ウグリチル

ウグリシル（同義語：ダラシンT、クリンダトップ）は、抗菌性皮膚科薬の薬物治療グループに属します。

適応症 ウグリチル

この薬は、皮脂の過剰分泌、皮脂の殺菌保護の低下、および皮膚の局所的な炎症の発生（微生物や細菌の増殖による）によって引き起こされる多発性皮膚発疹であるニキビの治療に皮膚科医によって処方されます。

リリースフォーム

放出形態: 局所用 1% ゲル (15 または 30 g のチューブ入り)。

薬力学

ウグリシルという薬剤の有効成分は、抗生物質クリンダマイシン（クリンダマイシン）であり、リンコマイシンの半合成類似体です。細菌リボソームのマトリックスRNA構造（ヌクレオチドサブユニット23S）に結合し、好気性グラム陽性球菌（Staphylococcus aur.、Staphylococcus epid.、Streptococcus spp.）、および嫌気性グラム陽性細菌（Propionibacterium acnes、Eubacterium、Actinomyces spp.など）の細胞内でのタンパク質形成を阻害します。

その結果、細菌や球菌は死滅（殺菌効果）するか、成長活動が低下します（細菌静止効果）。効果は病原微生物の特定の種類だけでなく、薬剤の投与量にも依存します。

さらに、ウグリシルの使用は皮脂の量を大幅に減らし、ニキビの除去に役立ちます。抗生物質の効果は、この薬剤の成分に補助成分として含まれる防腐剤ニパギン（パラヒドロキシ安息香酸メチルエステル）の殺菌作用によって強化されるようです。

薬物動態

ウグリシルゲルを皮膚に塗布すると、抗生物質が皮脂腺管内の角栓（面皰）に蓄積されます。ゲルは皮膚に吸収される可能性があります。クリンダマイシンのバイオアベイラビリティは約3%ですが、ニキビの主な原因菌である嫌気性グラム陽性細菌であるプロピオニバクテリウム・アクネスを抑制するには十分です。

投薬および投与

ウグリシルゲルは、発疹のある皮膚に1回1～2gを1日2回塗布してください。皮膚は清潔で乾燥した状態にしてください。ゲルが目や粘膜に付着しないように注意してください。使用期間は医師が決定します。

妊娠中に使用する ウグリチル

妊婦による本剤の使用に関する研究が不足していることから、妊娠中および授乳中のUgricilの使用は、厳格な医学的適応がある場合に限り、主治医の監督下でのみ可能です。また、授乳中にUgricilを使用する場合は、授乳を中止する必要があります。

禁忌

この薬には以下の禁忌があります: 12 歳未満、抗生物質のクリンダマイシンおよびリンコマイシンに対する個人の過敏症、結腸粘膜の炎症 (潰瘍性大腸炎)、抗生物質の服用に関連する大腸炎の履歴。

副作用 ウグリチル

この薬の副作用としては、塗布部位の皮膚の炎症、発赤、灼熱感、かゆみ、皮膚の乾燥や剥離などが考えられます。

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過剰摂取

ジェルを局所的に使用する場合でも、過剰摂取は腸の問題（大腸炎や下痢）を引き起こす可能性があります。このような場合は、Ugricilの使用を中止してください。

他の薬との相互作用

ゲル状のクリンダマイシン Ugricil は他の薬剤と相互作用します。具体的には、エリスロマイシン、アンピシリン、バルビツール酸系鎮静剤、グルコン酸カルシウム、硫酸マグネシウム、ビタミン B 溶液とは互換性がありません。また、筋弛緩剤やオピオイド鎮痛剤の効果を高める可能性があります。

正常な腸の蠕動運動を妨げる可能性があるため、下痢止め薬の服用と Ugricil の併用は推奨されません。

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保管条件

Ugricil の保管条件は +15 ～ 25°C の温度です。

賞味期限

賞味期限：24か月。