ダカルバジンルス

Dakarbazin-LENSは、病理学的細胞にとって悲惨な抗腫瘍薬を指す。

この薬物の原則は、癌細胞の分裂を防ぎ、細胞死の過程を引き起こすDNA構造の違反に基づいている。

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適応症 ダカルバジンルス

Dakarbazin-Lensは転移性メラノーマに処方されています。

また、薬物は、軟組織肉腫、ホジキン病（リンパ肉芽腫症）の併用療法の一部として処方することができる。

この薬剤は、以下の併用療法として良好な有効性を示したという証拠がある：

• 小細胞肺癌、
• 子宮の肉腫、
• osteogennoysarkome、
• 胸膜および腹膜の中皮腫、
• インスリノーマ、
• カルシノイド、
• 紅色赤血球腫、
• 甲状腺癌、
• 神経芽細胞腫、
• グリオーム。

リリースフォーム

Dakarbazin-LENSは、注射用溶液を調製するための粉末を含むバイアルで入手できます。段ボールの束、または5,10,20個で一度に1つずつ、100と200 mgの量の遮光ガラスの特別なボトルを供給することができます。パーティションがある段ボール箱に入れます。

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薬力学

Dakarbazin-LENSは、腫瘍増殖を抑制し、病理学的細胞に悲惨な影響を与える薬剤です。薬物の活性は、肝臓で代謝された後に現れる。

この薬物は、有機化合物（プリン塩基）の阻害、癌細胞の増殖の阻害およびSH基との相互作用という3つの方法で作用すると一般に信じられている。

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薬物動態

静脈への注射後のダカルバジン-LENSは、タンパク質との結合がかなり低い（約5％）。血液中の最高濃度は、静脈の導入後に観察される。

薬物は、中枢神経系と循環系との間の生理学的障壁を少量で浸透することができる。薬物が胎盤障壁を通過して母乳に浸透する能力に関するデータはない。

薬物の除去は、第1回〜投与後約20分後、第2回〜約5時間後に起こる。腎臓や肝臓の仕事が壊れた場合、撤退期間が長くなります（最初の55分と最後の-7時間）。ミクロソーム酵素の助けを借りて肝臓では、薬物は二酸化炭素に変換され、それが吐き出されて尿中に排出されるアミノイミダゾールカルボキサミドとなる。

薬物の約40％が腎臓によって変化せずに排泄される。

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投薬および投与

Dakarbazin-LANSは、それぞれ個別に医師によって任命されます。

薬物は、静脈内投与されるだけである。200mgまでの投薬量は1~2分以内に投与され、大投薬量は15~30分間投薬機によって投与される。

主な治療法として、ダカルバジン-LENSは200〜250mgで処方され、治療の経過は5日間である。3週間後、コースが繰り返されます。

併用療法が100〜150mgの場合、4〜5日間の治療コース（4週間後にコースを繰り返します）、または15日ごとに375mgを入力してください。

注射用溶液を調製するために、粉末を水（10mg / 1ml）で希釈する。滴剤のための溶液の調製のために、薬物の200〜300mlを5％デキストロース溶液または塩化ナトリウム溶液で希釈する。

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妊娠中に使用する ダカルバジンルス

Dakarbazin-Lensは、妊娠中および授乳中の女性には禁忌です。治療中は、信頼できる避妊薬を使用することをお勧めします。

禁忌

Dacarbazine-LENSは、薬物のいずれかの成分に対する感受性の増加の場合には禁忌である。

この薬剤は、造血の顕著な抑制、肝臓または腎臓機能の障害には使用されない。

この薬は、併用放射線療法、急性感染症またはウイルス性疾患、真菌感染および細菌感染に注意して使用される。

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副作用 ダカルバジンルス

Dakarbazin-LENSは、ヘモグロビン、白血球、顆粒球、血小板の減少、骨髄の造血機能の抑制を引き起こす可能性があります。

原則として、白血球の減少は、治療終了後2週間、血小板で18〜20日間起こる。通常、血球数は、治療の終了後4週目の終わりまでに回復する。

ダカルバジンによる治療は、吐き気、食欲不振、口腔粘膜の炎症を引き起こす可能性があります。まれなケースでは、糞便の障害が発生し、肝酵素の活性が増加します。非常にまれに肝静脈の機能に違反があり、致命的な結果を引き起こす可能性があります（通常は治療の第2段階）。これはしばしば腹痛、肝臓サイズの増大、発熱を引き起こす。深刻な状態は数時間で悪化する可能性があります。

この薬は、頭痛、視力の問題、けいれん、疲労、皮膚感受性の低下、しびれ、眠気を引き起こす可能性があります。

女性では、薬物はしばしば月経周期（毎月失われる）の違反につながり、男性はしばしば精液のレベルの低下または精液の完全な欠如を生じる。

多くの場合、治療後、色素沈着斑、脱毛症、紫外線に対する皮膚感受性の増加、アレルギー反応、皮膚の赤み、アナフィラキシーショック。

薬物の投与後、注射部位および静脈に沿って深刻な痛みが生じることがある。薬物が皮膚の下に落ちると、組織の激しい痛みおよび壊死に至る。

ダカルバジン-LENSによる長期治療は、新しい腫瘍を発症する可能性を高めます。

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過剰摂取

Dakarbazin-LENSの投与量を増やすと、造血機能、消化障害が抑制されます。

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他の薬との相互作用

ダカルバジン-LENSは、アザチオプリン、フェノバルビタール、アロプリノール、メルカプトプリンの効果（特に毒性）を高めることができる。ダカルバジンの毒性作用を高めるために、フェニトイン、リファンピシン、バルビツール酸塩を投与することができる。

この薬剤は、メトキシソラレンの後に紫外線に対する感受性を増加させる可能性がある。 

ダカルバジンの化学組成によれば、LENSはジブロカルボナトムナトリウム、E-シスチン、ヒドロカルチゾン、ヘパリンと適合しない。

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保管条件

2〜8℃の温度で維持するために、レンズダカルバジン必要⁰ない太陽光貫通乾燥した場所にC。

ダカルバジンは子供から保護されるべきです。   

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賞味期限

Dakarbazin-Lensは、パッケージの完全性と保管条件が維持されていれば、製造日から2年間は適しています。薬の有効期限が過ぎた後は使用できません。

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