眼瞼の先天性奇形

I.クリプトフタルム。

II。Ablephary：

1. まぶたの完全な欠如;
2. まぶたの欠如
   • ニューラクソーバ（Neu Laxova）の症候群。
   • 巨人症を伴ううっ血性症候群。

III。コロボーマ：

1. 隔離された;
2. 顔面の裂け目、例えば、ゴールデンハール症候群、Treacher-Collins症候群（Treacher-Collins）と組み合わせて;
3. 重度の変形では、リハビリの第1段階は外科的矯正である。

ゴールデン症候群の小児の眼瞼の両側コロボーマ。左側のアイスリットの閉鎖

IV。アニルロファロン：

1. まぶたの融合。
2. アイギャップの狭小化。
3. 常染色体優性型が遺伝する形態がある。

V.眼瞼の扁平状の融合：

1. 中央領域に局在する上眼瞼と下眼瞼のポリポーズな融合;
2. 声門に付随する変化はない。

VI。Brachibelpharone：

1. 眼の隙間の広がり;
2. 常染色体優性型に遺伝する形態がある。
3. ダウン症候群および頭蓋顔面陥没症に伴うことがある。

VII。先天性腸球体：

1. 付随する：
   • 眼瞼紅潮;
   • ダウン症候群;
   • 頭蓋顔面の症候群;
   • 層状魚鱗癬。
2. 軟膏、tarsorphiaまたは外科的介入の使用をお勧めします。
3. 鋭い外棘は世紀のターンと呼ばれています。

VIII。エピスコーン：

眼瞼の縁に平行に走り、角膜とのまつ毛の接触を引き起こす、皮膚の襞; 2。

1. 多くの場合、東の住人に発生します。
2. 自発的に消失し、治療手段の必要性はめったに生じない。
3. 添付の角膜炎では、皮膚の襞の切除が推奨されますが、これは原則として良好な効果をもたらします。

Epiblypharon。まつげの不適切な成長は、誕生から祝われます。時には自発的な改善がある

IX。Entropion：

1. 病理学、付随する微小眼症;
2. 環状筋肉のけいれんに起こる。
3. ラーセン症候群：
   • 関節の複数の転位;
   • 発達異常、口蓋裂;
   • 精神遅滞;
4. 軟骨の屈曲 - まぶたの軟骨の先天的な水平変形。

先天性エントロピオン（湾曲）。まぶたの病理に加えて、子供は右目に痛みがあることが知られています。まぶたの腫れが注意を引く。まつ毛の位置が変化した右目の上まぶたのひねり。角膜が常に刺激されているにもかかわらず、この段階では有機的変化は起こらない。その状況は、上まぶたを縫合することによって正常化された

緩和効果を持つタルソフィアを実行します。急激な外科的介入が必要な場合もあります。

X.エピカンテス：

1. 上まぶたまたは下まぶたから眼の隙間の内側角に向かって、または眼の隙間の内側角から内側方向に延びる、皮膚の垂直方向の折り目;
2. 多くの場合、東の住人に発生します。
3. 視神経萎縮症候群のための病理学的徴候。

エピンツフスの臨床形態。a）甲状腺、b）眼瞼、c）足底、d）逆位

XI。テレカンサス：

1. 両眼の眼の隙間の内側角の間の距離を増加させる;
2. 必要であれば、アイギャップの内側角の靭帯を短くする補正を行う。

テレカンサスと逆叙事詩

XII。眼瞼痙攣（眼の隙間の狭小化）：

1. まぶた間の水平距離の減少;
2. 視力低下症候群：
   • ptoz;
   • テレカンサス;
   • 盲目紅斑;
   • 逆epicanthus - 遺伝の常染色体優性モードに病理学および遺伝子3q22.3-Q23部に局在障害の発生の原因で散発性（通常新しく生じ変異）の50％。

この疾患にはしばしば斜視が伴い、冒された女性は不妊症を患う可能性がある。

幼児期の眼瞼の収縮

1. 生理学的。
2. 特発性。
3. 異所性偽眼球眼症または反対側眼瞼下垂症。
4. 水頭症の背景に対する「夕焼け」の症状を伴う二国間の欲求不満。
5. Marcus Gunn症候群は、眼瞼下顎痛の現象である。
6. 新生児グレーブス病（Graves）。
7. 重症筋無力症。
8. 第3対の脳神経の麻痺と歪み再生。
9. ミオパシー。
10. Paresis VII対の脳神経。
11. 線維化帯状疱疹の上まぶた。
12. 眼瞼病変を背景にした垂直眼振。

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