バイオパロックス

バイオパロックスは、喉に影響を与える病気に使用される局所抗生物質です。抗炎症作用のある成分フサファンギンが含まれています。

エレメントfusafunginは、in vitroで使用すると抗菌効果を示し、サブグループAの連鎖球菌、マイコプラズマ肺炎、肺炎球菌を伴うブドウ球菌、カンジダアルビカンス、特定の菌株に対してinvivo効果が発現する可能性があると結論付けることができます。ナイセリアといくつかの嫌気性菌の。 [1]

適応症 バイオパロックス

それは気道の上部の炎症の開発の活発な段階の場合の抗菌および抗炎症療法のために使用されます。

リリースフォーム

薬剤は、メインノズルと投与バルブを備えたアルミニウム容器内に点鼻薬の形で放出されます。容器容量-10ml。

薬物動態

フサファンギンの導入後、それは主に鼻および中咽頭粘膜の内部に蓄積します。血漿中の少量のフサファンギンが一時的に測定されますが（検出可能な最小量は1 ng / ml）、これは薬剤の安全性指標には影響しません。

投薬および投与

薬は、4回の注射（経口）または各鼻孔の領域への2回の注射（鼻）の投与量で使用されます。手順は1日4回実行されます。7日間の治療後に改善が見られない場合は、代替治療を選択するオプションを検討する必要があります。

Bioparoxは経口および経鼻で使用されます。この場合、準備に含まれている特別なノズルが使用されます。ノズルは1日1回消毒する必要があります。90％エタノール溶液で湿らせた脱脂綿で拭きます。

• 子供のためのアプリケーション

12歳未満の方はご使用いただけません。

妊娠中に使用する バイオパロックス

妊娠中は、薬は細心の注意を払って使用されます。妊婦におけるBioparoxの使用に関する臨床情報はありません。

フサフンギンが母乳に排泄されるかどうかについての情報はありません。B型肝炎の継続または中止または治療に関連する問題は、母親への利益と乳児へのすべての考えられるリスクを考慮して決定する必要があります。

動物実験では、妊娠と出産の過程、および胎児の発育過程と出生後の期間に対する直接的または間接的な悪影響は明らかになりませんでした。さらに、雌と雄のラットは出生率に影響を与えませんでした。

動物実験中、母乳中のフサファンギンの分泌は研究されていませんでした。

禁忌

主な禁忌：

• 薬物または他の補助成分の活性要素に対する重度の不耐性;
• 気管支けいれんやアレルギーを発症する傾向の存在。

副作用 バイオパロックス

副作用の中で：

• 免疫障害：アナフィラキシーの発症は孤立しています。
• NAの機能に関する問題：味覚障害の出現がしばしば観察されます。
• 視覚障害：充血がしばしば発症し、眼粘膜に影響を及ぼします。
• 胸骨と気道を伴う縦隔の領域の病変：くしゃみがしばしば発生します。咳、喉や鼻の乾燥、喉の痛みもよく見られます。呼吸困難、喉頭けいれん、喉頭浮腫、気管支けいれん、喘息が単独で発生します。
• 消化器疾患：吐き気がしばしば見られます。嘔吐の発症も可能です（登録後の研究中に得られた情報）。
• 表皮および皮下組織に関連する障害：単一の蕁麻疹、かゆみ、クインケ浮腫および発疹が発症します。

過剰摂取

フサフンギン中毒に関して入手できる情報は限られています。

過剰摂取の場合、循環器障害、めまい、口腔のしびれ、ならびに喉の内の灼熱感および痛みの増強が起こります。

症候性の行動を実行し、患者の状態を監視する必要があります。

保管条件

Bioparoxは、熱を集中的に発生する物体から遠ざけ、50°Cを超える温度にさらさないようにする必要があります。薬が完全に使い果たされたとしても、容器を燃やすことは禁じられています。さらに、薬は小さな子供から閉ざされた場所に保管されています。薬の入った容器の締まり具合を壊してはいけません。

賞味期限

バイオパロックスは、治療薬の製造日から2年以内に使用できます。

アナログ

薬の類似体はグラミジンです。

レビュー

Bioparoxは、患者からさまざまなレビューを受けています。この薬は病気の治療に高い効率を示すことが示されていますが、同時に多くの欠点があります-これは高コスト、薬の不快な味、そして多くのかなり危険な側面の存在です症状。