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血清中のフェノバルビタール
記事の医療専門家
最後に見直したもの： 05.07.2025
フェノバルビタールを治療用量で使用した場合、血清濃度は10～40 mg/l（65～172 μmol/l）です。毒性濃度は45 mg/l（194 μmol/l）以上です。
フェノバルビタールの半減期は、成人では96時間、小児では62時間、新生児では103時間です。血中で薬物が平衡に達するまでには3～4週間かかります。
フェノバルビタールは主に抗てんかん薬として用いられます。経口投与され、小腸でほぼ完全に（最大80%）吸収されます。単回経口投与の場合は2～8時間後、筋肉内投与の場合は1.5～2時間後に最高濃度に達します。血漿中では、フェノバルビタールは40～60%がタンパク質に結合します。代謝は肝臓で行われ、ミクロソームシトクロムP450系による酸化反応が起こります。約50%の薬物は腎臓から未変化体として排泄されます。てんかん患者がフェノバルビタールを服用している場合は、投与量をモニタリングする必要があります。
研究のための採血に関する規則。研究材料は血清です。研究のためには、次の薬剤投与前に静脈血サンプルを採取します。薬物濃度の最初の測定は、静脈内（初回）投与の2時間後、そして投与開始から3～4週間後に実施します。次の血中薬物濃度の対照試験は、以下の場合に実施されます。
- フェノバルビタール投与量の変更;
- 治療過程への別の抗てんかん薬の導入;
- 中毒の兆候の出現;
- てんかん発作の再発;
- 妊娠中の女性は2～4週間ごとに服用してください。
薬物過剰摂取の兆候：眠気、協調運動障害、運動失調、眼振。
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