バロール

バロールは、消化管の病気に使用されるプロトンポンプの遮断薬です。その使用、投与量、有害反応および治療効果についての適応症を考慮する。この薬物は、十二指腸および胃の潰瘍の治療のための消化管の疾患に使用される薬物の薬理学的な群の一部である。その作用は、胃腸管内の生理食塩水の産生レベルの低下に基づく。

適応症 バロール

バロールはそのような病気に処方されています：

• 症状がある潰瘍またはびらん性胃食道逆流症。
• ゾリンジャーエリソン症候群。
• 十二指腸の活動性潰瘍（消化器）。
• 胃の活動性潰瘍（良性）。
• 胃食道逆流症の支持療法および対症療法。
• 十二指腸または胃の消化性潰瘍を有するヘリコバクター・ピロリを根絶するための抗菌薬との併用療法。

使用の適応症は、投薬の薬理学的特性に基づいている。治療開始前は、悪性新生物を排除することが非常に重要です。肝臓や腎機能の重篤な障害を有する患者に処方されている場合、治療の初期段階で医師の監督が必要です。

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リリースフォーム

この薬剤は、ラベプラゾールナトリウム10mgおよび20mgの腸溶解性コートを有するカプセルで入手可能である。この形式のリリースは、コース全体に必要な用量を計算できるため、治療プロセスを簡素化します。

活性物質はラベプラゾールナトリウムである。補助成分：炭酸マグネシウム、ニプロメロース、中性ペレット、二酸化チタン、水酸化ナトリウム、タルク、炭酸マグネシウム、メタクリル酸コポリマー、マクロゴール、酸化鉄赤/黒。

薬力学

薬物の活性成分は、抗分泌性化合物を言い、すなわち化学的にベンズイミダゾールに置き換えられる。薬力学は抗コリン作用を示す。ラベプラゾールナトリウムは、ヒスタミンH2受容体のアンタゴニストではない。該物質は、胃の壁細胞の酵素H + / K + -ATPアーゼの特異的阻害によって胃酸酸の分泌を阻害する。このタイプの酵素系は、酸生成の最終段階を阻止するので、プロトンポンプを指す。この成分は、活性スルファンアミド形態に変換され、プロトンポンプのシステインと反応する。

抗分泌作用は、単回投与後1時間に起こり、2〜4時間で最大値に達する。基礎機能の抑制および酸分泌の食物による刺激は、初回投与の1日後に起こり、48時間持続する。投薬の有効性は、処方された投薬量の毎日の使用によって増強される。しかし、分泌の安定した抑圧は、治療の開始後3日に起こる。治療終了後、2〜3日以内に分泌活動が回復する。

この薬物は、血清中のガストリンの濃度に影響を及ぼす。12ヶ月間の錠剤の定期的な使用により、ガストリンの濃度が上昇し、酸の分泌を阻害する。治療を中止した後、ガストリンのレベルは10〜14日間初期値に戻る。

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薬物動態

薬物の吸収、分布、代謝および排泄のプロセスは、その薬物動態学である。彼らの助けを借りて、治療効果がどのくらい早く来るのか、薬物が体内に入った後にどのように行動するのかを知ることができます。

• 吸収 - 摂取後、カプセルは胃を通過し、腸に溶解する。ラベプラゾールは急速に吸収され、血漿中のその最大濃度は3.5時間で得られる。バイオアベイラビリティは52％であり、繰り返し使用すると増加しない。食事は吸収に影響しません。
• 分布と代謝 - 血漿蛋白質との結合度は97％。チオエステル、カルボン酸、ジメチルチオオレフィン、メルカプト酸と他の二次代謝産物との複合体の形で腎臓によって代謝される。

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投薬および投与

所望の治療結果を達成するために、各患者について、医師は、投与方法およびバロールの用量を選択する：

• 十二指腸の活性な良性胃潰瘍および消化性潰瘍 - 20mgを1日1回または10mgを1日2回。治療の経過は4週間です。
• 胃食道逆流症のびらん性潰瘍型 - 1日1回20mgまたは4〜8週間1日2回10mg。
• Zollinger-Ellisonの症候群は、1日当たり60mgの初期用量であり、最大値は100mgである。治療期間は各患者に個別である。
• 症状のある治療法GERD（食道炎なし） - 1日1回10mgを4週間または痛みを伴う症状が消えるまで。
• 抗生物質との併用によるH. Pylori感染の撲滅 - 投与量は個々であり、治療は7日以上持続してはならない。

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妊娠中に使用する バロール

将来の母親の胃および十二指腸の消化性潰瘍の治療は、ある種の困難を伴う。妊娠中に多くの薬物を使用することは禁忌です。禁止の下で、バロールを得る。その活性物質は、胎盤障壁および母乳に浸透する。

プロトンポンプブロッカーは、小児期の患者の治療には規定されていない。それは反応速度に影響するので、機械および車両との併用は推奨されません。

禁忌

バロールは、ラベプラゾールおよびその組成物を構成する他の成分に対する個々の不耐性と共に使用することはできない。妊娠中の女性や子供には使用禁忌が適用されます。悪性新生物を有する患者には投薬は規定されていない。

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副作用 バロール

原則として、バロールは耐容性が高い。副作用は、医療勧告に準拠しておらず、重症度が軽度または中程度である場合に発生します。

• ほとんどの場合、肝臓や消化管からの違反があります：悪心、嘔吐、下痢、腹痛、鼓腸、便秘。まれなケース：肝酵素の味と活性に違反する。
• この薬剤は、造血系の病理を引き起こし得る：白血球減少症、血小板減少症。神経系の可能な問題：頭痛やめまい、眠気、うつ病。
• バロールはアレルギー反応を誘発することがあります：かゆみと発疹、気管支痙攣、血管浮腫。

他の副作用としては、背中や胸部の痛み、副鼻腔炎、咽頭炎、子牛筋肉痙攣、尿路感染症、視力障害および体重が挙げられる。

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過剰摂取

推奨される投薬量または治療期間を超えると、好ましくない症状が現れる。過度の投与は、頭痛、過度の発汗、吐き気および嘔吐、口の乾燥、有害反応の増加などが現れます。

特定の解毒剤はなく、症候性の支持療法が推奨される。

他の薬との相互作用

ラベプラゾールは他の薬物との弱い相互作用を有することが実験的に確立されている。所望の治療効果を達成するために、バロールを追加の手段と組み合わせて使用することができる。

ラベプラゾールは塩酸の胃内分泌を減少させ、それは吸収が胃液の酸性度に基づく薬の薬物動態に影響する。薬剤は、ケトコナゾールの血漿中の濃度を低下させ、ジゴキシンの濃度を増加させる。他の薬剤との相互作用は、医師によって行われ、制御される。

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保管条件

錠剤は日光、湿気、子供の手の届かないところに保管し、元の包装に入れて保管してください。推奨温度は25℃までです。保管条件を遵守することにより、薬剤の早すぎる損傷を防止する。

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賞味期限

バロールは製造日から24ヶ月以内に使用することが推奨されています。この期間の終わりに、錠剤は処分され、取ることが禁止されるべきである。腐敗したバロールは制御不能な副作用を引き起こす。