血液凝固障害

病的出血は、血液凝固系、血小板、または血管の疾患の結果として発生することがあります。凝固障害は、後天性または先天性の場合があります。

後天性凝固障害の主な原因は、ビタミンK欠乏症、肝疾患、播種性血管内凝固症候群（DIC）、抗凝固因子の産生です。重度の肝疾患（例：肝硬変、劇症肝炎、妊娠性急性脂肪肝疾患）は、凝固因子の合成を阻害することで止血を阻害する可能性があります。すべての凝固因子は肝臓で産生されるため、重度の肝疾患は部分トロンボプラスチン時間（PTT）とプロトロンビン時間（PTTは通常INRで表されます）の両方の延長を伴います。非代償性肝疾患は時に激しい線溶を引き起こすことがあり、出血は肝臓におけるα2-_アンチプラスミンの合成低下に起因する可能性があります。

血液凝固系の最も一般的な遺伝性疾患はフォン・ヴィレブランド病です。血液凝固系の最も一般的な遺伝性疾患は血友病です。