パクリタキセルアクタビス

パクリタキセルAktavisは、植物起源を有する抗腫瘍剤（細胞増殖抑制）の薬理学的グループに関する。薬物 - 同義語：タキソール、パクリタキセル、パクリタキセルEbewe、Paklitaks、パックス、Paklinor、パクリタキセルテバ、Paktalik、Paklitera、ドセタキセル、Abitaksel、Intaksel、Mitotaks、Sindaksel、Taksakad、Yutaksan。

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適応症 パクリタキセルアクタビス

使用の適応パクリタキセルアクタビスには、以下のような腫瘍学的疾患が含まれる：

• 卵巣癌;
• 乳がん;
• 非小細胞肺癌（腺癌、扁平上皮および未分化気管支肺胞、大細胞癌、混合細胞癌）;
• 膀胱の移行細胞癌;
• 食道癌;
• リンパ球性および非リンパ性白血病;
• 多発性出血性皮膚（カポジ肉腫）。

開腹術を受けたびまん性卵巣癌または残存新生物を有する患者のために、パクリタキセルアクタビスは第一選択療法薬である。効果のない標準的治療後の転移と - 第二選択療法の薬物との併用。

悪性乳癌では、パクリタキセルアクタビスは、術後（アジュバント）治療 - 疾患の再発または転移の出現の場合に、罹患リンパ節の存在下で使用される。

非小細胞肺癌の治療では、外科的介入または放射線療法が期待されないときに処方される。カポジ肉腫におけるパクリタキセルアクタビスの使用は、AIDS患者に適応される。

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リリースフォーム

製剤の形態は、輸液のための溶液の調製のための濃縮液体製剤である。

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薬力学

イチイイチイkorotkolistnogo（または太平洋）の松樹皮の窒素含有有機化合物（アルカロイド）種類 - 作用基づいアクタビス薬物パクリタキセルおよびその同義語はタキサンです。

細胞増殖抑制作用のメカニズムは、タキサンから得られたパクリタキセル物質の、初期段階における細胞有糸分裂の過程を阻害する物質の能力に基づいている。

真核細胞の間接的な分裂（有糸分裂）は、有糸分裂装置における細胞骨格の形成で始まる - スピンドル移動スレッド（微小管）バインド細胞ポールとその中心achromatin。中期段階にDNAの娘染色体を倍加した後にセルの中心に集中している、および微小管スピンドルachromatinのタスク - 終期段階で二つの新しいセルが存在する場合、セルの異なる極にこれらの染色体を移動します。

微小管は、細胞質球状タンパク質チューブリンの重合によって形成され、パクリタキセルは、タクタンとチューブリンの類似性に起因して、遊離チューブリンの分子に結合する。これにより、チューブリンの重合度および重合度が高まり、微小管の形成が活性化され、過剰の微小管が形成される。そして、チューブリン微小管の解重合の抑制により、それらの機能を果たす能力が失われる。このすべては、細胞の有糸分裂装置の形成だけでなく、分裂の停止も引き起こします。

また、通常の微小管細胞骨格の配置と受信ビームとその異常縮合複数の破壊影響Aktavisパクリタキセル（およびすべての薬物パクリタキセル）下。

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薬物動態

89％〜98％の血流に入った後、パクリタキセルアクタビスはタンパク質に結合する。30分以内に、薬物の半分が腸、肝臓、脾臓、膵臓、心臓および筋肉の組織に浸透する。

静脈内投与後の血漿中のパクリタキセルの濃度は段階的に減少する。生物学的形質転換パクリタキセルアクタビスは、ヒドロキシル化反応中に、6a-ヒドロキシパクリタキセルの代謝産物の形成とともに、シトクロムP450酵素の影響下で肝臓で生じる。

薬物の半減期は3時間から2日間の広い範囲で変化する。体内からパクリタキセルアクタビスは主に胆汁で排泄される。変化のない形態の薬物の一部は、尿による腎臓によって排除される。

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投薬および投与

タキサン群の全ての循環器用製剤は、腫瘍学者の監督下で病院で投与される。

使用前にパクリタキセルアクタビスに対する過敏反応の発現を防止するために、コルチコステロイドを有する患者の医薬製剤を実施すべきである。

適用法パクリタキセルアクタビス - 静脈内点滴（3〜24時間以内）。個々の用量は、治療プロトコールに従って決定される。標準的な投与量は、135〜175mg / m ^2である。薬物の反復投与は、21日後に実施される。

投与前の濃縮パクリタキセルアクタビスは、注射用溶液の1つである塩化ナトリウムまたはグルコースを使用するために希釈される（最大0.3-1,2mg / mlまで）。

投与の準備ができている溶液は冷蔵庫に保存することはできず、光および25℃の温度での安定性は最大27時間のままであることを覚えておく必要があります。

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妊娠中に使用する パクリタキセルアクタビス

妊娠中および授乳中のパクリタキセルアクタビスの使用は禁忌である。パクリタキセルは胎児毒性作用を発揮するだけでなく、出産年齢の女性の繁殖能力も低下させることが判明した。

禁忌

細胞増殖抑制薬パクリタキセルAktavisは、パクリタキセルに対する高められた個々の感受性、急性感染症、虚血性心疾患、心筋梗塞の病歴を有する、ならびに低減血液好中球（好中球）で適用禁忌しました。

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副作用 パクリタキセルアクタビス

パクリタキセルアクタビスの使用は、以下の形態の副作用を伴い得る：脱毛; 吐き気、嘔吐および下痢; 蕁麻疹および皮膚のかゆみ; 息切れ。浮腫; 心臓リズムの障害（頻脈または徐脈）; 血圧の上昇または下降; 関節と筋肉の痛み; 腎不全; 好中球減少症、または血小板減少症である。

炎症性病変の存在下で、それらの悪化が起こり得る。また、中枢神経系および末梢神経系、すなわち、感覚異常、運動やビジョンの障害コーディネート、性脳症の症状（脱力感、頭痛、めまい、疲労感、睡眠障害、記憶と意識）の副作用が表示されます。

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過剰摂取

最も過剰摂取パクリタキセルAktavisの場合（これは、造血骨髄の抑制に）呼吸困難、血圧、血管浮腫、蕁麻疹広範囲、発赤、口と咽頭、および形成不全貧血の粘膜のびらん、潰瘍性病変の低下を観察しました。

今日まで、パクリタキセルの特定の解毒剤はないため、対症療法が示されている。著しい過量投与では、パクリタキセルアクタビスの投与を中止する必要があります。

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他の薬との相互作用

薬の数 - エチニルエストラジオール、レチノイン酸、ケルセチン、ケトコナゾール、ベラパミル、ジアゼパム、キニジン、デキサメタゾン、タクロリムス、ビンクリスチン - パクリタキセルAktavisは代謝を阻害します。

抗腫瘍抗生物質ドキソルビシンと組み合わせたパクリタキセルアクタビスの使用は、口内炎および顕著な好中球減少症の形で副作用を与える。

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保管条件

この薬はList Bを指し、室温または冷蔵庫の暗所（少なくとも-2℃の温度）で保存されます。冷蔵庫に未開封のバイアルを保管すると、室温で溶解しなければならない沈殿物が出現することがあります。さもなければ、薬剤は使用に適さなくなる。

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賞味期限

この薬の有効期間は24ヶ月です。

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