レーデドーム5

ラデドルム5は、睡眠障害の治療と予防に使用される薬剤です。この薬剤の特徴、適応症、起こりうる副作用、そして治療効果について見ていきましょう。

この薬は、様々な原因による睡眠障害および覚醒障害に作用する睡眠薬の薬理学的グループに属します。入眠困難、夜間覚醒、そして睡眠障害を引き起こす神経系の病変に対処するのに役立ちます。

ラデドルム5は、睡眠障害および神経系障害の治療と予防に用いられる効果的な睡眠薬です。現在、同様の作用原理を持つ類似薬がいくつか存在します。これらの薬剤には、ニトラゼパム、ニトロサン、ユノクチンなどがあります。これらの薬剤は処方箋が必要です。

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適応症 レーデドーム5

ラデドーム5は、その有効成分の有効性と身体への作用に基づいて開発されました。この錠剤は、睡眠障害の治療および予防に用いられます。また、てんかん性ミオクロニー発作を伴う脳症の併用療法の一部としても使用できます。

この薬は、小児患者（生後4ヶ月から1～2歳）の点頭けいれんまたは電光石火のサラームけいれんの治療および予防に処方されます。神経症、慢性アルコール依存症、精神病、薬物治療前、中枢神経系の器質性病変、および内因性精神病の複合治療に効果があります。

リリースフォーム

睡眠薬は経口コーティング錠として販売されています。1ブリスターには10錠が含まれており、1包装につき1ブリスターです。この形態により、患者は治療に必要な投与量と量を計算できるため、服用プロセスが簡素化されます。

1錠中に有効成分であるニトラゼパム5mgを含有します。添加物として、ステアリン酸マグネシウム、微結晶セルロース、乳糖、デンプンナトリウムを含有しています。この鎮静剤はベンゾジアゼピン誘導体であり、処方箋が必要です。

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薬力学

ラデドルム5の薬理学的特性は、抗けいれん作用、中枢性筋弛緩作用、および抗けいれん作用を有することを示しています。有効成分は、中枢神経系全体におけるシナプス前抑制およびシナプス後抑制のメディエーターによるインパルス伝達の阻害作用を増強します。本剤の服用は、脳幹網様体および脊髄ニューロンの活動を担うGABAアロステリック中枢に位置するベンゾジアゼピン受容体の刺激を促進します。これにより、脳の皮質下構造である大脳辺縁系、視床下部、視床の興奮性が低下し、多シナプス性脊髄反射も抑制されます。

• 催眠効果は、脳の網様体細胞の抑制によって生じます。これにより、入眠プロセスを妨げる刺激（感情的、運動的、自律的）の影響が軽減されます。睡眠時間と睡眠の深さが増し、覚醒は生理的なものになります。
• 抗てんかん作用はシナプス前抑制の増強によるものです。興奮中枢に影響を与えることなく、てんかん活動の抑制が認められます。効果は投与後30～40分で現れ、6～8時間持続します。筋機能および運動神経の軽度の抑制がみられる場合があります。
• 抗不安作用は、大脳辺縁系の扁桃体複合体に作用することで、感情的な緊張、ストレス、不安、心配を軽減します。鎮静作用は、神経症に起因する症状、すなわち不安や恐怖を軽減します。

薬物動態

ラデドルム5の薬物動態は、薬物の吸収、分布、排泄です。ニトラゼパムは速やかに吸収され、血漿中濃度は投与後30～120分で最高値を示します。食事と錠剤の同時摂取は、最高濃度を30%低下させます。この場合、分布時間は2～3.5時間です。血中タンパク質への結合率は85%です。

半減期は最大30時間で、肝排泄は遅い。薬剤の約1%が尿中に未変化体として排泄される。長期間にわたり毎日使用すると、ニトラゼパムが蓄積する。経口投与時のバイオアベイラビリティは55～98%である。

投薬および投与

投与方法と用量は、主治医が患者ごとに個別に指示します。錠剤は就寝の30～40分前に経口服用します。成人には5～10mg、高齢者には2.5～5mgを処方します。小児にも処方可能です。1歳未満の患者には1.25～2mg、1～6歳には2.5～5mg、6～14歳には5mgを就寝前に服用します。

1日の最大投与量は、成人で20mg、小児で5mgを超えてはなりません。睡眠薬の禁忌や副作用がある場合は、投与量を見直し、医師の指示に従ってください。

妊娠中に使用する レーデドーム5

ラデドルム5は妊娠中の使用は禁忌です。有効成分は胎盤関門および血液脳関門を通過するため、妊娠中および授乳中の使用は推奨されません。妊娠初期に使用すると、催奇形性、呼吸不全、新生児の吸啜反射抑制が生じる可能性があります。

妊娠中の錠剤の使用は、母体への利益が胎児への潜在的なリスクよりも著しく重要である場合に許可されます。治療中は授乳を中止し、主治医の監視を受ける必要があります。

禁忌

ラデドルム5の服用は、患者の個々の体質に完全に依存します。錠剤の成分に過敏症がある場合は使用しないでください。急性アルコール中毒、薬物中毒、薬物依存、昏睡、ショック、筋無力症、側頭葉てんかん、閉塞隅角緑内障の場合は、本剤の使用は禁止されています。

錠剤は、重度のうつ病、嚥下障害、急性呼吸不全、高炭酸ガス血症の患者には処方されません。腎不全、肝不全、器質性脳疾患、精神病、脳性または脊髄性運動失調症の患者には慎重に使用してください。

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副作用 レーデドーム5

Radedorm 5 の副作用は、睡眠薬の使用上の指示に従わなかった場合に発生します。

• 神経系：眠気、疲労感の増加、頭痛、めまい。精神反応および運動反応の鈍化、気分の落ち込み、抑うつ状態、四肢の震えなどが現れる場合があります。まれに、攻撃的な感情の爆発、自殺傾向、不眠症、易刺激性、不安といった逆説的な反応が現れる場合があります。
• 泌尿生殖器系: 尿閉および失禁、性欲の増加または減少、アレルギー反応、腎機能障害。
• 造血器官：高体温、白血球減少症、貧血、血小板減少症。
• 消化器系: 吐き気、嘔吐、肝機能障害(トランスアミナーゼ活性の上昇)、黄疸、口渇、唾液分泌の増加。

上記の副作用に加えて、長期使用により依存性、すなわち薬物依存が生じます。まれに、呼吸器系や視力障害、体重減少、高血圧などが現れることがあります。服用を中止したり、急激に減量したりすると離脱症候群が引き起こされます。離脱症候群の患者は、易刺激性、頭痛、筋肉のけいれん、吐き気、嘔吐、四肢の震えなどの症状を訴えます。

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過剰摂取

過剰摂取は、眠気、錯乱、反射神経の低下、疼痛刺激に対する反応の低下といった症状として現れます。投与量の増加は、深い眠り、視覚障害、息切れ、呼吸困難を引き起こす可能性があります。まれに、呼吸性昏睡、血圧低下、心機能抑制が起こる可能性があります。

過剰摂取は胃洗浄によって治療されます。さらに、活性炭などの吸収剤を服用し、強制利尿を行うことが推奨されます。副作用が数日間続く場合は、対症療法、すなわち血圧のモニタリングと呼吸の維持が行われます。特に困難な症例では、解毒剤であるフルマゼニルが使用されますが、これは入院時のみに行われます。血液透析は効果がないため、行われません。

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他の薬との相互作用

ラデドルム5は、適切な医学的適応がある場合、他の薬剤との相互作用を起こす可能性があります。パーキンソン病の患者に処方された場合、本剤はレボドパの有効性を減弱させます。精神活性薬、麻薬、麻酔薬、鎮静薬、抗ヒスタミン薬との併用は、それらの効果を増強します。本剤は、経口エストロゲン含有避妊薬およびシメチジンの効果を増強し、持続させます。

ミクロソーム酸化阻害薬と併用すると、毒性副作用のリスクが大幅に高まります。有効成分は、肝ミクロソーム酵素誘導剤と相互作用すると効果を失います。麻薬性鎮痛薬との併用は薬物依存につながり、多幸感を増強します。降圧薬と併用すると、血圧降下が促進されるため、医師の監督が必要です。

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保管条件

ラデドルム5の保管条件は、医薬品の説明書に記載されています。本剤は、直射日光を避け、小児の手の届かない場所に保管してください。温度は25℃を超えないようにしてください。

上記の規則に従わない場合、薬効は失われ、使用は禁止されます。錠剤は必ず元の包装に入れて保管してください。

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賞味期限

睡眠薬の使用期限は、パッケージに記載されている製造日から60ヶ月です。この期間を過ぎた薬は廃棄し、使用を禁止してください。

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