咳止めコデラック

咳止め薬コデラックには、成分が異なるいくつかの種類があります。コデラック、コデラック・フィット（タイム配合コデラック）、コデラック・ネオ、コデラック・ブロンコです。これらは様々な剤形で販売されており、乾性咳嗽と湿性咳嗽の両方に用いられます。

どの咳にどの Codelac が使用されるかを患者が理解できるように、指定された薬剤をそれぞれ詳細に検討してみましょう。

乾いた咳に効くコデラック

これは、コデインリン酸エステル（アヘンアルカロイド）、炭酸水素ナトリウム、甘草または甘草の根（Glycyrrhiza）とサーモプシス・ランセオラタエ（Thermopsidis lanceolatae）の粉末を配合したコデラック咳止め錠と呼ばれる麻薬性咳止め薬です。

この治療薬の使用適応症には、乾いた（非乾性の）咳を伴う呼吸器および呼吸管の疾患が含まれます。

• 薬力学

コデラックの薬理作用は複合的です。リン酸コデインが中枢神経系のオピオイド受容体に作用し、延髄の咳中枢の興奮を抑えます。去痰成分として、甘草の根に含まれるトリテルペン化合物グリチルレチン酸、およびポリフェノール（特にリキリチン）が作用し、上気道の粘液繊毛クリアランスを改善し、気管支痙攣を緩和します。ハーブテルモプシスのアルカロイドは脳の呼吸中枢を刺激し、この植物のサポニンと精油は気管支分泌物の産生を増加させ、その去痰を促進します。また、コデラックの成分には重炭酸ナトリウムが含まれているため、痰はよりアルカリ性になり、密度が低くなり、気道から排出されやすくなります。

• 薬物動態

リン酸コデインは消化管で急速に吸収され、60分後に血漿中濃度が最高値に達し、平均3.5時間の半減期で消失します。肝酵素による変換過程で、コデインはモルヒネとノルコデインに代謝され、抱合型および部分的に遊離した形で腎臓から体外に排泄されます。

• 妊娠中の使用

リン酸コデインを含むコデラックは、妊娠中および授乳中は使用しないでください。

• お子様向けアプリケーション

この薬は24か月未満の子供には処方されません。

• 使用禁忌

コデラックの使用は、気管支喘息および呼吸機能不全がある場合、ならびに酵素肝不全および脳性高血圧症の場合には禁忌です。

• 副作用

リン酸コデインを含むコデラック錠の副作用としては、頭痛やめまい、眠気の増加、吐き気や嘔吐、腸障害（便秘）、心窩部痛などがあります。また、皮膚の発疹や血管性浮腫を伴うアレルギー反応が起こる可能性もあります。

• 適用方法と投与量

錠剤は水またはぬるま湯で経口摂取します。成人の標準的な1回服用量は1錠で、1日2～3回服用し、治療期間は5日間以内です。

• 過剰摂取

この薬の過剰摂取は、呼吸機能の低下、全身の緊張の低下、口渇、縮瞳および眼振、顔面充血、多汗症、心拍数の低下、痙攣、吐き気および嘔吐を引き起こす可能性があります。活性炭の投与は、過剰摂取症状の発現後60分以内にのみ有効です。コデインの解毒剤はナロキソン（注射剤）です。

• 他の薬との相互作用

コデラックは、他の咳止め薬（分泌溶解作用および去痰作用を有する）、中枢鎮痛薬、バルビツール酸塩、抗精神病薬、アルコールを含む薬剤と一緒に服用しないでください。

• 保管条件

Codelac 錠剤は室温で保管し、子供の手の届かないところに保管してください。

この薬の有効期限は4年です。

類似品：コフェックスシロップ、コドテルピン錠。

咳止めタイム入りコデラック（コデラック フィト）

コデラック・フィトは、痰の絡まない咳にも用いられます。エリキシル剤として液状で入手可能です。

薬剤の組成はコデラック錠と同じであるため、コデラックフィトの薬理作用のメカニズムは錠剤とほとんど変わりません。追加成分であるタイムまたはタイムハーブ（Thymus vulgaris）の液体抽出物は、気管支粘液の産生を促進し、その液化を促進することで咳を緩和します。

妊娠中の使用は禁忌です。

子供への使用は2歳以上で、子供の状態と他の薬の使用によって軽減されない咳の性質を評価した医師の処方箋に基づいてのみ許可されます。

使用禁忌、副作用および過剰摂取の兆候は、Codelac 錠剤の場合と同じです。

• 適用方法と投与量

コデラック・フィトは、食前1時間半、または食後同じ間隔で経口服用してください。服用量：成人および12歳以上の小児：1回5ml（1日3回）、5～12歳の小児：1回5ml（1日2回）、2～5歳：1回2.5ml（1日2回）。

• 保管条件

Codelac Fito は +8 ～ 15°C で保管してください。

エリキシル剤の保存期間は、未開封ボトルでは 18 か月、開封済みボトルでは 3 か月です。

咳止めコデラックネオ

非麻薬性薬剤であるコデラック ネオは、あらゆる原因による乾いた咳、特に百日咳、急性気管支炎、喉頭炎の治療に使用されるほか、気管支鏡検査や肺外科手術の介入前に咳嗽反射を抑制するためにも使用されます。

• リリース形式

Codelac Neo 錠剤 (各 0.05 g) と液体形態 - 咳止めドロップおよびシロップ。

• 薬力学

本剤の鎮咳作用は、非特異的な抗コリン作用および気管支痙攣鎮静作用によるものです。有効成分であるブタミレート（5-ブロモ-4-クロロ-2-メトキシベンゾニトリル）は、脳幹の受容体を介して、クエン酸塩の形で咳嗽中枢に作用します。さらに、ブタミレートは気道筋の筋抵抗を低下させ、気管支痙攣を抑制します。

• 薬物動態

ブタミレートは経口投与後、速やかにほぼ完全に吸収され、血漿タンパク質によく結合します（98%）。単回投与後、血中濃度は9時間以内に最高値に達します。

血漿中消失半減期は約 13 時間であり、ブチミラデート生体内変換産物の 90% は尿とともに排泄されます。

• 妊娠中の使用

ブチミレートを含む製剤は妊娠中および授乳中の女性には処方されません。

• お子様向けアプリケーション

Codelac Neo は、生後 2 か月以内の乳幼児の治療には使用されません。シロップは 3 歳未満の乳幼児には使用されず、錠剤は 18 歳になるまで使用されません。

使用禁忌 - 薬物に対する過敏症。

副作用はほとんど見られず、主に皮膚の発疹、めまい、眠気、吐き気、下痢などが見られます。

• 適用方法と投与量

すべての薬剤は経口摂取（食前）されます。

錠剤の服用量: 12 時間ごとに 1 錠。

シロップの投与量: 12 歳以上の子供 - 1 日 2 回 15 ml、6 ～ 12 歳 - 10 ml。

3〜6歳 - 5ml。

滴の投与量: 3〜12 か月の子供: 1 日 3 回、10 滴 (少量の液体に溶かす)。3 歳まで: 15 滴。3 歳以上: 20 滴。

• 過剰摂取

コデラックネオの過剰摂取の兆候としては、めまい、吐き気、嘔吐、下痢、眠気、腹痛、動脈性低血圧、運動協調障害などが挙げられます。胃洗浄と吸収剤の投与が適応となります。

• 他の薬との相互作用

この薬はエチルアルコールおよび向精神薬とは併用できません。

• 保管条件

Codelac Neo という薬は、子供の手の届かないところに室温で保管してください。

• 貯蔵寿命

保存期間は錠剤の場合は 2 年、その他の形態の場合は 5 年です。

Codelac Neo の他の商品名（同義語）：Butimirate、Sinekod、Stoptussin、Omnitus、Intussin、Panatus、Brospamine。

咳止めコデラック ブロンコ

咳止めコデラック ブロンコ（錠剤）は、粘液溶解作用を持つ複合治療薬です。これは、上気道呼吸器疾患、気管支炎、気管気管支炎、肺炎の症状である粘液性の痰を伴う湿性咳嗽に効くコデラックです。

• 薬力学

本製品には、アンブロキソール、グリチルレチン酸ナトリウム（グリチルレチン酸塩）、炭酸水素ナトリウム、テルモプシス（芍薬）乾燥エキスが含まれています。アンブロキソールは気管支分泌物の合成を促進し、粘稠度を下げて喀痰の排出を容易にします。炭酸水素ナトリウムは蓄積した粘液を液化します。グリチルレチン酸ナトリウムは抗炎症作用を有し、呼吸器上皮細胞の酸化ストレスレベルを低下させます。

• 妊娠中の使用

Codelac Broncho は妊娠中および授乳中は禁忌です。

お子様の使用は12歳以上から可能です。

• 使用禁忌

Codelac Broncho は、アレルギー性咳嗽の治療および薬剤の成分に対する過敏症には禁忌です。

• 副作用

この薬の副作用としては、鼻咽頭の乾燥や鼻水、頭痛や全身の衰弱、排尿障害、アレルギー反応の発現などが現れることがあります。

• 適用方法と投与量

Codelac Broncho は、1 回 1 錠を 1 日 3 回 (5 日を超えない範囲) 食事とともに服用します。

• 過剰摂取

過剰に摂取した場合、吐き気、嘔吐、下痢などの症状が現れることがあります。これらの症状が現れた場合は、2時間以内に胃洗浄を実施してください。

• 保管条件

この薬を保管するには乾燥した場所が必要で、最適な温度は室温です。

賞味期限は24ヶ月です。