胃腸管の病気（胃腸病学）

膵臓結核

結核性膵臓病変は非常にまれであり、活動性肺結核患者でも、0.5〜2％の症例しか検出されていない。結核性マイコバクテリアは、血行性、リンパ性または接触（罹患した隣接器官からの）経路を有する膵臓に入る。

嚢胞性線維症における膵臓病変

嚢胞性線維症（pankreofibroz、先天性膵脂肪便など） - 非常に粘性の分泌を対応嚢胞性膵臓、腸腺、気道、唾液腺及び他の腺による配分の変化によって特徴付けられる遺伝病.. 常染色体劣性型に遺伝する。

膵臓の異常：原因、症状、診断、治療

膵臓の異常はかなり一般的です。異常の大きな群は、膵臓の大きさ、形および位置の変種を指し、臨床的意義がほとんどない。

膵臓の機能障害

膵臓の機能障害は、消化器系 - 潰瘍性疾患、胆嚢炎、慢性胃炎、十二指腸炎などの他の疾患によく伴う。

大腸肉腫

大腸のサルコーマはまれであり、大腸のすべての悪性腫瘍の1％未満を占める。癌とは対照的に、大腸肉腫は若年の人々に発生する。

結腸癌

大腸癌は現在、他の地域化の中で3位を占めています。米国では、大腸がんの有病率は悪性皮膚腫瘍の2位であった。大腸の他の悪性病変の中でも、悪性腫瘍が最も多く、95〜98％を占めています。

結腸の若年性ポリポーシス（ウィール症候群）

大腸の若年性ポリープ症（Weil症候群）は、家族性多発性ポリープの他のタイプとは著しく異なる臨床像および形態学的画像において、まれな疾患である。大腸の若年性ポリポーシスを有する大部分の家族は後に大腸癌で死亡した。

クロンカイト・カナダ症候群

一般ポリポーシス（十二指腸および胃を含む）、消化管、爪の萎縮、脱毛症、皮膚の色素沈着過度、： - Kronkhayta症候群カナダは1955年に米国の医師L M. CronkhiteとWJカナダで記述されている。この症候群は、複雑な先天性異常です時には滲出性腸疾患と組み合わせて、吸収不足の症候群、低カルシウム血症、カリウムおよびマグネシウムを含む。

大腸の家族性（若年性）ポリポーシス

ファミリー（少年）ポリポーシス大腸は - 常染色体優性伝送と病気を継承しています。大腸の多発性ポリープ症がある。ポリープは、文献によると、一般的に思春期に発見されたが、彼らは幼児期で、さらに古い時代に発生します。

ピッツァ・ジェガーズ・トゥレナ症候群

最初1896年にJ.ハッチンソンにより記載ポイツ・ジェガーズ症候群、トゥレーヌは、より詳細な説明は、腸ポリポーシスと組み合わせる色素沈着面3人のファミリーメンバーの観察に基づいて、1921年にFLAポイツが与えられます。彼は病気の遺伝性を示唆した。