アップリマ

インポテンスは、性交を行うために必要な勃起を達成または維持することができないことです。男性のインポテンスとの戦いにおいて、アップリマの新たな準備が開発された。錠剤の主な活性物質は塩酸アポモルフィンである。副成分の薬物 - ステアリン酸マグネシウム、微結晶性セルロース、クエン酸、ヒプロメロース、アスコルビン酸、エデト酸二ナトリウム、二酸化ケイ素、酸化鉄赤（E172）、アセスルファムカリウム、ミントフレーバーオレンジ、マンニトール。

適応症 アップリマ

Uprimaの使用の主な適応症は、性的関心を活性化させ、勃起機能不全の感覚を悪化させるために、脳のドーパミン作動性神経伝達物質系の活性の増加である。

リリースフォーム

Uprima放出の形態は、2mg（五角形のトローチ剤）または3mg（三角形のトローチ剤）の再吸収のための舌下錠剤であり、これは塩酸アポモルヒネの定量的含量に相当する。赤褐色の錠剤は両面彫刻をしています - 一方の側からの文字「a」と他方からの2または3の数字。

薬力学

アップリマの薬理学的作用は、視床下部の核に向けられている。脳のこの領域は、神経伝達物質のグループに属し、楽しむ能力に影響を与えるドーパミンの産生を担う。次に、視床下部の室周囲核は、性的興奮の局面が集中する領域である。

アップリマの薬力学は、勃起の主要な開始剤であるアポモルヒネの性質に起因しており、勃起促進刺激を送る。勃起機能の回復は、陰茎の海綿体組織の血管反応に影響を与える中枢神経系の正常化のために可能になる。

薬物動態

アポモルヒネの半減期は約3時間である。薬物の経口、静脈内および皮下投与は最大2％の効果を与える。

薬物動態Uprina：

• 吸入 - 口腔粘膜を通して起こり、10分後に血漿中にアポモルヒネが現れる（最大濃度は40〜60分後に観察される）。
• 分布 - アポモルヒネは、血漿タンパク質（アルブミン）に90％結合する。
• 代謝分解は、主にグルクロン酸または硫酸塩との結合によって達成される。分解の第2の方法は、N-脱メチル化およびグルクロニドおよび硫酸塩コンジュゲートに変換されるノナポモルフィンの生成によるものである。
• アップリマ放出プロセス - 2mgの物質の舌下投与は、アポモルヒネの活性化合物が尿中に約90％、糞便中に15％存在するようにする。アポモルヒネの2％未満が尿中に変化しない形で検出される。糞便には、アポモルフィン、ノルアポモルフィンおよびその硫酸塩が含まれています。

アップリマの薬物動態は、18歳未満の患者だけでなく、女性においても研究されていないことに留意すべきである。アポモルヒネの薬物動態に関するデータは、65歳以上の健康な男性を対象としています。

投薬および投与

Uprimaの初期投与量は全患者に2mgずつ処方されています。錠剤化された物質の量は、性交を行うのに十分な値に調整される。個別に値を選択し、8時間間隔で繰り返し受信します。

投与と投与：

• 舌の使用の直前に、少し水を飲む、これは薬がよりよく溶解するのに役立ちます;
• 性交の約20分前に、丸薬を舌の下に置きます。
• 薬物の完全な溶解が、通常10分後に起こる。20分後に錠剤が完全に溶解しなかった場合、その残留物は飲み込まなければならない。
• 性的刺激によって薬物の有効性が高まる。
• 性交を開始するときは、準備ができていると感じるときだけです。

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妊娠中に使用する アップリマ

妊娠中のアップリマの使用、女性、および子供を除く。

禁忌

禁忌Uprimaは低血圧や心不全に苦しんで、また性行為を制限する疾患で、心筋梗塞の歴史を持つ、深刻な狭心症の患者に適用されます。

薬物の成分の一つに対する個々の不耐性の存在もまた、その使用を禁止する。

様々な程度の肝不全の人は、厳重な医療管理の下で、2mg以下の推奨投与量が推奨される。

腎機能障害や陰茎の解剖学的変化（湾曲、海綿線維症、ペイロニー病など）には特に注意する必要があります。

Uprimaはめまいや意識喪失の原因となることがあるため、投薬後2時間以上は機械や機構を操作することはできません。

副作用 アップリマ

これらの医療Uprimaの副作用を明らかにした、アポモルヒネの2〜3ミリリットル取っ有機、または混合自然psigonennoyの勃起機能障害の診断と異なる年齢の4000人の患者のグループを観察します：

• 血圧の自発的かつ短期的な低下、その後の意識喪失（投薬量が満たされた場合、症例数は0.2％を超えない）によって示される栄養症候群を発症させる能力;
• 局所化または頭痛の異なる疼痛症候群を特徴とする全身状態の悪化;
• 体の防御および感染症に対する感受性の低下;
• 血管拡張（血管の壁の筋肉の弛緩およびその内腔の増大という意味での血流）;
• 吐き気の発作;
• 眠気、意識喪失。
• 空気の不足感、鼻炎/咽頭炎の悪化および咳の増加;
• 過度の発汗。
• 味の変化。

専門家と合意された計画に従ってUprimaを受領することは、その薬の耐性を示し、副作用の記録された症例は短期間で弱く重症度が異なる。

この薬物は、糖尿病、高血圧、脊髄外傷、および前立腺切除術を受けた患者の、肝不全および腎不全の患者において試験された。これらの疾患の有害事象は、他の患者との頻度および強度に差がなかった。

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過剰摂取

臨床試験中、Uprimaの過剰投与は検出されなかった。舌下投与による薬物の過剰投与は、しばしば嘔吐の反射を引き起こす。この薬物の使用は、代謝分解の結果としてのアポモルヒネの効果を経口的に有意に減少させる。

アポモルヒネの特定の解毒剤がないという事実から、過剰摂取の場合には、対症療法と修復療法が処方される。

薬物は、基本的なバイタルサイン（血圧および心拍数）の制御下で投与されるべきである。起立性低血圧を予防する方法を導入することが推奨される。

重度の悪心、肌の白化、過度の血流、過度の発汗の場合は、背中に横になり、足を起こしてください。この位置にとどまることは、陰性症状が完全に消失するまで必要です。

他の薬との相互作用

Uprimaと他の薬剤（抗高血圧薬）との相互作用の分析は、アポモルヒネの同時投与と硝酸塩の導入を警告しています。過剰な投薬量のUprima（5mg以上）を併用すると、血管造影症状が現れ、静置時の圧迫が著しく低下する。

再吸収のための錠剤中のアポモルヒネおよび中枢作用のドーパミン受容体のアゴニスト/アンタゴニストの薬力学的相互作用が注目される。

アポモルフィンで錠剤を摂取することの背景にアルコールを使用すると、低血圧の頻度および重症度が増加する。同時に、飲酒を含むアルコールは性的興奮の低下につながる。

この薬剤は高齢男性、特に抗高血圧薬を使用した歴史の中で、高血圧、低血圧または姿勢性低血圧を有する患者には注意を払って投与される。

インポテンスとは別の製剤を並行して受けるアポモルヒネの錠剤の再吸収はお勧めしません。

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保管条件

Uprimaの保管条件は、直射日光が当たらず、子供が手の届かないところに保管してください。温度は25℃までです。

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賞味期限

未開封のパッケージでのUprimaの有効期限は、製造日から2年間です。

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