ラピタス

ラピタスは咳反射を抑制する薬です。去痰薬を含む合剤には該当しません。

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適応症 ラピトゥーサ

乾いた痰の出ない咳（咽頭炎を伴う気管炎、インフルエンザ、喉頭炎、肺気腫、気管支喘息を伴う気管気管支炎を背景とした咳、さらに呼吸器系の病状（感染性炎症性またはアレルギー性）、肺腫瘍、慢性閉塞性気管支炎）の治療に適応します。

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リリースフォーム

本製品はシロップ状で、120mlボトル入りです。1パックには計量キャップ付きのボトル1本が入っています。

薬力学

レボドロプロピジンは、主に末梢作用を有する鎮咳薬であり、咳の発作の強度と頻度を軽減し、気管支拡張作用を有します。本剤は他の鎮咳薬とは異なり、依存性や耐性を示さない点が異なります。中枢神経系への作用は、ドロプロピジンよりも著しく弱いです。

有効成分の有効性は、気管支内の伝導体の感受性の抑制に関連しています。この薬剤の特性は臨床試験で確認されており、その有効性は90%を超えています。

レボドロプロピジンという物質は、神経伝導レベルで体内に作用し、C線維内での神経インパルスの伝達を遅らせます。神経ペプチド（サブスタンスPなどを含む）およびヒスタミンの放出プロセスを阻害することで、顕著な気管支拡張効果が得られます。

薬物動態

レボドロプロピジンは消化器系で速やかに吸収され、摂取後1.5～2時間で血漿中濃度のピークに達します。半減期は約4～5時間です。

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投薬および投与

この薬は経口摂取する必要があります。この処置は食前1時間または食後2時間後に行うことが推奨されます。

12 歳以上の青少年および成人の場合、用量は 1 日 3 回、少なくとも 6 時間の間隔をあけて 10 ml (レボドロプロピジン 60 mg に相当) です。

2～12歳の小児の場合、1回1mg/kgを1日3回服用します（1日の総服用量は3mg/kgです）。推奨用量の目安：

• 体重10～20kgの小児の場合：1回3mlを1日3回まで。
• 体重20～30kgのお子様の場合：1回5mlを1日3回まで。

治療期間は主治医が決定しますが、一般的に1週間以上は継続できません。4～5日間治療しても効果が見られない場合は、治療を中止し、医師に相談してください。

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妊娠中に使用する ラピトゥーサ

ラピタスを妊娠中または授乳中の女性に使用することの安全性に関する情報はありません。したがって、そのような場合の処方は禁止されています。

禁忌

主な禁忌は次のとおりです。

• レボドロプロピジンまたは薬剤の他の成分に対する不耐性の存在;
• 痰の存在または痰の過剰な分泌。
• 粘液繊毛機能の低下（繊毛機能不全症またはカルタゲナー症候群の存在）
• 重度の腎機能障害／肝機能障害;
• 2歳未満のお子様。

副作用 ラピトゥーサ

薬を服用すると、特定の副作用が起こる可能性があります。

• 消化管の反応：嘔吐、胸やけ、下痢、吐き気、消化不良症状、腹痛、胃の不快感などの症状が現れます。
• 神経系の症状：無力症、知覚異常、頭痛、眠気または疲労感、めまい、失神、意識障害の発生。
• 心血管系の反応：心臓病または頻脈、動悸の発生。
• 皮下層と皮膚：皮膚のかゆみや発疹。

薬剤の成分（染料ポンソー4Rを含む）に対して過敏症がある場合、アレルギー反応が起こる可能性があります。

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過剰摂取

過剰摂取の兆候としては、眠気、嘔吐、混乱、頻脈、吐き気などがあります（または他の副作用がより重篤になる場合があります）。

この薬には特効薬がありません。胃洗浄と吸着剤の投与が必要です。また、血漿補充液を非経口的に投与する必要があります。

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他の薬との相互作用

ラピタスと鎮静剤を併用すると、中枢神経系の機能に影響を及ぼすレボドロプロピジンの抑制作用が強化される可能性があります。

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保管条件

ラピタスは小さなお子様の手の届かない場所に保管してください。温度は25℃以下です。

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賞味期限

ラピタスはシロップの製造日から 2 年以内に使用してください。