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健康

Mycoplasma hominis:構造、症状、治療

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最後に見直したもの: 17.10.2021
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泌尿生殖器マイコプラズマ症は、性感染症に関連する非常に一般的な病理であり、様々なタイプのマイコプラズマによって引き起こされ得る。マイコプラズマ・ホミニス(Mycoplasma hominis)は、絶対に健康な人でも生息する条件付き病原性細菌であり、最も無害であると考えられている。過去数十年にわたり、科学者はこの病原体についてはるかに新しいことを学んだ - 特に、泌尿生殖器系の疫学、診療所および実験室診断をより完全に研究することが可能であった。

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構造 免疫蛍光

マイコプラズマは細菌群であり、代表的なものはサイズが小さい(125〜250ミクロン)。そのような細菌については、顕著な多型および細胞外環境での複製能によって特徴付けられる。これらの微生物はステロール(コレステロール)を自身の増殖のために使用し、スルファニルアミド調製物、ベンジルペニシリンに対する耐性を示すが、エリスロマイシンおよびテトラサイクリンに感受性である。

特別な栄養培地に播種すると、マイコプラズマは、暗い中心と軽い縁取り(いわゆる「焙煎卵の種類」)を有するコロニーを形成する。この細菌は元の微生物形態に逆戻りすることはなく、L形態の微生物とは区別される。

マイコプラズマは、ウイルス、微生物、原生動物の中間段階にある。彼らは生存することができ、一定の温度の下で親油性の乾燥状態で何年も貯蔵することができる。

泌尿生殖器系では、より多くの場合、マイコプラズマ・ホミニスである。バクテリアは、ウマ血清の20%および酵母抽出物(pH7.4)の10%が添加されたウシ心臓のトリプシン消化のような環境で増殖する。密集した栄養培地上で、共通の乳頭状の細菌が形成される。

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ライフサイクル 免疫蛍光

Mycoplasma hominisによる感染は、労働の間にしばしば起こります。赤ちゃんはキャリア母親から感染を取得します。成人期に、ホストパートナーとの性的接触の後に感染が起こる。

一般的に、我々は感染の主な原因を特定することができます:

  • 口腔、肛門、膣のセックスなど、無防備な性的接触。この理由から、再感染を避けるために、両方のパートナーに治療を与えるべきです。
  • 不適切な生活様式、貧しい栄養、体内の他の感染の存在、低体温によって引き起こされる免疫システムの弱点。
  • 出産中の病気の母親から子供への感染。

マイコプラズマ・ホミニスの生活のための身近な環境 - それは、人間の体内で内臓の内側を覆う上皮層です。これらの微生物は、土壌、水または他の自然環境には実際には見られない。小さな細菌の彼らの食糧供給するので、彼らは、今度は、殺されたまたは形質転換上皮細胞、に寄生するのに必要な材料を受け取ります。マイコプラズマ治療は常に成功し、常にではないことはお勧めできません。再発が原因身体が外来生物として日和見微生物の存在を認識していないという事実のために発生する可能性があります - 彼らは正常であり、疾患の発症を引き起こすことなく、粘膜上に存在させることができます。好都合な条件下では、感染性コロニーは、病原体の良好な低減特性のため、比較的迅速に進行する。

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病因

Mycoplasma hominisの増殖を促進する:

  • 頻繁に汚れ;
  • 塩素含有消毒薬(例えば、Gibitane、Miramistin)による注射;
  • 9-ノノキシノールを含む避妊薬の使用(そのような調製物は、膣座薬Patex Oval、Nonoxinolを含む);
  • 殺精子剤処理(9-ノノキシノール)によるバリア保護剤の使用;
  • 無差別な性生活、パートナーの頻繁な変更、
  • 広範囲の抗菌活性の抗生物質処理;
  • (Terzhinan、Betadin、Polizhinaks)の広範なスペクトルを有する膣タブレットおよび坐剤による治療;
  • 免疫防御の急激な弱化、低体温。

Mycoplasma hominisはどのように伝達されますか?

例えば、家庭用品(寝具、タオル、子供たちの鍋)、さまざまなを通じてだけでなく、不十分な消毒医療機器(膣のヒント、ゴム手袋、鏡)を介して - 先に、マイコプラズマ・ホミニスは、間接的に感染症を送信することができると考えられていました。

しかし、今日、国内感染の可能性は「非常にありそうもない」(ほとんど不可能)と定義されています。マイコプラズマ・ホミニスは、母親からの出産中と性的に2通りの方法で体に入ることができると考えられています。

この病気が自発的に現れた場合、これは身体が既にマイコプラズマ・ホミニス(Mycoplasma hominis)菌を有していることを示している可能性があり、好都合な状況下ではより活発になる。つまり、人はしばらくキャリアになっています。

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疫学

マイコプラズマは、植物表面および哺乳類の生物の内部に生息する最小の微生物です。人体はマイコプラズマの16種類の "避難所"になることができます。そのうち、6種は尿生殖器系の粘膜上にあり、残りの10種は口腔および口腔咽頭にある。

最初の6種は:

  • 尿素プラスウレアリサム;
  • mycoplasma primatum、spermatophilus、penetrance;
  • マイコプラズマ・ホミニスと性器。

これらの細菌は、日和見微生物の一種に属する。これは彼らの存在が病気の発症を引き起こす可能性があることを意味しますが、完全に健康な人にはかなり平和的に生息することができます。

感染は、母親から子供(少年よりも少年まで)から出産中に頻繁に起こります。

成人における感染は性交中に起こる。感染の家系感染の変種はありそうもない。

Mycoplasma hominisは、新生児の乳児の25%の生殖器の表面に認められます。少年の病変のパーセンテージはずっと低くなっています。さらに、主に少年は自己治癒を体験することができます。細菌は自分自身で死ぬ。女の子でもこれは起こりますが、はるかに少なくなります。

統計によると、高校時代のマイコプラズマ・ホミニスの女の子は、10〜17%の症例でしか見つからない(処女のみを指す)。性的活動が始まると、感染の性行為によって説明される細菌の感染レベルが増加する。

一般に、マイコプラズマ・ホミニスは、女性の20〜50%の体内に存在する。男性はキャリアがはるかに少なく、自己治癒を登録することが多い。

Mycoplasma genitaliaは、Mycoplasma hominisとは対照的に、あまり一般的ではありません。

この細菌によって引き起こされる最も一般的な疾患は、

  • 男性尿道炎;
  • 女性の細菌性膣炎(gardnerellez);
  • 女性の内部生殖器官の炎症;
  • 腎盂腎炎。

今日まで、マイコプラズマホミニスが男性において前立腺炎を引き起こすことができるという明確な証拠はない。

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症状

ほとんどの場合、Mycoplasma hominisの運送はいかなる症状によっても区別されない。圧倒的多数の人々において、細菌の存在は気づかずに進行する。この理由から、微生物のコロニーがあまりにも多くなった場合にのみ、病気の診断が可能となる。

重度のストレスや低体温の後、免疫防御の急激な弱化などの特定の条件下で、Mycoplasma hominisが活性化されると、この疾患の最初の特徴的な症状が現れる。

女性では、病理は、尿道、前庭の腺、卵巣、子宮、管、膣の敗北によって現れる。症状としては、

  • 異なる量の分泌物の出現、かゆみおよび燃焼の感覚;
  • 排尿および性的接触中の不快な感覚。

男性は通常、少量の尿道排泄の出現(通常は覚醒後の午前中)、鼠径部の痛み、排尿による快適さの欠如について不平を言う。微生物が精巣上体に影響を及ぼす場合、そのサイズの増加が観察され、陰嚢領域の弛緩性痛みが現れる。

高度な段階では、尿の著しい曇り、尿中の膿の出現、頻繁な排尿の衝動(特に夜間)があります。

インキュベーション期間

マイコプラズマ・ホミニス(Mycoplasma hominis)の敗血症は、感染病理のように、インキュベーション期間があり、その期間はまだ明らかにされていない。様々な情報によると、この期間は3日間から5週間まで続くことができます。インキュベーションの平均期間は15〜19日である。

感染Mycoplasma hominisは、すべての症例においてこの病気の発症につながるわけではありません。これは、健康な患者における微生物の頻繁な検出、ならびにマイコプラズマ症に罹患していない人々における抗体の検出によって示される。

低体温症、重度のストレスの後、妊娠または労働の発症とともに、隠れた漏出性の無症状のマイコプラズマ感染症がしばしば活性化される。

最初の兆候

専門家は、女性と男性に典型的なMycoplasma hominisの敗北のような基本的な兆候を指摘している。

  • 性器の外面の刺激の感覚;
  • 膣または尿路からの透明または膿性の秘密の出現;
  • 尿中および尿排泄後の不快感;
  • 性的接触中および接触後の不快感;
  • 下腹部の痛み(腰部に痛みを与えることができる);
  • 男性は陰嚢に痛みがあります。
  • 尿生殖器における炎症過程;
  • 尿意切迫感、尿路障害;
  • 一般的な中毒の徴候(衰弱感、頭痛、食欲不振、渇き)。

Mycoplasma hominisは他の症状を引き起こすことがあります:それは病理の段階、細菌の発育段階、病気の全期間、体の一般的な状態に依存します。

女性のマイコプラズマホミニス

女性がMycoplasma hominisのキャリアになると、しばしば彼女自身はそれについて知りません。約10〜20%の症例では、症状がなく潜伏期があり、感染の活性化につながる場合もあります。時には、女性の細菌が生涯にわたって存在していて、何らかの形で現れないことがあります。

  • Mycoplasma hominisが外性器に影響を及ぼす場合、感染は膣および尿道の粘液組織に蓄積する。ほとんどの場合、苦情はありません。まれにほとんど透明な排出と弱いかゆみがあります。
  • 感染が内生殖器官に影響を及ぼす場合、女性は、腹部の下の部分の痛み、尿の配分の不快な感覚、複数の膿膿性膣分泌物に訴えることができる。

女性におけるマイコプラズマ・ホミニスの敗北は、細菌性膣炎、尿道炎、子宮内膜炎、卵管炎、腎盂腎炎の発症を伴うことがある。しばしば、女性の身体におけるマイコプラズマ症は、尿素プラズマおよびクラミジアと同時に見出される。症例のおよそ10〜50%において、微生物の存在は疾患の発症を引き起こさない。

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妊婦のMycoplasma hominis

現在までに、妊娠期間中のマイコプラズマホミニスの影響についての質問への明確な答えはありません。言及した合併症などの自発的流産、早産、低出生体重、胎児のフェード、出生後の問題として:一部の専門家は大幅に妊娠のプロセスを複雑にすることができ、この微生物専用の病原性細菌を信じる傾向にあります。

しかし、ほとんどの科学者は、条件のあるコンフルエンスのみでマイコプラズマが感染性の合併症を引き起こす可能性があると考えているので、女性にとって危険はない。

子どもの細菌による感染は、出産の過程で最も頻繁に起こります。このような状況での感染のためのゲートウェイとしてビジョン、上気道、生殖器官の器官があります。そこ微生物の存在は、赤ちゃんの結膜炎の開発につながった例、先天性肺炎、呼吸窮迫症候群、慢性肺疾患、脳炎、敗血症となっている - しかし、原則として、これは、マイコプラズマ感染症の他のタイプに適用されます。

閉経前児はより大きなリスクにさらされている。満期の小児で感染が起こると、細菌の消失が徐々に観察されるため、症状はない。大多数の症例における新生児の感染性伝染病の診断において、感染の他の病原体の存在を背景として日和見微生物が検出されることは注目に値する。モノフィラメントは、モノフィラメントのように、ほとんど起こらない。

男性のマイコプラズマ・ホミニス

男性集団において、マイコプラズマ・ホミニスはしばしば担体の形態を有するが、疾患の発生は任意の適切な時期に起こり得る。

病変の症状 - マイコプラズマ症 - を特異的と呼ぶことはできません。男性はそのような苦情をすることができます:

  • 尿路の出口での灼熱感。
  • 実質的に透明で、(主に夜間の休息の後に)尿道出口から取り外し可能である。
  • 尿の排出における鋭い痛み;
  • 尿道出口の小さな膨張および赤み、その接着;
  • 睾丸の領域の鼠径部の弛緩性疼痛。

記載されている症状は、免疫応答の存在に応じて、消えて再び現れることがあります。さらに、微生物による損傷は、個々の臓器に影響を及ぼし、以下の炎症プロセスの進行を伴います:

  • 尿道炎;
  • 膀胱炎;
  • または副睾丸炎症;
  • kollikulit;
  • バラノポスト。

Mycoplasma hominisの影響下で起こる疾患に応じて、ある種の症状がある。それにもかかわらず、男性はしばしば自己治癒を経験する。

子供のマイコプラズマホミニス

感染性小児病変の中で、クラミジア感染およびマイコプラズマ感染が最も頻繁に診断される。多くの場合、潜在的な運送があります。

乳児の子宮内感染においては、より急性の病変が観察されるが、そのような疾患は主としてマイコプラズマ肺炎によって引き起こされる。

通常の限度内の小児に見られるMycoplasma hominisは、通常、苦痛を伴う症状を引き起こさず、治療の予約を必要としない。少年はしばしば自己治癒を経験する。微生物の数は完全に消えるまで徐々に減少する。

女の子はマイコプラズマホミニスのキャリアのまま生きることができます。

合併症とその結果

マイコプラズマ・ホミニスの敗北は、むしろ矛盾したプロセスであり、時間が経つにつれて不快な結果が生じる可能性がありますが、常にそうであるとは限りません。科学者たちは、症状や合併症のない患者もいるが、他の患者は急速に発症しているのに対し、治療の不足によりさらに問題がある理由はまだ分からない。

この細菌によって引き起こされる可能性のあるトラブルのいくつかを以下に示します。

  • (一定の炎症過程、管腔の狭小化、接着プロセスのために)女性における小児の概念に関する困難;
  • (精子の機能の減速、精子液の質的および量的組成の違反に起因する)男性の子供を想像することの困難。
  • 勃起不全、インポテンス(炎症過程、外部生殖器領域における一定した弛緩性疼痛のため)。
  • 妊娠中の女性の自発的な流産、凍結妊娠;
  • 慢性胎児低酸素症、脳炎、新生児の重要な器官の機能に違反する。

それにもかかわらず、マイコプラズマホミニスは、多くの人にとって、通常の植物の一部として体内に存在し、合併症に至らないことを念頭に置いておく必要があります。

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診断

マイコプラズマホミニスによる診断は、段階的に実施される。当初、婦人科医や泌尿器科専門医などの専門医に相談する必要があります。感染性病原体の生物における存在を疑うかもしれない刺激性の臭気と着脱式の外観を指定した後、子宮頸部、膣や子宮頸部に炎症過程を発見した医師。診断を明確にするために、彼は患者に骨盤臓器の超音波診断を行うよう助言したり、他のタイプの研究を行うことができます。例えば、子宮頸部の粘膜から採取したバコポス材料を作る必要がある。これは、病気の原因物質を同定し、抗菌治療に対するその応答を決定するのに役立つ。

細菌性疾患の有益な方法に加えて、PCR診断および酵素イムノアッセイ(ELISA)がある。

Mycoplasma hominisは染色が困難で寸法が非常に小さいため、この場合、広範囲の塗抹顕微鏡検査を行うことは不可能です。

細菌をより詳細に決定するための基本的な分析を考えてみましょう。

 マイコプラズマホミニスの微生物学的分析は、液体および固体栄養培地に生物学的物質を播種する方法によって行われる。この場合の材料は、膣、尿道および子宮頸部から採取される。採取後、液体輸送媒体上に置かれ、検査室に届けられる。

この研究のための材料は、歪んだ結果を得る可能性が高いため、月経出血の期間中に決して採取されない。主な「プラス」bapsosevaは、この分析によってマイコプラズマの数と質を決定できるということです。したがって、マイコプラズマ・ホミニスの速度- 10この値 - 10 6  CFU / mlの(通常約疾患の臨床的徴候なしに、マイコプラズマの担体として、それを話します)。試験がそのような基準を示す場合、抗菌処理を行う必要はない。微生物の数が許容限度を超える場合、医師はその細菌が実際に感染の進行に影響を及ぼすと推測し、抗生物質療法を処方することができる。

Bakposevはまた、抗生物質に対するマイコプラズマホミニスの感受性の程度を決定する。これにより、最適な治療法を選択することができます。しかし、我々はまた、分析の前に患者が抗生物質を摂取した場合、栄養培地上の細菌の増殖が制限され、その結果が信頼できないという事実を考慮しなければならない。

PCR診断法 は、bakpossevoと比較して、より信頼できると考えられている。マイコプラズマ・ホミニスだけでなく、マイコプラズマ・ジェニタリアなど、より危険なバクテリアも検出することができます。診断を行うために、以下の生物学的物質のいずれかを使用することができる:

  • 尿生殖器系の粘液組織からの擦傷;
  • 精液;
  • 尿液;
  • 分離可能な前立腺。

このPCR手順は、Mycoplasma hominis DNAの単離を提供するので、最高品質であると考えられる。したがって、PCRの結果が陰性であれば、それは存在しない体内のMycoplasma hominisであり、おそらく他の病原体は炎症過程の発達の要因であると確信できます。

しかし、この方法にも欠点がないわけではありません。例えば、マイコプラズマ・ホミニスの定量分析はできませんが、遺伝物質の存在を決定するだけです。

イムノアッセイは、 免疫グロブリン(例えば、なIgG、IgA、IgM、IgEの種類を指定するために、すなわち、 -マイコプラズマ・ホミニスに対する抗体力価を決定することができる 、IgDのを)。マイコプラズマは体から強い免疫応答を引き起こさないので、この病理の血清学的定義は正確ではない。例えば、抗体力価は疾患の異なる段階で増加すると一般に考えられている:

  • Mycoplasma hominis IgG抗体は、感染後およそ15〜20日で産生され始め、疾患の期間を通じて存在する。
  • Mycoplasma hominis IgA抗体は主に高齢患者で増加する。
  • Mycoplasma hominis IgM抗体は、この疾患の潜伏期に決定される。

より正確な診断のために、専門家はPCR法と同時にマイコプラズマホミニスで菌培養を行うことを推奨する。血清は、酵素イムノアッセイ診断手順を実施するために使用される。

塗抹標本におけるマイコプラズマホミニスは、以下の基準によって決定される:

  • ポジティブな結果:
    • マイコプラズマ・ホミニス炎症の症状を有するの背景に決定DNA、および他の病原性微生物の不存在下で(例えば、淋菌、マイコプラズマ・ゲニタリウム、トリコモナス) - マイコプラズマ感染が確認されました。
    • Mycoplasma hominis DNAは、泌尿生殖器領域からの病理学的症状の欠如の背景に対して、少数で検出され、細菌のキャリアが確認される。
  • 否定結果:
    • 体内のマイコプラズマ・ホミニスの存在は確認されていない。

結果の質は、(そのような構成要素等ヘモグロビン、ヘパリン、作用することができる)抗菌剤の効果の受信に悪影響を与えるだけでなく、DNAの試料側の汚染および生物学的サンプルのPCR成分を阻害することができます。

感染の影響を受けて体内で発生した病気を明らかにするため、器械的診断を追加する。通常、そのような手続きを任命する:

  • 腹腔の超音波、小さな骨盤、腎臓;
  • まれに - 膀胱鏡検査。

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差動診断

鑑別診断は、他の性感染症の除外である:クラミジア、マイコプラズマ・ジェニタリウム、ウレアプラズマ、ガルドネレラ、gerpevirus性器HPV、カンジダなどのようなオプションなどの感染症について説明します。

Mycoplasma hominisとgenitalium:違いは何ですか?

マイコプラズマ・ホミニスおよびマイコプラズマ・ジニタリウムの両方は、泌尿生殖器マイコプラズマ症を引き起こすことができる条件的に病原性の微生物に関連している。しかし、マイコプラズマ生殖器は、人体内に存在することにより、より多くの病気が発症するため、より病原性が高いと認識されています。ところで、この細菌は、Mycoplasma hominisとは違って、はるかに少ない頻度で検出されます。

多くの専門家はM.ホミニスの運搬は全く必要ではないと考えている。しかし体内にM. Genitaliaが存在すると、将来病理の発達を引き起こさないために戦う必要があります。

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治療

マイコプラズマホミニスの治療の一般原則は、全身的および外的に分けられる。そのような薬物は、標準として使用される:

  • マイコプラズマホミニスの抗生物質:
    • ドキシサイクリン(類似体は、モノサイクリン、ビブラマイシンなどであり得る);
    • マクロライド抗生物質(アジスロマイシン、ジョザマイシン、ルリッド、クラリスロマイシン);
    • (fluoroquinolone)シリーズ(ノルフロキサシン(Norfloxacin)、シプロフロキサシン(Ciprofloxacin)、オフロキサシン(Ofloxacin))。
  • 真菌感染の予防のための準備:
    • フルコナゾール;
    • ジフルカン;
    • Flucostat。
  • 免疫応答の活性化および回復の促進のための免疫調節剤:
    • シクロペンタール;
    • Genferon;
    • Viferon
    • キフェロン。
  • ジビオシス(プロバイオティクス)予防のための準備:
    • ラクトフィルトラム。

全身療法を背景に、外部治療計画も適用されます:マイコプラズマ・ホミニスは、男性 - 尿道 - 女性 - 膣に直接破壊されます。

外部処置は、尿道内または膣内の防腐剤の投与(場合によっては表面灌注のみが用いられる) - クロルヘキシジン、ジオキシン、ミラミスチンがしばしば使用される。女性は膣座薬の形で消毒薬を使用することができます。

 

投与と投与

副作用

特別な指示

Sumamed(アジスロマイシン)

食事の後、1日1回、1時間または2時間内部に入ってください。平均投与量は一度に4カプセルです。治療期間は医師が決定します。

頭痛、視覚障害、下痢、吐き気、腹痛、血液中の白血球数の減少。

小児科では、少なくとも45kgの体重の子供を治療するために薬物が使用されます。

ドキシサイクリン

1日2回、100 mgを食物と共に摂取する。治療の経過は1週間以上続きます。

アレルギー反応、皮膚発疹、頭痛、疲労、耳鳴り、消化不良。

小児科では、12歳以上の子供を治療するために使用されます。

クラリスロマイシン

食物摂取量にかかわらず、12時間ごとに250mgを服用してください。治療の経過は7-14日間続きます。

腹部の痛み、下痢、吐き気、味の変化。

12歳未満の小児では、薬物は懸濁液として投与される。

シプロフロキサシン

1日2回、500-750 mgを服用してください。治療期間は医師が決定します。

真菌の重複感染、アレルギー反応、頭痛、消化不良、耳鳴り、視力低下。

子供の練習での使用が許可されています。

クロルヘキシジン

膣内または尿道内に1日に1〜2回、7〜10日間適用する。必要に応じて、コースを20日間延長することができます。

まれに乾燥した粘液、皮膚発疹。

女性はクロルヘキシジンの座薬を1回使用することができます。1日2回7-10日間投与する。

Mycoplasma hominisを扱う必要がありますか?

マイコプラズマ・ホミニスについての分析の結果が陽性であるが、患者が気にしない(苦情がない)場合、緊急治療を処方する必要はない。性的に感染した感染症の病原体が存在するかどうかテスト(尿道と前立腺、精液、膣の秘密)を行う必要があります。

条件的に病原性の微生物であるMycoplasma hominisを行うことは、処方箋治療の言い訳ではない。

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ビタミン

Mycoplasma hominisの敗北後にどのビタミンを体内に追加導入する必要があるかを知るためには、その名前のリストを決定するだけでは不十分です。生物の回復の過程でどのビタミンがどのような役割を果たすのかを理解する必要があります。

  • ビタミンAは、損傷した細胞および組織の修復に必要な成分である。いずれの感染過程においても、多数の上皮細胞が損傷する。定期的にレチノールを摂取すれば、組織の再生をスピードアップできます。
  • B群のビタミン、例えばリボフラビン(B 2)は免疫系を活性化し、マイコプラズマホミニスに対する抗体を産生する。抗体は、苦しい抗原を攻撃する何らかの防御者です。したがって、身体の中のそのような主張者ほど、感染に対する勝利の可能性が高くなる。リボフラビンの作用はとても軽度であり、自己免疫病変に苦しんでいる人々にさえも入院に推薦される。

これらのビタミンの他の代表は、チアミンおよびピリドキシン(Bである1  及びB 6)。これらの物質は、粘膜の早期回復に寄与し、腺系の機能を改善する。

  • アスコルビン酸は免疫を強化するための既知の治療法です。さらに、ビタミンCは血管壁を強化し、回復を促進しますが、このためには1日に少なくとも100mg以上の多量の薬剤を服用しなければなりません。
  • トコフェロールは1日あたり10mgの量で完全に免疫防御を刺激する。さらに、ビタミンEは、細胞や組織を損傷から保護する強力な抗酸化物質です。
  • ニコチン酸(PP)は、血管を拡張し、組織の血液供給を改善することができる。患者は1日に20〜30mgのビタミンPPを受け取るべきであり、それはより速い回復につながるでしょう。

理学療法的治療

理学療法は、Mycoplasma hominisによって引き起こされる疾患の主な治療を完全に補完し、泌尿生殖器系の炎症における合併症の発症を予防することができる。理学療法は癒着の形成を軽減し、再生を促進し、痛みを排除し、薬物の作用を増強し、免疫および代謝を刺激する。

頻繁に繰り返される感染症の治療では、物理療法は抗生物質療法の負担を最小限に抑えるのに役立ちます。

例えば、レーザー治療は細胞再生のプロセスを加速し、自己調節機構を活性化する。レーザー療法のおかげで、血管は清潔になり、栄養組織は改善されます。

磁気療法は体内の免疫防御を刺激し、前立腺炎、尿道炎、膀胱炎などの薬を積極的に補給します。

現代の理学療法は、医療において広く使用されている。しかし、このタイプの治療には禁忌があることを覚えておく必要があります。まず第一に、我々は悪性の形成と血液疾患について話している。

代替治療

Mycoplasma hominisの敗北のようないくつかの感染症は、代替手段を用いて治癒することがあります。しかし、細菌がこの種の治療に敏感であるわけではないことは、すべての場合に留意されなければならない。1つまたは別の治療法の使用の結果は、生物の状態、疾患の無視、基本的な薬物治療の質に依存する。

フィトセラピーの方法だけでは不十分であることが多いことを理解することが重要です。したがって、代替手段を、プライマリとしてではなく、補助的な治療として扱う必要がある。

  • クルミ穀粒、ニンニク、ディルの種子、蜂蜜などの成分の混合物を準備する。250gのナッツを粉砕し、100gの乾燥したニンニク、3大さじと混合する。l。粉ミルクの種と1リットルの蜂蜜。この混合物は、1大さじのために使用される。l。毎食後1日1時間。
  • 半ダニのニンニクの歯を粉砕し、700mlの熱湯を注ぎ、1日を要する。次に、液体を濾過し、洗浄およびドウチングに使用する(毎日10〜14日間)。
  • 大さじ1をとる。l。腎臓ポプラ黒、10大さじを注ぐ。l。アルコールは、暗い場所で20日間放置する。次に、輸液を濾過し、1日3回25-30滴の食事で採取する。

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ハーブトリートメント

  • Mycoplasma hominisの存在下で、オークの樹皮、カモミールの色、イラクサの葉、セージ、ヤロウの注入と洗浄を行います。均等なハーブ混合物2杯を水500mlに注ぎ、沸騰させた後、冷却し、濾過し、シリンジに使用する。
  • さらに、セントジョンズワートの煎じ薬で性器を注射してすすぎすることができます(原料2杯を沸騰水200mlに注ぎ、15〜20分間主張します)。同じ輸液を経口で服用することを推奨します(1日3回100 ml)。
  • 羊飼いのバッグ、鳥の登山者、ミスレトーホワイト、マウンテンアルニカの平等なコレクションを準備する。1大さじを注ぐ。l。沸騰水の1つのガラスの混合物は、15-20分を主張する。2〜3週間、毎日2回100mlの飲み物を飲む。
  • 大さじ1をとる。l。ゴボウの根茎を粉砕し、200mlの沸騰した水を注ぎ、20-30分間沸騰させる。次いで、生成物を冷却し、濾過する。1杯でマイコプラズマを取り除くために飲む。l。1日4回。

ホメオパシー

ホメオパシーの治療法は、マイコプラズマ・ホミニスの主な治療法、または患者が医療アレルギーを患っている場合には、いくつかの薬物の類似体に対する良い治療法となります。

  • Berberis - 泌尿器系の感染に使用され、痛みがあり、鼠径部に燃え、尿の色が変化します。
  • ホウラックス - 粘膜の病変に処方され、頻繁な排尿があり、子どもの受胎に困難があり、排尿するという誤った衝動がある。
  • カンナビスサティバ(Cannabis sativa) - 排尿困難、尿混濁、尿道粘膜の肥大に使用されます。
  • Kantaris - 泌尿生殖器系に関連して、灼熱感、急性の痛みを助けます。これは、泌尿生殖路の炎症過程において、尿貯留に使用することができる。
  • Causticum - 頻繁に再発する疾患に使用され、膀胱の衰弱を伴うかゆみがある尿道があります。
  • Equisetum - 尿中の粘液やタンパク質の存在下、腎臓、膀胱、尿管の痛みに処方されています。
  • Mercurius solubilis - 広範囲の活性を有し、炎症プロセスに使用され、鎮静傾向がある。

上記の手段は、それらの間で交互に組み合わせることができる。小さなホメオパシー希釈液(6)を使用してください。たとえば、食事の前に1時間に3回、1日に3回、3粒の薬を投与することができます。マイコプラズマでは、通常、数ヶ月間、長期間の治療のために、ホミナスが推奨されます。

外科的治療

単離されたマイコプラズマホミニス患者の外科的介入は優先的治療法ではない。動作指示に応じて行うことができる - 例えば、等精索静脈瘤、化膿性プロセス、膿瘍、慢性副睾丸炎、男性に、女性のために - 。癒着、嚢胞、化膿性炎症性疾患を有します。

予防 免疫蛍光

予防措置は、Mycoplasma hominisの体内への摂取を防ぐことです。これには何が必要ですか?

  • カジュアルなセックスを避ける。
  • バリア保護を適用する(コンドーム)。
  • 健康な生活様式、合理的な栄養、硬化などを遵守して、適切なレベルで免疫防御を維持する。
  • タイムリーに、キャリアと婦人科疾患を治療し、特定します。
  • 必要な診断方法を使用して、感染症の完全治癒を確実にする必要があります。

あなたの健康を守り、個人的な衛生、性的関係の衛生のルールを無視しないことが重要です。これらの勧告は、マイコプラズマだけでなく、性的に伝染する可能性がある他の感染症も予防します。

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予測

Mycoplasma hominisの敗血症の予後は病態のタイプに依存する。先天性感染症では、予後は必ずしも好ましいとは言えない:一般化された感染過程、髄膜の炎症、肝臓疾患および他の内臓器官を発症させることが可能である。また、いくつかのケースでは、赤ちゃんの子宮内感染では、早産、または障害を持つている - 妊娠はマイコプラズマが関与する炎症過程の著しい悪化を発生したときに、これはあります。

子宮内マイコプラズマ症を予防するために、感染を排除する計画段階で女性をスクリーニングする必要があります。偶発的な性的接触、無防備な性行為を避けることは、妊娠においても同様に重要です。妊婦は慎重にほとんどありません間違った清掃用品、寝具、下着だけでなく、家庭用の伝送マイコプラズマ・ホミニスを使用していない、個人衛生の規則に従わなければならないが、それは完全に除外することはできません。

Mycoplasma hominisがそれ自身の後に残すことができる最も好ましくない結果は、生殖器官、泌尿器系の慢性的な炎症であり、再発性の再発および遅い流れを伴う。

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