パラアミノ安息香酸（PABA）

ビタミンの性質を持つ物質の存在について初めて、Stemp（1939）が報告した。この因子は微生物の再生に必要であった。Woods（1940）は、Streptococcus haemoliticusから放出された物質がスルホンアミド投与の静菌効果を減少させることができることを示している。この物質はパラアミノ安息香酸（PABA）であった。

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パラアミノ安息香酸（PABA）の物理化学的性質

オルト位およびメタ位のラジカルの配置を有する2つの構造類似体は生物学的に不活性である。この結晶性物質は白色で黄色がかっており、融点は186-187℃であり、水に溶解するのが難しく、アルコールとエーテルの方が簡単です。化学的に耐性があり、酸性およびアルカリ性環境で沸騰に耐えることができる。静菌剤として、感染症の医学に使用されています。また、局所麻酔作用を有するPABC誘導体（ノボカイン、麻酔薬）も使用される。

パラアミノ安息香酸（PABA）の代謝

採用されたパラアミノ安息香酸（PABA）は、部分的に腸内に吸収され、腸内細菌叢によって葉酸合成のために部分的に使用される。血液中では、PABAは有意な量で検出される：2-70μg/ dL、尿は主にアセチル化形態で排泄される。尿中の体内の血液や排泄物の内容は、さまざまな病気によって変化します。慢性肝炎、ボツキン病、潰瘍疾患などの心臓血管疾患患者の中で最も高い含有量。糞便ではPABC 250μgが排泄されます。

パラ - アミノ安息香酸（PABA）の生物学的機能

PABKは、体に広範囲の生理作用を有し、葉酸およびフォリン酸の必須部分であり、プリンおよびピリミジンの合成に寄与し、結果としてRNAおよびDNAに寄与する。それはいくつかの生体アミンの交換に影響を与える。抗ヒスタミン剤作用が証明されており、術後の準備をする際に重要です。

微生物の増殖を抑制するには、スルホンアミドの作用を葉酸の導入によって除去することができる。この場合、PABCの存在は必要ではない。彼らは、中枢神経系（正常な内部阻害プロセス）に対するPABAの正の効果に注目している。それは甲状腺の機能に影響します。薬物の毒性用量の長期投与は、甲状腺のチロキシン分泌および過形成の抑制につながる。1回の投与につき100〜200mgの小用量は、甲状腺の機能亢進を減少させ、これは、特に、基礎代謝の正常化、ガス交換速度の減少および酸素消費の際に現れる。パラアミノ安息香酸（PABA）は、ホルモンの代謝に影響します。それはアドレナリンの酸化を遅くする。その影響下で、このサイクルはオリゴマーのために標準化される。

パラアミノ安息香酸（PABA）は事実上無毒であり、高ビタミン症は記載されていない。しかし、過度投与は、うつ状態、低血圧を観察することができます。リケッチア症の複合療法において、1日当たり4-6gの大用量で酸を使用することは非常に有効であることが判明し、この疾患による死亡は減少した。従来の治療法と比較して、温度および回復の低下は早期に起こった。PABCは特定の物質、特にヒ素やアンチモンの毒性を低下させます。光防護作用に関連して、それは光線皮膚炎、日焼けから保護する化粧用軟膏に使用される。

アテローム性動脈硬化症、高血圧症の患者の治療には、0.1〜0.5gの用量で使用した。20日間持続するコース療法の結果として、一般的な健康状態の改善が注目され、作業能力が増加した。筋肉内注射は筋肉出血に有効であった。その投与は、肉腫45およびガーニングパッシー腫瘍に対するサルコライシンの抗腫瘍薬の作用を増強する。同時に、赤血球形成に刺激効果があった。

PABAの構造類似体、特に抗菌特性を有するスルホンアミド類が広く使用されている。スルホンアミド調製物は、構造的類似性のために、微生物の酵素系におけるPABAを競合的に置換し、その後それらの増殖および増殖が停止することが示唆される。この酸の補酵素機能は確立されていないが、葉酸の補酵素の不可欠な部分であるため、PABAは多くの代謝過程に関与する。

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パラアミノ安息香酸（PABA）の供給源と必要性

パラアミノ安息香酸（PABA）は食品中に広く分布している。それは最初に酵母から単離された。有意な量では、肝臓（2.5μg/ g）、腎臓（1.8μg/ g）、心臓（1.35μg/ g）、酵母（4μg/ g）および真菌3μg/ g）。他の製品では、牛乳、鶏卵、ニンジン、ホウレンソウ、小麦などが含まれています。

毎日のニーズの量は設定されていません。