レボレット

レボレットは広範囲の殺菌・抗菌作用を持つ薬剤です。

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適応症 レボレータ

炎症または感染に起因する病状の除去に使用されます。

• 結核;
• 細菌性前立腺炎;
• 呼吸器、腎臓、泌尿生殖器系に影響を及ぼす感染症（例：腎盂腎炎）
• 腹腔内の感染症;
• 肺の炎症または副鼻腔炎;
• 感染性の皮膚病変。

リリースフォーム

この薬は0.25gまたは0.5gの錠剤で、10錠入りのブリスターパックで販売されています。1パックにはブリスターパックが1つ入っています。

0.75g錠も製造されており、ブリスタープレートに5錠または10錠入っています。1箱に1枚のブリスタープレートが入っています。

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薬力学

この薬剤に含まれる治療化合物は、トポイソメラーゼ2（DNAジャイレース）阻害剤およびトポイソメラーゼ4阻害剤です。これらはDNAスーパーコイル形成過程の阻害に寄与し、DNAに生じた切断部分の結合と「架橋」を引き起こします。その結果、細胞壁、細胞質、そして細胞膜内部で形態変化が始まります。

この薬は、嫌気性菌（バクテロイデス・フラギリスおよびベイヨネラ）、グラム陽性菌（ブドウ球菌およびジフテリア・コリネバクテリウム）およびグラム陰性菌（モルガン菌および大腸菌）の好気性菌、ならびに感受性、中等度感受性および耐性を有する病原菌に対して有効です。

薬物動態

吸収。

経口投与後、薬剤はほぼ完全に速やかに吸収されます。血漿中濃度のピークは投与後1時間で認められます。バイオアベイラビリティはほぼ100%です。

レボフロキサシンは、50～600mgの投与量範囲内で線形の薬物動態パラメータを示します。食事摂取は薬物の吸収にほとんど影響を与えません。

配布プロセス。

薬剤の約30～40%は血清タンパク質と合成されます。レボフロキサシンを1日1回0.5g服用した場合の蓄積は臨床的に問題となるものではなく、無視できます。1日2回0.5g服用した場合、軽度の蓄積が観察される可能性があります。3日後には安定した分布値が観察されます。

体液と組織内の分布プロセス。

本物質 0.5 g を経口投与した後の気管支粘膜内および気管支上皮分泌物中の薬物の最高値は、それぞれ 8.3 mcg/ml と 10.8 mcg/ml である。

薬剤0.5gを経口投与した後、肺組織中の最高値は約11.3μg/mlでした。この値に達するまで4～6時間かかりました。肺中の物質値は常に血漿中よりも高かったです。

水疱液中の物質の最高濃度（1日1～2回、薬剤0.5g使用）はそれぞれ4μg/mlと6.7μg/mlでした。

この薬は脳脊髄液にうまく浸透しません。

前立腺組織における薬物濃度の平均値は（1日1回0.5gを3日間服用後）、2時間後、6時間後、24時間後にそれぞれ8.7、8.2、2mcg/gでした。前立腺／血漿中の薬物濃度の平均値は1.84でした。

0.15 g または 0.3 g の薬剤を単回投与した後の 8 ～ 12 時間後の尿中物質の平均値は、それぞれ 44、91、200 mcg/ml でした。

代謝プロセス。

この薬剤の代謝は極めて軽微であり、分解生成物にはデスメチルレボフロキサシンとレボフロキサシンN-オキシドが含まれます。これらの成分は、尿中に排泄される薬剤総量の5%未満を占めます。

排泄。

経口投与後、この物質は血漿から非常にゆっくりと排泄されます（半減期は約6～8時間）。排泄は主に腎臓によって行われます（投与量の約85%）。

レボフロキサシンを経口投与または静脈内投与した場合の薬物動態特性には大きな差はありません。

投薬および投与

薬剤の投与量と使用方法は、患者の状態、病状の重症度、そして薬剤の有効成分に対する病原微生物の感受性を考慮して選択されることに留意してください。平均して、レボレットによる治療期間は最長2週間です。

0.25gまたは0.5gを食前または食間に服用し、水で服用してください（錠剤は噛まないでください）。他の抗生物質と同様に、レボレットは、病原菌の死滅と体温の安定化が臨床検査で確認されてから少なくとも48時間服用する必要があります。

腎臓に問題のある人の治療では、薬の投与量を変更する必要があります。

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妊娠中に使用する レボレータ

Levolet は妊娠中または授乳中の女性には処方しないでください。

禁忌

禁忌には次のようなものがあります:

• キノロン系薬剤に対する高い感受性の存在、および薬効成分に加えて、
• てんかん発作;
• 腱に影響を与える病変。

この薬は、高齢の患者や体内にG6PD要素が欠乏している人には、細心の注意を払って処方されます。

副作用 レボレータ

この薬は次のような副作用を引き起こす可能性があります。

• 造血機能障害：貧血または白血球減少症;
• 消化器疾患：下痢、食欲不振、腹痛、吐き気、細菌叢異常。
• 心血管系の機能障害：頻脈、血管虚脱。
• 神経系の障害：めまい、憂鬱、けいれん、知覚異常、頭痛、眠気など。
• その他：腎機能の低下、低血糖、横紋筋融解症、ポルフィリン症の悪化、味覚、視覚、嗅覚障害、肝炎。
• 筋肉と骨格の機能の問題：腱領域の断裂、上肢の震え、筋肉の痛み。

さらに、薬剤の使用は、発疹、かゆみ、表皮の発赤、静脈炎、アナフィラキシー、血管炎、発熱、TEN（アレルギー性鼻炎）などのアレルギー症状の発現につながる可能性があります。これには、蕁麻疹、アレルギー性肺炎、スティーブンス・ジョンソン症候群なども含まれます。

過剰摂取

薬物中毒の場合、被害者はけいれん、吐き気、めまい、混乱感、QT間隔の延長、胃腸管粘膜の損傷などの症状を経験する可能性があります。

他の薬との相互作用

制酸剤、アルミニウム、鉄塩、スクラルファート、マグネシウムを含む薬剤によって、薬の治療効果は低下します。

Levolet をテオフィリン、シメチジン、NSAID、GCS、尿細管分泌のプロセスに影響を与える薬剤と併用することは禁止されています。

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保管条件

レボレットは、幼児の手の届かない暗い場所に保管してください。凍結は禁止されています。最高温度は25℃です。

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賞味期限

レボレットは治療薬の発売日から2年間使用できます。

お子様向けアプリケーション

この薬は18歳未満の人は使用しないでください。

類似品

この薬の類似品には、Glevo、Flexid、Ivacin with Leflobact および Levoflox、さらに Levofloxabol、Remedia、Ecolevid、および OD Levox with Tanflomed があります。

レビュー

Levoletの薬効については、賛否両論のレビューが寄せられています。顧客の意見は二分されており、効果は抜群で価格も手頃だと評価する一方で、副作用がかなり多く、その効果に深刻な疑問が投げかけられていると指摘する声も上がっています。