ラミフェン

ラミフェンは外用抗真菌薬です。

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適応症 ラミフェン

この薬剤の適応症は、皮膚糸状菌（例えば、トリコフィトン・メンタグロフィテス、トリコフィトン・ビオラセウム）による皮膚真菌感染症、およびミクロスポルム・カニス（Microsporum canis）および薄片状表皮菌症（足指間部の表皮菌症、鼠径部表皮菌症、白癬）です。さらに、マラセチア・フルフル（Malassezia furfur）による白癬にも処方されます。

リリースフォーム

ゲル状のチューブで15gまたは30g入りです。1袋に1本入っています。

薬力学

テルビナフィンはアリルアミンであり、強力な抗真菌作用を有します。必要な濃度で存在すると、テルビナフィンは殺真菌作用を示し、皮膚糸状菌、カビ、および特定の二形性真菌に作用します。酵母菌に対しては、その作用は静真菌作用または殺真菌作用を示します（これは真菌の種類によって異なります）。

初期段階では、活性物質は真菌の細胞膜におけるステロール生合成プロセスを特異的に阻害します。その結果、エルゴステロールが欠乏し、細胞内にスクアレンが蓄積し、真菌細胞は死滅します。テルビナフィンの効果は、真菌の細胞膜に存在するスクアレンエポキシダーゼという酵素の働きを抑制することで発揮されます。この酵素はP450ヘムタンパク質系には関与していません。テルビナフィンはホルモン代謝や他の薬物の代謝には影響を与えません。

外用すると、薬は非常に早く作用し始め、比較的短期間（約1～2週間）で効果が現れます。有効成分の5%未満が吸収されるため、全身の血流に大きな影響を与えることはありません。

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投薬および投与

治療期間は病気の種類と重症度によって異なります。

皮膚への治療は1日1回行う必要があります。施術前に、患部を清潔にし、乾燥させてから、患部とその周辺にジェルを塗布してください。薬液は軽く擦り込んでください。感染症の場合、皮膚のひだ（指の間、臀部、鼠径部、乳腺の下など）におむつかぶれが見られる場合は、特に就寝中は、治療部位をガーゼで覆ってください。

高齢患者の場合、投与量の調整は必要ありません。

妊娠中に使用する ラミフェン

妊娠中のジェルの使用に関する情報があまりにも少ないため、胎児に悪影響を与えるリスクよりも女性への潜在的な利益の方が大きい場合を除き、この薬の使用は推奨されません。

禁忌

禁忌には、テルビナフィンまたは薬剤の別の成分に対する個人の不耐性が含まれます。

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副作用 ラミフェン

副作用には、治療部位の灼熱感、かゆみ、皮膚の剥離、炎症などがあります。さらに、紅斑、色素沈着異常、痂皮形成が起こる可能性もあります。これらの症状は、発疹などのアレルギー反応と区別する必要があります。アレルギー反応が現れた場合は、治療を中止してください。薬剤が誤って目に入った場合、炎症が生じる可能性があります。また、潜在性真菌感染症が悪化する場合もあります。

その他の副作用:

• 免疫系：過敏症（蕁麻疹を含む）
• 皮膚および結合組織：皮膚の損傷および病変、乾燥、湿疹または接触性皮膚炎の発生。
• 治療部位におけるその他の障害：痛み、刺激、および病気の症状の悪化。

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過剰摂取

外用した場合、薬剤の過剰摂取は起こりません。ゲルを誤って経口摂取すると、副作用が生じる可能性があります。その場合、めまい、吐き気、下痢、心窩部痛、好中球減少症、血小板減少症などが観察されることがあります。

過剰摂取の症状を解消するために、対症療法が行われます。

保管条件

薬は小児の手の届かない場所に保管してください。温度条件は25℃以下です。薬を凍らせないでください。

賞味期限

ラミフェンは薬剤の製造日から 2 年間使用することが許可されています。