レコア

レコールは、腸管感染症の治療に使用される抗菌薬です。ニフロキサジドという成分を含有しています。

適応症 レコラ

以下の条件で使用されます。

• 感染性起源の急性下痢;
• 慢性大腸炎および感染性腸炎;
• 腸内細菌異常症に対する併用療法;
• 手術後の胃腸管感染症の発症を予防します。

リリースフォーム

治療物質はカプセルで放出され、瓶ごとに 12 個または 24 個入っています。

薬力学

ニフロキサジドは腸内殺菌剤であり、5-ニトロフランの誘導体です。

腸内で感染症を引き起こす比較的多数の細菌の活性を示します（他の抗菌薬に耐性のある変異株も含まれます）。

• グラム(+): ブドウ球菌;
• グラム(-): エンテロバクター、シトロバクター、赤痢菌およびエルシニア、腸内細菌であるサルモネラ菌、クレブシエラ菌、プロテウス菌、コレラ菌。

Pseudomonas 科および Proteus 科 (Proteus inconstans サブタイプ) の細菌に対しては活性を示さず、また Providentia alcalifaciens 科のサブカテゴリ A の菌株に対しても活性を示さない。

この薬剤は、病原微生物における脱水素酵素の活性を低下させ、タンパク質結合を破壊すると考えられています。平均的な治療用量では静菌作用を示し、用量を増量すると殺菌作用を示します。薬効は治療開始後数時間から認められます。

本剤の治療用量は、腸内細菌叢のバランスをほとんど崩しません。本剤は、病原菌の耐性株の出現や他の抗菌薬との交差耐性を引き起こさないため、必要に応じて、全身性感染症の一般薬との併用療法として処方することができます。

ウイルス性腸感染症に使用すると、細菌による重複感染の発生を予防します。

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薬物動態

服用した薬剤は消化管内でほとんど吸収されず、腸管内での治療成分の高濃度指標となります。このような薬物動態パラメータは、腸管消毒効果のみの発現につながり、本薬剤は一般的な抗菌作用を示さず、一般的な毒性徴候の発現にもつながりません。

本薬は便とともに排泄されます。血液の生化学的パラメータおよび臨床パラメータには影響を与えません。

投薬および投与

7歳以上の子供と成人は、食事の有無にかかわらず、レコールを1カプセルずつ1日4回服用してください。1日の最大服用量は0.8gです。この治療は1週間を超えて継続しないでください。

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妊娠中に使用する レコラ

ニフロキサジドを妊婦に使用した場合、胎児毒性または催奇形性は認められませんでしたが、妊娠中の薬物試験が十分な数に達していないため、医師の処方箋があり、医師の監督下でのみ使用することが許可されています（胎児へのリスクよりも利益が期待される場合）。

ニフロキサジドは消化管で吸収されず母乳に移行しないという証拠はありますが、十分な臨床データがないため、授乳中はレコールは細心の注意を払って処方されます。

禁忌

この薬剤の成分（5-ニトロフランの他の誘導体を含む）に対して重度の不耐性がある人には使用が禁忌です。

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副作用 レコラ

レコールは通常、合併症なく忍容可能ですが、まれに吐き気、一時的な腹痛、下痢の増加、嘔吐などの症状が現れることがあります。消化管関連症状が現れても軽度であれば、これらの症状は自然に消失するため、特別な治療やニフロキサジドの投与中止は必要ありません。

ニトロフラン誘導体に不耐性のある方は、顆粒球減少症が起こることがあります。アレルギー症状は通常、表皮に現れます（かゆみ、膿疱症、蕁麻疹、発疹）。まれに、他のニトロフラン誘導体と同様に、重度の不耐性症状（アナフィラキシーやクインケ浮腫など）や呼吸困難が現れることがあります。

重篤な副作用が現れた場合は、薬剤の投与を中止し、対症療法を行ってください。また、ニフロキサジドおよびその他のニトロフラン誘導体の将来的な使用も中止してください。

他の薬との相互作用

ニフロキサジドは吸着剤やエチルアルコールを含む薬剤と併用することは禁止されています。

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保管条件

薬は小さなお子様の手の届かない場所に保管してください。保管温度は25℃です。

賞味期限

Lekorは医薬品の製造日から2年以内に使用できます。

お子様向けアプリケーション

この薬のカプセルは 7 歳以上の子供にのみ使用できます。

低年齢の子供の場合、懸濁液の形で薬を使用する必要があります。

類似品

この薬の類似薬としては、ストップディア、インテトリックス、ニフロキサジド配合エントバン、エンテロフリルなどがあります。