ハート
最後に見直したもの： 23.04.2024
すべてのiLiveコンテンツは、可能な限り事実上の正確さを保証するために医学的にレビューまたは事実確認されています。
厳格な調達ガイドラインがあり、評判の良いメディアサイト、学術研究機関、そして可能であれば医学的に査読された研究のみにリンクしています。 かっこ内の数字（[1]、[2]など）は、これらの研究へのクリック可能なリンクです。
当社のコンテンツのいずれかが不正確、期限切れ、またはその他の疑問があると思われる場合は、それを選択してCtrl + Enterキーを押してください。
Hartilは、心血管系の疾患の治療、心筋梗塞の予防および治療に使用される医薬品である。この薬の特徴、その使用の兆候、投与量と投与方法、主な禁忌と副作用、そして患者がHartilについて知る必要があるすべての情報を考慮しましょう。
Hartilは組成物中にアンジオテンシン変換酵素の阻害剤を意味する活性物質ラミプリルを有する。この薬物は、高血圧を特徴とする疾患の治療のために処方されている。Hartilは、急性心筋梗塞の合併症、糖尿病における心不全および糸球体病変を助ける。また、Hartilは尿管や腎臓の病気に使用されています。
Hartilには、使用方法が同じであるが組成が異なる複数のアナログ製剤があります。原則として、薬局憲章の不存在下で安全に購入することができます：Amprialan、Tritatse、Rampiril、Pyramus、Korprilおよび他の薬剤を、あなたの薬剤師や医師に伝えることができました。
リリースフォーム
Hartil - タブレット薬の形。錠剤の1つのパッケージには、14錠のブリスター2個または28錠のブリスター4つが含まれる。Hartil社は1.25と2.5の活性物質を生産しています。錠剤は、白から黄色の斜めの楕円形です。また、Hartilは5mgおよび10mgを産生し、この場合、錠剤はピンク色および卵形を有することができる。
Hartilの投与量は、医師が患者ごとに個別に選択します。この薬を単独で服用することはお勧めしません。誤って選択された用量は、制御不能かつ不可逆的な副作用を引き起こす可能性がある。
[7]
薬物動態
薬物動態Hartilは、摂取後の薬物、すなわち吸収、分布、代謝および排泄の過程で生じるプロセスである。Hartilを服用した後、薬物は消化管に速やかに吸収され、1〜1.5時間後に血漿中の最大濃度に達する。薬物の吸収の程度は、投与される用量の60％のレベルである。Hartilは肝臓で代謝され、活性代謝物および不活性代謝物を形成する。
活性物質Hartilラミプリルは、多相薬物動態プロフィールを有することに留意されたい。薬を塗布した後、約60％が尿中に排泄され、残りの40％は糞便で排泄され、約2％は排泄される。腎不全の患者が薬物を摂取すると、その排泄速度が著しく低下する。肝臓機能の侵害における酵素活性の低下は、ラミプリレート中の活性物質Hartilのプロセシングの遅延を引き起こすという事実につながる。これは、ラミプリルのレベルの上昇を引き起こし、過量の症状を引き起こす可能性があります。
投薬および投与
薬物の投与方法および用量は、疾患およびその症状に依存する。さらに、薬物の使用は、禁忌の可能性、患者の年齢および身体の他の個々の特徴に依存する。薬は経口で服用され、摂取は食事の時間に依存しません。錠剤は噛むことをお勧めしません、彼らは大量の水で洗い流されます。薬物の投与量は、Hartilの忍容性および所望の治療効果に従って決定される。
- 動脈性高血圧症では、1日1回Hartilを2.5mg服用します。治療期間は7〜14日です。
- 心不全の治療と予防において、1.25mgのHartilを1日1回服用してください。治療期間は個別に選択されますが、3週間を超えません。
- 心筋梗塞後の治療は、1日あたり2.5mgのHartilを3-10日間服用することを含む。
- 腎症（糖尿病および非糖尿病）の治療では、1日あたり1.25mgのHartilを服用します。治療は5〜10日間行う。
Hartil高齢患者、腎不全患者、腎機能障害および利尿治療を受ける場合、薬剤の用量は個別に選択される。
[19]
妊娠中に使用する ハート
妊娠中のHartilの使用は禁忌です。薬物の活性物質は、胎児の腎臓の発達および形成を妨げ、血圧を低下させ、発育不全および子供の頭蓋骨の変形をもたらす。妊娠初期の段階でHartilを服用することは禁じられています。なぜなら、この薬を服用することは子供の生活に直接の脅威であるからです。多くの患者で、第1期のHartelは流産や出血を引き起こしました。
第2妊娠では、医学的理由だけで投薬が可能です。この場合、女性はHartilによる治療が胎児の正常な発達に直接的な脅威であることを理解する必要があります。第2妊娠における薬物の長期使用は、胎児の中毒の原因である。あなたが妊娠の最後の三ヶ月で薬を服用すれば、それは胎児および胎盤虚血につながり、子供の成長および発達の遅延を引き起こす。妊娠中にHartilを服用している女性は、子どもの頭蓋骨と腎臓の状態をチェックするために超音波検査を受けなければなりません。
Hartilは授乳中に禁じられています。ラミプリルの活性物質は母乳中に排泄される。さらに、薬物を服用することは、牛乳生産の停止を引き起こす。この場合、より安全なアナログ薬で治療が行われ、母乳育児は拒否されます。
他の薬との相互作用
他の薬物との相互作用Hartilは医学的理由のために行われます。したがって、コルチコステロイド、細胞分裂停止剤とHartilの併用は、血液変化を引き起こし、造血系における障害の可能性を増加させる。Hartilとインスリンおよびスルホニル尿素の誘導体、すなわち抗糖尿病薬との相互作用において、血糖値の急激かつ危険な低下が起こる。これは、活性物質Hartilがインスリンに対する体の感受性を高めるという事実による。
Hartil薬を使用して治療する場合、アルコールの使用を放棄することが推奨されます。これは、薬物がアルコールの効果を高めるためです。Hartilとのあらゆる薬物相互作用は副作用を避けるために主治医によって監視されるべきである。
保管条件
Hartilの保管条件は、調製の指示書に記載されている推奨事項に従うべきである。Hartilは乾燥した涼しい場所に保管しなければなりません。乾燥した涼しい場所は日光から保護されており、子供には近づきません。貯蔵温度は25℃を超えてはならない。
保管条件を守らないと、薬物が損傷し薬効が失われます。保存条件が守られていない場合、Hartilは色、においなどの物理的特性も変更します。
[25]
賞味期限
Hartilの保存期間は2年です。これは製造日から24ヶ月間です。これは準備のパッケージに記載されています。薬の有効期限を過ぎた後は廃棄しなければならない。期限を過ぎたHartilの使用は、不可逆的な結果および過剰摂取の症状の出現を招く可能性があるため。
[26]
注意！
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。ハート
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。