（抗うつ薬、抗精神病薬）と併用すると、パラセタモールの以下の副作用（口腔粘膜の乾燥、便秘、尿閉）の可能性が高まります。

グルココルチコステロイドとの併用により、眼圧亢進の可能性が高まります。

尿酸の排泄を促進する薬剤と併用すると、その効果は低下しますが、間接抗凝固剤と併用すると効果が高まります。

三環系抗うつ薬と併用すると、交感神経系に対する効果が増強される可能性があります。

ハロタンおよびその類似体と併用すると、心室性不整脈の可能性が高まります。

ファーマシトロンはグアネチジンの降圧作用を中和する能力があり、それ自体がαアドレナリン刺激剤としてのフェニレフリン塩酸塩の効果を高めます。

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保管条件

薬の保管条件としては、湿度が低く、気温が25℃以下で子供の手の届かない場所に保管することです。

賞味期限

賞味期限は3年以内です（パッケージに記載）。