呼吸器合胞体ウイルス（RSウイルス）

RSウイルスは、生後1〜2年の小児におけるARIの最も頻繁な病原体の1つである。それは急性呼吸器疾患に罹患したチンパンジーから1956年に最初に単離され、1957年にR. Chenok（および他の者）は急性呼吸器疾患の子供から同様の系統を単離した。

ビリオンは球形であり、その直径は個々の粒子において120nmから200nmまで変化する。ゲノムは、約5.6MDの質量を有する一本鎖の断片化されていない負のRNAによって表される。10個のウイルス特異的タンパク質をコードする10個の遺伝子を有し、そのうち7個はビリオンの一部であり、残りは非構造性であることは明らかである。RSウイルスは、赤血球凝集素およびノイラミニダーゼを有さず、溶血活性を有さない点で他のパラミクソウイルスとは異なる。ゲノムの構造は以下の通りである：3'-1C-1B-NPM-1A-GF-22K-L-5 '。プロテインGおよびFは、スーパーカプシドの一部であり、表面スパインを形成する糖タンパク質である。プロテインGは感受性細胞にウイルスを固定し、プロテインFは2つのタイプの融合物を提供する：a）ウイルスの膜と細胞膜との融合体およびそのリソソーム; b）感染細胞と隣接する非感染細胞との融合。その結果、合胞体が形成される - 細胞質プロセスによって連結された細胞からのシンプラスト（「メッシュ組織」）。この現象は、ウイルスを「呼吸器合胞体」と呼ぶ根拠ともなりました。タンパク質N、PおよびL（転写酵素を含むポリメラーゼ複合体）は、ヌクレオキャプシドの一部である。タンパク質MおよびKは、ビリオンスーパーキャプシドの内表面と結合している。残りのタンパク質の機能は未だ知られていない。抗原性によると、このウイルスの血清型は2種類ある。このウイルスは、トランスフェクションされた細胞（HeLa、HEp-2など）の多くの株の培養物において、特徴的な細胞変性効果の発現、ならびにプラークの形成でよく増殖する。ニワトリの胚では栽培されていません。RSウイルスは非常に不安定であり、脂肪溶剤、洗剤、様々な消毒剤で処理した場合、凍結および融解によって容易に破壊される。55℃に加熱すると5〜10分で死んだ。

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呼吸器合胞体感染症の症状

感染源は病気の人です。感染は空気中の小滴によって起こる。インキュベーション期間は3〜5日間です。ウイルスは気道の上皮細胞で増殖し、そのプロセスはすぐ下の部分に広がる。特に、重度の呼吸器合胞体感染症は、生後6ヶ月の小児において、気管支炎、細気管支炎、肺炎の形で発生する。3歳の子供の75％において、ウイルスに対する抗体が検出される。

感染後の免疫は永続的かつ長期間であり、ウイルス中和抗体、免疫記憶細胞およびIgAクラスの分泌抗体の出現によって引き起こされる。

呼吸器合胞体感染症の診断

実験室の診断免疫蛍光法、ウイルスの単離および同定、および特異的抗体の決意を用いて（死んだ組織検査肺、気管、気管支内）、鼻咽頭におけるウイルス抗原の迅速な検出に基づいて、呼吸器合胞体ウイルス感染。ウイルスを単離するために、培養材料を試験物質に感染させ、その増殖を特徴的な細胞変性効果によって判断する; ウイルスは、免疫蛍光法、RSKおよび細胞培養における中和反応によって同定される。1の力価で母性抗体を有する人生の最初の6ヶ月間、中子供の血清学的方法（RSK、RN）320は、十分に信頼性がありません。病気を診断するには、RIFまたはIFMの助けを借りて特定の抗原を検出する方法を使用する方が良いです。

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呼吸器合胞体感染症の予防

呼吸器合胞体感染の特定の予防法は開発されていない。