レレンザ

レレンザは抗ウイルス薬です。

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適応症 レレンザ

それは感染症の進行を治療または予防するために使用され、その活動はA型またはB型のインフルエンザウイルスによって引き起こされます。薬の使用は、病気の症状を軽減し、その期間を大幅に短縮するのに役立ちます。

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リリースフォーム

物質の放出は吸入用定量粉末の形をしています。ブリスターパック（ロタディスク）は、５ｍｇの粉末（ザナミビル）を含有する４つのセルと、粉末を吸入しなければならない特別な装置（ディスラー）とを有する。箱の中には1人のdiskhalerと5人のrotadiskovが入っています。

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薬力学

薬は高い選択性を持つノイラミニダーゼ阻害剤です。ノイラミニダーゼはインフルエンザウイルスの表面酵素として作用します。それは細胞を放出しそして粘膜関門を通って上皮細胞の表面へのウイルスの移動を加速し、その結果他の呼吸管の細胞に感染する能力を有する。

気道内でザナミビルで治療された粘膜は、その上に落ちたウイルスを保持し、それが上皮細胞に侵入するのを防ぎます。すでに損傷した呼吸管や鼻咽頭の細胞を処理すると、体内へのウイルスの拡散が止まります。薬は細胞内に浸透せず、細胞外領域に影響を及ぼします。

この薬はインフルエンザの発症を予防するのに非常に効果的です。プラセボ群と比較して、その有効性は67-79％以内であり、そして能動的観察群と比較して - 56-61％以内である。

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薬物動態

吸入による物質の導入で、その生物学的利用能はたった2％に達します。全身吸収レベルは約10〜20％です。１０ｍｇ投与量の１倍使用では、７５分後にＣｍａｘ値が記録され、９７ｎｇ ／ ｍｌを構成する。薬物は吸収速度が遅いので、その血漿値も低い。

吸入処置後の活性元素の分布は呼吸器系の組織内で起こる。吸入の瞬間から12時間後および24時間後の物質指標は、それぞれ平均して、ウイルスノイラミニダーゼの半最大遅延の平均レベルより340倍および52倍高い。気道内の大量の薬物成分は、ノイラミニダーゼウイルスの活性を急速に低下させます。

薬は肺組織（13.2％）と中咽頭の組織（77.6％）の内部に蓄積されます。

代謝過程を経ることなく、腎臓を通して変化なく排泄された。吸入処置後の物質の半減期は2.6〜5時間です。総クリアランスのレベル - 2.5-10.9 l / hの範囲内。

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投薬および投与

薬は、粉末と一緒に薬のパッケージに入っている特別な吸入器、ディスクシェイラーを使って投与されなければなりません。年齢に関係なく、1日当たり20 mgの標準用量が使用されます。治療が最大の効果を発揮するためには、吸入は病気の軽度の徴候でさえ発見された直後に始めるべきです。

それは2回の服用で物質を注射する必要があります（各部分は吸入の形で10mgのザナミビル - 5mgの2回治療）。薬の期間は5日間です。

薬物を防ぐために10日間、1日に1回、2回の吸入（10ミリグラムの活性物質）を使用することができます。感染のリスクが持続する場合、予防的使用は1ヶ月に延長することができます。

妊娠中に使用する レレンザ

妊娠の最初の学期に薬を処方することはできません。

禁忌

主な禁忌：

• ザナミビルに対するアレルギーの歴史。
• 母乳育児期間
• 吸入剤と比較して気管支の感受性が高まる。
• 気管支痙攣を引き起こす疾患。
• 胃ラクターゼ。

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副作用 レレンザ

薬の使用はそのような有害な症状の発生を引き起こすかもしれません：

• 表皮反応 - 蕁麻疹、スティーブンス - ジョンソン症候群、多形性紅斑、およびPET。
• 呼吸過程の困難さ。
• 気管支痙攣;
• アレルギーの症状 - 喉頭または顔面の腫れ。
• 社会的逸脱
• 幻覚、せん妄または痙攣。

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過剰摂取

偶然の中毒の可能性が非常に低い。１日当たり６４ｍｇまでのその部分の意図的な増加の場合、負の症状の発生は観察されなかった。

５日間、１日当たり１２００ｍｇずつの薬物の非経口投与の場合、負の徴候も記録されなかった。

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他の薬との相互作用

速いタイプの暴露で気管支拡張薬と組み合わせてこの薬の吸入を行うことは禁止されています。それらを使用する必要があるならば、これらの薬は最初に投与され、そして次にザナミビルを用いて吸入を行います。

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保管条件

レレンザは30℃を超えない温度に保たれなければなりません。

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賞味期限

Relenzaは薬の製造日から5年以内に使用できます。

子供のための申請

5歳未満の子供には使用しないでください。

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類似体

医薬の類似体は、ＮｙｃｌｅａｖｉｒおよびＲｅｂｅｔｏｌを含むＶｉｏｌｅｘ、Ｖｉｒｇａｎ、Ａｍｉｚｏｎ、ＶａｌｔｒｅｘおよびＶｉｒｏｇｅｌ、ならびにアシクロビルなどの薬物である。

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レビュー

レレンザは治療効果が高く、最初の吸入処置後の病理学的症状を有意に軽減します。またフィードバックでは、薬の使用がめったに副作用の出現を引き起こさないことを示します。