短頚部症候群

この薬は、ショートネック症候群またはクリッフェルフェイル症候群と呼ばれる珍しい病理を知っています。

この記事はこの病気のアイデアを提供し、いくつかの質問に答えます。

[1], [2], [3]

原因 短頚症候群

今日までに確立された、短首の医師の症候群の原因は：

1. 染色体の遺伝的欠損（8,5および/または12染色体の変化）、母親の子宮で子どもが受け取ります。この病理は、早ければ妊娠8週目に起こる。医学は、短鎖頸部症候群の2つのタイプの遺伝性を区別する：常染色体優性（より頻繁に起こる）および常染色体劣性遺伝。
2. 背骨の傷害。
3. 出生トラウマ。

[4], [5], [6]

病因

短頸部症候群には、別の医学的名称であるクリッペル・フェイル症候群もある。この病気の病因の本質は、首の椎骨および/または胸郭の椎骨の間の異常な融合である。

[7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]

症状 短頚症候群

Klippel-File症候群は、医学から遠い人でも容易に認識することができます。短頸部症候群の症状は次のとおりです。

1. 首が変形する。
2. 動きは限られている。
3. 視覚的には、頭は肩から直接的に成長する（brevicollis）。
4. 頭の上の頭皮の始まりの低い境界。

他にも珍しい兆候があるかもしれません：

1. 顔の非対称性。
2. 脊柱側弯症。
3. 首の肌にしわがあります。
4. 聴力損失。
5. 空を分割する（ "オオカミの口"）。
6. 減少した筋肉の調子。
7. 頚部後頭部の筋肉の過度な興奮。
8. ブレードは通常の位置より上に配置されています。
9. 筋肉の完全または部分的な麻痺。
10. 首の湾曲。
11. 頚椎の痛み。
12. 首の翼。
13. 神経精神障害（睡眠障害）..

異常の最初の兆候に気づくのは難しくありません。視覚的には首がなく、頬は肩の上に「横たわっている」。それはしばしばスフェンゲル病と組み合わされる。

出産中または産後に出産する産婦人科医、または新生児の医師が新生児の短期児の存在をすぐに認識することができます。

合併症とその結果

この欠陥の結果は、頸部領域の骨組織の破壊、重度の疼痛症状の出現であり得る。神経根や血管の締め付けや損傷があり、様々な神経系の問題を引き起こし、脳細胞の酸素欠乏を引き起こします。短首症候群の結果は、視力障害または聴覚の悪化にも現れることがあります。

短頸症候群の合併症は以下のとおりです。

1. 脊柱側弯症。
2. 難聴。
3. 眼科の問題。
4. 下肢と上肢の発達の異常：足の変形、尺骨の欠如、更生婦の発達など。
5. 心臓病、腎臓病および/または肝臓病変：死につながる内臓器官の発達の奇形。
6. 中枢および末梢神経系の違反。

[14], [15], [16], [17], [18], [19]

診断 短頚症候群

新生児の最初の検査でも、新生児学者は異常の存在を仮定することができます。短首症候群の診断は、多くの活動の結果を実施し、分析することである：

1. 家族の誰かに同様の異常があるかどうか、病気の異常の検出。
2. 神経病理学者による検査：首の湾曲の存在、その移動性のレベル、他の症状の分析。
3. 遺伝的研究
4. 神経科医である遺伝学者と相談することは可能です。

インストゥルメンタル診断

患者の体の変化の完全な臨床像を確立するために、装置診断が実行されます。

1. 頚椎と上胸部の脊柱の直線位置におけるX線撮影。
2. 同じ領域の放射線写真であるが、最大限湾曲した頸部および最大限に湾曲した（脊柱矯正）。
3. 内臓の超音波：
   • 心臓 - 心室中隔の欠損が可能です。
   • 腎臓 - 一対の器官が欠けている可能性があります。
4. ECG。

[20], [21], [22], [23]

差動診断

医師は、症状が短頚症候群であるかもしれないが、臨床像に投資されていない疾患、および分析および研究の結果を除いて、異常の鑑別診断を行う。

Klippel-Feilの症候群はそのような病状と区別されます：

1. 首の2つ以上の椎骨の亀裂。
2. 頸部の解剖学的に小さいサイズの椎骨。
3. 首の1つまたは複数の椎骨の不在。
4. 特徴の形態の組み合わせ。

[24], [25], [26], [27], [28]

処理 短頚症候群

短頸部症候群の治療には、通常、医師 - 骨粗鬆症が含まれます。子宮頸部椎骨の発達における異常を診断する場合、非外科的治療法は効果がないが、複雑な治療法は依然として以下を含む：

1. 痛みを排除するために、鎮痛特性を有する薬物の1つが処方される。
2. 症状のある治療。
3. 物理療法は、脊柱の患部の運動性を改善し、筋肉の緊張を高めるのに役立ちます。
4. マッサージ。
5. 特殊な襟（Shantzの襟）の予防的または矯正的な服装。
6. 理学療法手順（電気泳動、パラフィン加熱）。

しかし、短頸部症候群を治療する主かつ最も効果的な方法は外科的介入である。外科医の武器には、異常を矯正するための技術、すなわちBonolによる子宮頸化があります。

短頸部症候群の治療の本質は、頚椎の破壊とその後の二次的、時には不可逆的な身体の障害の発生を防ぐことです。

理学療法的治療

理学療法治療の任命は、確かに短頸部症候群の患者を軽減することはありませんが、彼女の移動性を向上させるのに役立ち、このゾーンの血液循環を活性化するのに役立ちます。電気泳動は、患部に神経反射および体液性効果を有する。

この手順の本質は、電極パッドに含浸する薬物イオンの小さな電流の助けを借りて、身体の患部に運ぶことにある。各細胞に浸透すると、体内で起こっている生化学プロセスに作用し始めます。薬物が属する薬理学的グループに応じて、麻酔、炎症プロセスの除去および筋肉の緊張が生じる。

パラフィンからの適用は、脳の構造における代謝を改善する血流を活性化する、首を暖める。そのような圧縮は、医師の処方に従って、自宅で行うことができます：

1. オイルクロスから熱いパラフィンを塗布するためのテンプレートを作る。それは襟と首の部分をカバーする必要があります。
2. オーブンで鍋を暖める。表面を出て、テンプレートを展開します。
3. 水浴中の容器で、パラフィンを予熱し、準備されたパターンに塗布する。得られたパラフィンカラーを患者の首と襟の領域に適用し、ウールのショールまたはブランケットで覆う。
4. 医者の推薦に応じて、手技は30分から1時間かかる。

手術療法

子宮頚部の解剖学的構造の違反を修正する主で最も効果的な方法は、短首症候群（Bonolによる子宮頸化）の手術的処置である。

この手術を行う場合、外科医は、I-IV肋骨、場合によっては骨膜を除去する。手術は全身麻酔下で行われる。専門医は、肩甲骨の内縁と脊椎の棘突起との間の区間を通過する傍脊椎切開術を行う。肩甲骨の側面では、菱形筋および僧帽筋が切断され、上部I-IVが切除される。まず、そのような動作は、背骨の一方の側で実行され、他方では実行される。

治癒の時に外科的介入を石膏コルセットに入れる。彼が癒すと、彼は特別な襟に変更されます - ヘッドホルダー。

防止

ショートネック症候群の予防は、病理の遺伝性のため不可能である。医者が与えることができる唯一の勧告 - 家族にこの異常に苦しむ親戚がいる場合 - 赤ちゃんを持つことを計画している夫婦の医学的および遺伝的検査です。これにより、Klippel-Feil症候群の子供の誕生のリスクのレベルを事前に見積もることができます。

[29], [30], [31], [32], [33]

予測

短頸部の症候群に内臓の奇形が付随していない場合、予後は良好である。変化が身体の器官および系に影響を与えた場合、患者の身体のさらなる状態は、付随する疾患の重篤度に依存する。

[34], [35],