科学者はC型肝炎ウイルスが人間の肝臓でどのように生き残るかを説明します

ウイルス性疾患は依然として医学における最大の問題の1つです。ミレニアムのウイルスの共同進化は、生存と再生のために人体を使用する能力の開発に貢献しており、治療が困難になっています。

ノースカロライナ大学（米国）の科学者は、ヒト肝細胞の遺伝子発現を制御するRNA分子が、C型肝炎ウイルスによってどのように捕捉され、自分自身の生存を確実にするかを最初に示しました。研究者らは、この発見が近い将来に新しい有効な抗ウイルス薬を開発するのに役立つことを望んでいます。

マイクロRNA（MicroRNAs）は、細胞内の遺伝子発現の調節に関与する場合、一般に、重要なタンパク質の産生をブロックするか、または細胞増殖および分裂に必要なタンパク質をコードするRNAを不安定化する。研究者らの研究グループは、その安定化につながる肝臓細胞CのウイルスRNAにおいてマイクロRNA（MIR-122）の結合肝臓におけるウイルスゲノムの効率的な複製を容易とするウイルスのライフサイクルをサポートすることを見出しました。

、「C型肝炎ウイルスは、マイクロRNA-122で2つの非常に面白いものを作っています」 - スタンリー・M.レモン、MD、医学部教授および微生物学と免疫学の、がんセンターのメンバーは述べています。「まず、マイクロRNA-122のmiR-122以来の重要な調節因子とのユニークな関係につながったとのウイルスの相互作用は、肝臓に存在する全てのmiRNAの約半分である。第二に、ウイルスはその好意に遺伝子発現のプロセスを強奪、違反RNAとそのライフサイクルの継続に必要なウイルスタンパク質の合成を引き起こす安定これは、ウイルスがそれ自身の目的のために細胞の有用な機能を使用する方法の典型的な例であり、「 - 。教授は説明しました。

2005年のDr. Lemonらの研究は、C型肝炎ウイルスの自己複製に対するmicroRNA-122の重要性を実証するのに役立ちましたが、このプロセスのメカニズムは理解されていませんでした。今や科学者のチームは、新しい実験的抗ウイルス薬の助けを借りてこのメカニズムを説明することができました。「Antagomer」と呼ばれるこの薬物は、マイクロRNA-122に結合し、それによってウイルスゲノムを不安定化させ、肝臓におけるその分解を加速する。

最後の研究の結果は、Proceedings誌に掲載されています。

C型肝炎は、病気の症状が感染後わずか数ヶ月または数年後に現れるため、初期段階では検出が困難な深刻な公衆衛生問題です。米国疾病予防予防センターによると、米国では400万人以上の人々がC型肝炎ウイルスに感染する可能性があり、そのほとんどは感染しているかどうかはわかりません。症例の3分の1以上が慢性肝疾患および肝臓癌を発症し得る。

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