FDA承認のTIVDAK®：子宮頸がんの組織因子を標的とする

2024年4月29日、米国食品医薬品局（FDA）は、シージェン社の組織因子（TF）標的薬であるTIVDAK®（チソツマブ・ベドチン）を、化学療法中または化学療法後に進行した再発性または転移性子宮頸がん患者の治療薬として承認しました。これは子宮頸がん治療における大きな進歩であり、腫瘍学における抗体薬物複合体（ADC）の可能性を浮き彫りにしています。

TIVDAKの作用機序

Tivdak は、がん細胞上の TF 抗原を標的とし、細胞傷害性成分 MMAE をがん細胞に直接送達するように設計された Seagen の ADC 技術と Genmab の抗 TF モノクローナル抗体 tisotumab を組み合わせることで、TF を標的とする ADC です。

チソツマブベドチンの作用の分子メカニズム（https://doi.org/10.3390/ijms23073559）

TF: ADC開発に最適なターゲット

TFは腫瘍シグナル伝達と血管新生に関与することが知られており、子宮頸がんをはじめとする多くの固形腫瘍の患者の大多数で過剰発現しています。抗体結合により速やかに内部移行し、正常な血液凝固への影響が最小限であることから、標的がん治療への適合性はさらに高まります。