イムノックス

Imunoriksは、体の免疫反応を刺激する薬です。

適応症 イムノラック

これは、泌尿器系または呼吸器官に影響を及ぼす感染性病変の背景に対する免疫抑制を診断する際に、細胞性免疫反応を刺激するために使用される。

リリースフォーム

7 mlの容量を有するガラス瓶中の経口溶液の形態で放出する（投薬1回につき）。パケットの中には10瓶の溶液があります。

薬力学

ピドチモド（Pidotimod）は、細胞性免疫応答のプロセスおよびその調節を刺激することによって体に影響を及ぼす。

生理学的条件コーディネーターの下で特異的な免疫応答であるTリンパ球の欠如の場合に、ピドチモド材料部分的に交換または強化胸腺活性は、Tリンパ球の形成に寄与し、加えて、所望の免疫応答に一致する完全なデータ要素を実現します。

これに伴い、薬物は、抗原の吸収に関与するマクロファージの活性を刺激し、さらに膜の表面上のこの要素の存在を組織刺激性の原因となる抗原について刺激する。感染因子に関連する生物の保護機能は、特異的な細胞性免疫反応および体液性免疫反応の程度に依存する。

天然免疫機能に関連した免疫刺激活性の存在、ならびに抗体産生、細胞性免疫応答およびサイトカイン産生に対する効果に起因する物質ピドチモダの薬物的に重要な特性。

ピドチモドは、体内で産生されるスーパーオキサイドアニオンの量を増加させ、さらにTNFαおよびNO（殺菌効果）を増加させる。また、この要素は、走化性の活性を刺激し、同時に、食作用の過程を刺激する。この薬はナチュラルキラーの細胞傷害活性を増加させる。

ピドチモドは、機能的効果のT-およびB-リンパ球を増強コール抗体反応の効率を高め、併せてこのプロセスとデキサメタゾンと12-Bテトラデカノイルホルボール-13-アセテート及びイオノフォア基-23l87によって引き起こされるアポトーシス（カルシウム防止しますタイプ）。

有意とγインターフェロン（例えばIL-2など）産生されるサイトカインの数を増加させ、また、免疫グロブリン産生カテゴリA.改良 - 準備は、非特異的保護機能を増加させます。

薬物動態

ボランティアとの薬物動態試験は、溶液の吸収後に高い吸収速度が観察されることを実証した。生物学的利用能レベルは45％に達し、半減期は4時間である。薬物の排泄は、尿（変化していない物質）と一緒に、許容される投与量の95％で実施される。

食物と組み合わせて使用すると、薬物の進行中の吸収の程度および速度が著しく低下する。食品を経口摂取した後、生物学的利用能の値は50％低下し、断食の場合よりも2時間以上高い血清スコアが必要となる。

有効成分は尿で完全に排泄されます。患者が腎不全である場合、半減期は延長される。しかし、この病気の重症形態（血漿中のクレアチニン値は5mg / dl）であっても、物質の半減期は8〜9時間を超えなかった。

患者が12時間または24時間以内に中断を伴う投薬を使用するという事実のために、腎不全の薬物の蓄積のリスクはない。

投薬および投与

成人投薬量：2瓶（1回の投与量あたり）の内容物を取り、800mgを1日2回15日間服用する。

子供の用量（3歳以上）のサイズ：1回目のバイアルの内容量（単回投与の場合） - 1日2回、400mgを15日間投与する。

病気の兆候の重症度とその重症度を考慮して、用量の大きさと使用経過時間を調整することができます。しかし、いずれの場合もコースは3ヶ月以上続くことができません。

大人のための、800 mgの、そして2ヶ月（メンテナンス処理）の期間、400 mgのソリューションで、子供たちのために：免疫不全を発症する危険性のある人々の再発種類の感染性病変を排除するために（どちらかの歴史の中で彼の存在で）使用する必要があります。

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妊娠中に使用する イムノラック

Imunorixの妊婦への使用に関する情報は、その安全性に関する結論を導くには不十分です。動物試験では、薬剤が繁殖活動に悪影響を及ぼすことはありませんでしたが、妊娠中は使用しないことをお勧めします。

ピドチモドまたはその腐敗生成物の母乳への移行に関する情報は入手できませんが、乳児へのピドチモドの影響を避けるため、薬物使用期間中の母乳育児を中止することをお勧めします。

禁忌

主な禁忌：薬の成分に対する過敏症、ならびに3歳未満の子供の年齢。

副作用 イムノラック

ソリューションを受信すると、そのような副作用が発生することがあります。

• 免疫障害：リウマチ性紫斑病およびブドウ膜炎の単一発症が認められた。
• 消化器系の病変：単一の吐き気、腹痛または下痢があった。
• 皮膚および皮下の病変：アレルギー性皮膚炎の単一症状（その中でも、発疹、蕁麻疹、ならびに唇のかゆみおよび腫脹）。

他の薬との相互作用

ピドチモドは、血漿内でタンパク質合成を受けない。この物質は代謝過程を経ないため、薬物動態学的相互作用は期待されない。

この薬物は、リンパ球活性を刺激または減速させる薬物または免疫機能に影響を与える薬物との相互作用に入ることができる。

動物試験は、一般的な薬物と併用しても有害反応は認められなかった。ニフェジピンとアテノロール（降圧薬）、アセチルサリチル（鎮痛剤）とフェノバルビタール（全身麻酔のための手段）、トルブタミド（砂糖の数値を下げる薬）、クロロ（利尿薬）、ワルファリン（抗凝固薬）、カプトプリル：テストで使用される薬のうち、 、インドメタシン（NSAID）が、アセトアミノフェン（解熱薬）。

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保管条件

このソリューションは、湿気や日光の当たらない場所、小さなお子様の手の届かないところに保管してください。最適温度値は最大30℃です。

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特別な指示

レビュー

医療- Imunoriksは十分に有効な手段と考え評価は、それが免疫応答を増強し、病原性細菌（：真菌、細菌、およびウイルスに対するrezistenstnost施設の中で）の侵入に対する本体の抵抗を増加させることを示しています。これらのレビューは、検査室の検査と分析によって確認されます。

季節の冬季には、子供たちがさまざまな病気の発症を防ぐために、親はしばしば薬を使います。子供の保守的な予防法を実施することは、標準的な呼吸器病変に対する身体の抵抗力の発達につながり、学校における仕事の能力を高めることにつながる。

成人は、尿道病変の治療中に免疫系を矯正するために薬物を使用することが多い。性感染症の排除中にイムノリクサを使用すると、治癒率が数回低下します。これは、薬物の高い有効性を示す。

賞味期限

Imunoriksは、薬物の放出から3年間使用することが認められています。