血液中の糸球体の基底膜に対する抗体
最後に見直したもの： 18.10.2021
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通常、血清中の糸球体の基底膜に対する抗体は存在しない。
基底膜（抗BMC）の糸球体に対する抗体の存在は、急速進行性糸球体腎炎（抗BMPの糸球体腎炎）の患者の最も特徴的なものです。腎疾患およびグッドパスチャー病（50％）と、後者は、肺と組み合わせた抗BMP糸球体腎炎を有する全ての患者は、2つのグループに分けることができます。
抗BMAを製造するための抗原は、αのC末端部分である3糸球体基底膜（グッドパスチャーAR）の構成要素である-鎖IV型コラーゲン、。間接免疫蛍光法、ELISA（最もアクセス）、RIA -現在、抗BMKの決意のための多くの方法があります。
抗BMCは、グッドパスチャー症候群の患者の90〜95％に認められる。活性抗BMC糸球体腎炎を有するほとんどの患者において、抗BMP含量は100Uを超える。効果的な治療では、抗BMDのレベルは低下し、3-6ヶ月後に消失する可能性がある。急速に進行する糸球体腎炎を有する多くの患者において、抗BMPおよび抗核抗体（患者の40％まで）が血液中に存在する。通常、この組み合わせは比較的良好な予測を示しています。抗BMC糸球体腎炎患者の約70％は、尿細管間質性腎炎の並行発生を引き起こす腎尿細管の基底膜に対する抗体を有する。
グッドパスチャー症候群 - まれな疾患同時急速進行性腎疾患、および肺（肺 - 腎症候群）を特徴と抗BMPの形成に関連必ずしも（エピトープIV型コラーゲンを含有する）抗原肺胞の基底膜との交差反応を与えます。男性は10-50歳の年齢で病気になることが多い。グッドパスチャー症候群の患者の90％以上が抗BMCを検出する。抗BMCプロセスの力価を活性と相関され、したがって、治療の有効性を監視するために使用されます。
血清中の抗BMCは、他の形態の糸球体腎炎を有する患者において時々見出される。
糸球体、好中球細胞質ならびに抗核抗体およびCECの基底膜に対する抗体の決定は、原発性進行性糸球体腎炎を有する全ての患者に示される。
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