ハロペリドール・フォルテ

ハロペリドール・フォルテは、精神病性障害の治療を目的とした薬剤群に属します。今日、この疾患の急性型および慢性型に苦しむ人はごく多くいます。現状では、すべてを偶然に任せることはできません。複雑な治療と患者の状態維持が不可欠です。

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適応症 ハロペリドール・フォルテ

ハロペリドール・フォルテの使用適応症は明確であり、精神疾患です。さらに、その形態は多岐にわたります。これらの疾患には、統合失調症、てんかん、うつ病、アルコール性精神病などが含まれます。

この薬は、様々な原因による精神運動性興奮の場合に服用されます。幻覚、抑うつ、心身症などの症状が軽減されます。今日、多くの人が吃音に悩まされていますが、これは不均衡なシステムの問題によって引き起こされます。このような場合には、この薬を服用する必要があります。この薬は、このような症状を軽減することが可能であり、より複雑な状況では、維持療法として使用されます。

寡動症、小児期および老年期に伴う疾患が主な適応症です。嘔吐、しゃっくり、吐き気、その他化学療法に伴う不快な症状の緩和。これらのいずれの場合も、ハロペリドール・フォルテを服用してください。ハロペリドール・フォルテは多くの問題を解決する万能薬ですが、自己判断での服用は推奨されません。

リリースフォーム

この薬は錠剤で、有効成分としてハロペリドール5mgを含有しています。その他の成分として、酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム、タルク、デンプン、乳糖が含まれています。

錠剤は白色で、場合によっては白色に近い色合いです。ほとんど無臭で、薬は平らな円盤状です。そのため、飲み込みやすくなっています。

他の放出形態はありません。ハロペリドールフォルテは錠剤のみで提供されます。この形態であれば、持ち運びが可能で、都合の良い時に服用できます。

薬局で製品を購入する際は、外観に注意してください。錠剤は白色以外の色調であってはなりません。パッケージには説明書が付属しています。説明書がない場合、製品を服用しないでください。説明書がない場合、薬剤師が必ず提供します。信頼できる場所で、必要な量だけ製品を購入してください。ハロペリドール・フォルテは、短期間で症状を緩和できる万能薬です。

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薬力学

この薬剤の薬理作用は、ブチロフェノン誘導体である抗精神病薬です。この薬剤は顕著な抗精神病作用を有します。この作用は、脱分極の遮断、またはドーパミンニューロンの興奮度の低下によって引き起こされます。

この薬には中等度の鎮静作用があります。これは脳幹にあるαアドレナリン受容体の遮断によって起こります。これにより嘔吐中枢に適切な作用が与えられ、不快な症状が緩和されます。

薬剤の長期使用は、内分泌状態の変化を伴う可能性があります。この変化は下垂体前葉で起こり、プロラクチンの産生が増加し、ゴナドトロピンの産生が著しく減少します。

この薬には抗コリン作用はほとんどありません。ハロペリドール・フォルテは、持続的な性格変化や躁状態を解消し、周囲の世界への関心を高める効果があります。さらに、活性化作用もあります。多動症の子供は、この薬を服用すると少し落ち着き、過剰な運動活動が抑制されます。ハロペリドールは持続的な効果があります。

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薬物動態

この薬剤の薬物動態は、吸収の速さに起因しています。そのため、消化管から薬剤はほぼ60%吸収されます。血漿中の有効成分濃度は、薬剤を服用してから3～6時間後に最大に達します。筋肉内注射の場合は、10～20分後に最大に達します。

「初回通過効果」は肝臓で起こります。本剤はタンパク質に92%結合します。アイソザイムの作用により、活性物質は肝臓で非常に活発に代謝されます。活性代謝物は生成されません。

経口摂取した場合、薬剤の60%は消化管から吸収されます。血液脳関門（BBB）を含む組織血液関門を容易に通過します。経口摂取した場合、薬剤は24時間後に母乳中に排泄されます。筋肉内投与の場合は21時間後に排泄されます。薬剤は3週間後に完全に体外に排出されます。40%は腎臓から、15%は胆汁の助けを借りて腸管から排出されます。ハロペリドール・フォルテは、人体に大きなリスクをもたらすことはありません。

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投薬および投与

ハロペリドール・フォルテの投与方法と投与量は主治医が決定します。経口投与の場合、初期投与量は0.5～5mgで、1日3回までです。高齢者の場合は、0.5～2mgを超えないようにしてください。その後は、治療内容に応じて異なります。ほとんどの場合、投与量は5～10mgに増量されます。

40mgへの増量投与は極めて稀です。併存疾患がない場合に限ります。小児の場合、2～3回に分けて25～75mcgを超えて投与しないでください。筋肉内投与が必要な場合は、初回投与量は1～10mgです。投与間隔は1～8時間です。

静脈内投与の場合、1回量は0.5～50mgです。投与頻度は臨床状況によって異なります。最大投与量は1日100mgです。デポ剤を服用する場合は、1ヶ月あたり約300mgです。一般的に、投与量は患者の状態や罹患している疾患によって異なります。ハロペリドール・フォルテは、医師の指示を厳守して服用してください。

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妊娠中に使用する ハロペリドール・フォルテ

妊娠中のハロペリドール・フォルテの使用は禁忌です。授乳期間中も同様の状況が当てはまります。実施された研究により、この薬剤はほとんどの場合、催奇形性および胎児毒性作用を有することが判明しました。

この薬は母乳中に排泄される可能性があります。さらに、その濃度は高く、乳児の健康に悪影響を及ぼす可能性があります。新生児に鎮静作用や運動機能障害を引き起こす可能性があります。

製品を服用する必要がある場合は、医師に相談してください。自己使用は深刻な結果を招く可能性があります。お子様自身がより大きな被害を受けることを理解することが重要です。

授乳中は薬を服用しないでください。この期間中は、問題解決のための代替手段を選択してください。治療の有効期間中に妊娠した場合、担当医は胎児に起こりうる病状について知らせます。小児および妊婦はハロペリドール・フォルテを決して服用しないでください。

禁忌

ハロペリドール・フォルテの使用禁忌は、主に薬剤の成分に対するアレルギー反応です。これには中枢神経系疾患の患者が含まれます。特に、錐体外路障害、ヒステリー、うつ病、昏睡を伴う患者は禁忌となります。

中枢神経系の重度の毒性抑制も主要な禁忌の一つです。特に薬物による場合は注意が必要です。授乳中および妊娠中はこの薬剤を使用できません。

3歳未満のお子様には本製品の使用は推奨されません。有効成分ハロペリドールに対する過敏症の症状が現れる方は、特別なリスクグループに該当します。このような症状のある方は、本製品を服用しないでください。アレルギー反応の発現は非常に複雑な形態をとる場合があります。そのため、自己判断で本剤を服用することは推奨されません。ハロペリドール・フォルテは、身体に深刻な害を及ぼす可能性があります。

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副作用 ハロペリドール・フォルテ

ハロペリドール・フォルテの副作用は様々な形で現れます。例えば、中枢神経系においては、頭痛、持続的な不安感や恐怖感、多幸感、持続的な眠気、過度の興奮、さらにはてんかん発作などが観察されることがあります。

心血管系は頻脈、心電図変化、不整脈、そして交代性低血圧などの反応を示します。しかし、これは過剰摂取した場合にのみ起こります。

消化器系：口渇、吐き気、嘔吐、便秘、あるいは逆に下痢、肝機能障害。さらに、最後の症状は黄疸の発症につながる可能性があります。

稀に、造血系から白血球増多、軽度の赤血球増多、または単球増多傾向が現れることがあります。内分泌系は、性欲の亢進、月経不順、乳腺の痛みといった形で反応します。

代謝：発汗増加、著しい体重増加、浮腫、低ナトリウム血症。視力および調節機能の低下、白内障および網膜症が現れる。

皮膚の発疹、高熱、喉頭痙攣、気管支痙攣などのアレルギー反応が起こる可能性があります。唾液分泌減少や皮膚の斑状丘疹状変化も起こる可能性があります。これらはすべて、ハロペリドール・フォルテを誤って使用した場合に引き起こされる可能性があります。

過剰摂取

ハロペリドール・フォルテの過剰摂取の可能性も否定できません。そのため、このプロセスは急性神経遮断反応の形で現れる可能性があります。特に、発熱は恐ろしいものです。これはしばしば悪性神経遮断症候群の存在を示唆しています。つまり、これはその症状の最も基本的な症状の一つと言えるでしょう。

重症の場合、過剰摂取は意識障害や昏睡につながる可能性があります。身体に副作用が現れた場合は、直ちに治療を受けてください。

神経遮断薬による治療は中止され、ジアゼパム、向知性薬、ビタミンB群およびC群の静脈内投与が行われます。対症療法は必須です。

失神前状態にある人は、呼吸器の開通性を維持する必要があります。呼吸機能と血液循環パラメータのモニタリングは不可欠です。心血管系への損傷の可能性もあるため、常に状態をモニタリングすることをお勧めします。ジアゼパムの服用が推奨されます。これらの作用はすべて、ハロペリドール・フォルテの体への効果を弱めます。

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他の薬との相互作用

他の薬剤との相互作用は否定できませんが、その場合は特別な注意が必要です。この薬剤を中枢神経抑制作用のある他の薬剤と同時に服用すると、うつ病が生じる可能性があります。呼吸抑制や低血圧の副作用も否定できません。これらの症状が現れた場合は、必ず医師の診察を受けてください。

錐体外路反応を引き起こす薬剤の使用中は、錐体外路症状の頻度と重症度が増加する可能性を排除できません。抗コリン作用を持つ薬剤は、これらの症状の発現を増強する可能性があります。

この薬は抗てんかん薬と併用しないでください。併用した場合、てんかん様発作の頻度が変化する可能性があります。ハロペリドール・フォルテは降圧薬の効果を増強する可能性があります。β遮断薬と併用すると、動脈性低血圧が現れることがあります。

薬剤の影響下では、レボドパの治療効果が急激に低下する可能性があります。これは、ドパイン受容体の遮断により起こります。フルボキサミンとの同時投与は、血漿中の薬剤濃度の上昇を引き起こし、深刻な毒性作用を伴います。

フルクセチンと併用すると、錐体外路症状およびジストニアが発現する可能性があります。また、血漿中のハロペリドールフォルテの濃度が上昇する可能性があります。

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保管条件

ハロペリドール・フォルテの保管条件は必ず遵守する必要があります。このプロセスにおいて最も重要なのは温度管理です。15～25℃を超えないようにしてください。製品を凍結させることは絶対に避けてください。凍結すると活性特性が失われ、使用できなくなります。

薬へのアクセスを遮断することをお勧めします。子供は非常に好奇心が強く、錠剤の入った箱を覗き込みたがるでしょう。最終的には薬の味を確かめることもできます。子供の体にとって、そのような影響は許容できません。治癒不可能な病状を発症する可能性があります。

保管場所は直射日光に当たらないようにすることが重要です。また、湿気を避けることも推奨されます。これらはすべて、薬の有効期間に悪影響を及ぼします。乾燥した、暖かく、そして何よりも暗い場所に保管してください。ハロペリドールフォルテは、特定の保管条件を満たすことでのみ、その有益な特性を長期間維持できるため、特定の保管条件が必要です。

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賞味期限

この薬の有効期限は5年と長く、いくつかのルールを守れば長期間の保管は難しくありません。そのため、開封後はすぐに、日光が当たらない乾燥した暖かい場所に保管することをお勧めします。

通常の救急箱で十分です。重要なのは、子供が簡単にアクセスできる場所に置かないこと。ハロペリドール・フォルテは赤ちゃんの体に悪影響を及ぼし、深刻な問題を引き起こす可能性があります。

いかなる場合でも薬を冷凍してはいけません。冷凍は認められません。冷凍処理すると、薬の持つ効能がすべて失われる可能性があります。最終的には服用できなくなります。

錠剤の外観には特に注意が必要です。色が白色や類似色調に変化しないことが示されています。薬剤の外観が全く異なる場合は、保管条件が適切に守られていなかった可能性が高いです。この場合、ハロペリドール・フォルテは使用できず、家庭の薬箱から取り除く必要があります。

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