皮膚および皮下組織の疾患（皮膚科）

Gopf疣状角化症：原因、症状、診断、治療法

ホップ疣贅状角化症は、常染色体優性遺伝による遺伝性皮膚疾患です。ダリエ病と併発することもあります。ダリエ病は、一部の研究者によれば、先天性角化不全の発現と考えられています。

栄養性毛包性角化不全症（ダリエ病と同義）は、常染色体優性遺伝性の皮膚疾患です。臨床的には、古典型、局所型（線状または帯状疱疹状）、疣贅型角化不全症の3つの病型が報告されています。

レンズ状角化症（別名フレーゲル病）は、角質化障害が主な原因である遺伝性疾患のグループに属し、遺伝の型は常染色体優性です。

真皮を貫通する毛包性および毛包傍角化症（同義語：カイル病）は、遺伝の種類が不明な希少疾患であり、臨床的には、主に四肢伸側表面に局在する、大きさが 3～4 mm から 1 cm の範囲で、稀にそれ以上の角化性丘疹として発症します。

掌蹠角化症は、形態学的に非常に多様な疾患群です。独立した疾患もあれば、複数の症候群の一部であるもの、びまん性角化症の症状の一つであるものもあります。

紅色角化症は、びまん性角化症と局所性角化症の中間的な位置を占めます。

紅皮症の主症状は、魚鱗癬様皮膚剥離を背景に、程度の差はあれ現れます。同様の組織学的変化（水疱性魚鱗癬様紅皮症を除く）は、この臨床像と一致し、角質増殖、様々な程度の表皮肥大、そして真皮の炎症性変化として現れます。

手真菌症（手真菌症）は、いくつかの皮膚糸状菌によって引き起こされる手の皮膚病変であり、共通の局在および類似した臨床症状を示します。

カンジダ症は、カンジダ属の酵母様真菌によって引き起こされる皮膚、爪、粘膜、場合によっては内臓の病気です。